对环己基苯酚的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
对环己基苯酚
中文别名
4-环己基苯酚对环已基苯酚4-环己酚
英文名称
4-Cyclohexylphenol
英文别名
Phenol,p-cyclohexyl4-Hydroxyphenylcyclohexane2-phenoxyanilineP-CYCLOHEXYLPHENOL4-HYDROXYPHENYLCYCLOHEXANE4-cyclohexyl-pheno4-CYCLOHEXYL
PHENOLCYCLOHEXYLPHENOL,4p-Cyclohexylphenolp-cyclohexyphenolOf
cyclohexyl
phenol4-CYCLOHEXYL-PHENOLPHENOL,
4-CYCLOHEXYL-para-cyclohexylphenolo-cyclohexylphenolCYCLOHEXYL
PHENOL
CAS号
1131-60-8
合成路线：
1.通过对苯基苯酚合成对环己基苯酚
2.通过环己醇和苯酚合成对环己基苯酚，收率约40%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/67904
可以消去，换成环环己烯
苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮 ，粉红色的～
环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。
消去：
CH==CH
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CH2 CH2
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CH2—CH2
氧化：
CH2—C=O
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CH2 CH2
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CH2—CH2
样子是这样的，一个六边形
2.再将下层溶液通入过量的CO2气体，溶液再次出现分层（分液漏斗分液，下层为苯酚的油状液体）
3.再将上层溶液加酸，此时析出沉淀，过滤沉淀并洗涤沉淀，晾干即得到苯甲酸晶体。
回答：
与苯酚比较，环己醇的酯化反应更快一些。
因为：苯酚具有一定的酸性，阻滞了苯酚OH的亲核进攻。
