三甲基苯酚致癌吗
三甲基苯酚有很多啊，大哥。。。甲基位置不一样，名字不一样，化学性质也是不一样的。至于致癌性，2,3,5-三甲基苯酚只知道是一种农药中间体，有毒，但是还不知道致癌不。2，3,6-三甲基苯酚天然就存在于咖啡中，是无毒的。2,4,6-三甲基苯酚也是天然存在于烟草中的，致癌性也没研究过，抽烟抽久了会得癌症吗？会的吧，但跟这个不知道有没联系。
这几个就是常见的三甲基苯酚
基本信息：
中文名称
3,4,5-三甲基苯酚
中文别名
3,4,5-三甲酚
英文名称
3,4,5-trimethylphenol
英文别名
3,4,5-Hemimellitenol1-Hydroxy-3,4,5-trimethylbenzene5-Hydroxy-1,2,3-trimethylbenzene5-Hydroxy-1.2.3-trimethyl-benzol3,5-Hemimellitenolsymm.-Hemellitenol3,4,5-TRIMETHYLPHENOL5-Oxy-hemellitol3,5-Trimethylphenol3,4,5-trimethyl
phenolPhenol,3,4,5-trimethyl
CAS号
527-54-8
合成路线：
1.通过3,3,5-三甲基环己酮合成3,4,5-三甲基苯酚
2.通过氧化异佛尔酮合成3,4,5-三甲基苯酚，收率约5%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/367224
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
扩展资料
1、苯环命名规则注意事项
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
2、苯环取代基定位效应
如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。
（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。
（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。
（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。
参考资料来源：百度百科-化学命名法
参考资料来源：百度百科-系统命名法
参考资料来源：百度百科-取代基定位效应
如果是苯酚、2,4,6-三甲基苯酚和环己醇的鉴别的话，加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚，2,4,6-三甲基苯酚和环己醇无变化，加入FeCl3显色的是2,4,6-三甲基苯酚，无变化的是环己醇。
| (15分)（1）C 10 H 12 O 4 (2分) 取代(2分 ) （2）4 (2分) （3） (2分) （4）6 (3分) (每种2分，共4分) |
| 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。由于A分子含有3类氢原子，所以根据 TMB的结构简式可知，溴原子取代的应该是羟基邻位的2个氢原子，即A的结构简式是 。又因为B也有3种不同化学环境的氢，所以根据A和B的化学式可知，A生成B是甲基中的2个氢原子被溴原子取代，则B的结构简式是 。B在酸性条件下水解生成C，由于C能发生银镜反应，说明含有醛基。根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和(CH 3 ) 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。 （2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环，则如果苯环上只有1个取代基，则可以是CH 3 O－或－CH 2 OH；如果含有2个取代基，则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚，共计是4种。 （3）对甲基苯酚→A的化学方程式为 。 （4）不含过氧键（－O－O－），且不与FeCl 3 发生显色反应，说明不含有酚羟基。含有苯环和酯基，且核磁共振氢谱只出现四组峰，所以可能的结构简式有 、 、 、 、 、 ，共计6种，其中能发生银镜反应的是 、 。 |
溴水只能与双键加成褪色,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键,不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
