高二化学 苯酚

苯酚是苯环连着一个羟基，①它可以与氢氧化钠反应生成苯酚钠；②苯酚钠可以与CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠；③苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚（取代反应）；④苯酚与FeCl3发生显色反应；⑤苯酚在空气中被氧化成苯醌。

D中，碳碳双键2个C，肯定同一平面上（直线形）。加上苯环和乙基的C，最少有6个C在同一平面，接着就11个C在同一平面，根本不可能有8个C在同一平面。

补答：因为缺少反应条件，上述为加成反应，如果光照，则可以与乙基发生取代反应，如卤代烃一样。

11个为碳碳双键的两个，连碳碳双键的两个乙基的两个，苯环上的一个，另一个苯环上的六个，共11个。

理解键的旋转，基的结构

补：另一苯环也可以是6个，但是我这里是至少6个后的11个，后面还有，后面也要计另一苯环的6个，注意π键能旋转！其有机物是左右对称的，左转跟右转是一样

也就是说一种酸它的酸性越小，那么它电离出氢离子的能力越弱。

在C6H5OH过量的情况下，也就是说假设C6H5OH和NaHCO3可以反应，C6H5OH的量充足有C6H5OH+Na2CO3==C6H5ONa+NaHCO3这个反应式。

可见（HCO3）-，不可夺去C6H5OH的氢离子，生成H2CO3，也就是说H2CO3电离出氢离子的能力要大于C6H5OH，而(CO3)2-可以夺去C6H5OH的氢离子，生成（HCO3）-这说明，C6H5OH电离出氢离子的能力要比（HCO3）-大。

因此可以得出的结论是苯酚的酸性比碳酸弱，但比HCO3-的酸性强。

2.蒸馏 （蒸出乙醇 ，留下苯酚钠）

3.然后通CO2，（还原苯酚 方程式 C6H5ONa+CO2+H2O==C6H5OH+NaHCO3）

4.苯酚与碳酸氢钠不溶 ，分液 ，下层为苯酚。

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1，不是酯，也不是卤代烃，当然不能水解了

2，氧化就是加氧去氢的反应比如乙烯氧化成乙醛，醇氧化成醛或者酮

3，甲醛与苯酚可以发生缩聚反应得到酚醛树脂，没有双键怎么能发生加聚反应呢？

常温下，苯酚在水中有一定的溶解度，但是不太大。65度以上，苯酚可以和水以任意比例混溶。

由于苯酚的熔点不高，形成溶液时熔点又会有所降低。

如果在苯酚钠的水溶液中通入一定量的二氧化碳，苯酚钠会变成苯酚，溶液分成两层：

上层是苯酚的水溶液，溶质是苯酚，溶剂是水。

下层是水的苯酚溶液，溶质是水，溶剂是苯酚。

因此可以用分液的办法将两层液体分离开来。

下层从分液漏斗的下面流出，上层从分液漏斗的上面倒出。

苯酚微溶于水而易溶于有机溶剂，故选。

A项不与碳酸氢钠反应

B浓KMnO4溶液具强氧化性，腐蚀皮肤

C水很烫

DNaOH溶液腐蚀皮肤