苯酚和高锰酸钾反应生成什么
苯酚和高锰酸钾反应生成锰、氢氧化钾和水。
反应方程式为:3C?H?OH+4KMnO?----3C?H?O?+4MnO?+4KOH+H?O
苯醌(benzoquinone)醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌(1,2-苯醌)和对苯醌两种。对苯醌较重要,苯醌通常指对苯醌。
1、苯醌具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜,特别对眼角膜有强烈刺激性,长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。
2、该试剂具有刺激性气味,可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎,严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。
3、能与蒸汽一同挥发,还原时易转变为对苯二酚。
苯酚和酸性高锰酸钾反应生成对苯醌、锰盐、钾盐。具体的反应方程式如下。
5C₆H₅OH+4KMnO₄+6H₂SO₄=5C₆H₄O₂+4MnSO₄+2K₂SO₄+11H₂O
苯酚和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应。酸性高锰酸钾为强氧化剂,反应过程中把苯酚氧化为对苯醌。其中对苯醌的结构式如下。
扩展资料:
1、苯酚的物化性质
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐、水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、高锰酸钾的物化性质
高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽,与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸,溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸,分子式为KMnO4,分子量为158.03400。熔点为240°C,稳定,但接触易燃材料可能引起火灾。
高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-高锰酸钾
苯酚会与酸性高锰酸钾反应,两者结合,高锰酸钾溶液褪色。
苯酚在空气中很容易被氧化的,而酸性高猛酸钾是氧化性极强的物质,所以必然是会反应的,反应生成苯醌。
苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
高猛酸钾与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸,溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸。
扩展资料:
苯酚的制备
1、磺化法
以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱(折100%)1200kg/t。
2、异丙苯法
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯水解法
氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、粗酚精制法
由煤焦油粗酚精制而得。
5、苯氧化法
苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-高锰酸钾
熔融的苯酚与金属钠直接反应生成苯酚钠与氢气:
2C6H5OH + 2Na===2C6H5ONa + H2
反应比水里的激烈,比较苯酚有一定的酸性
苯酚晶体暴露于空气中常温下就会逐渐被氧化,生成苯醌(红色或黄色)
苯酚相对于苯来说,很容易被氧化,反应活性比苯强,所以像高锰酸钾(H+)这样的强氧化剂氧化苯酚很容易,所以高锰酸钾溶液立即褪色
如何判断苯酚的分子结构——
酚类的定义你只要了解,就是芳香基团与羟基的结合物。这里就是酚羟基与苯基组成的化合物
C6H5ONa + CO2 + H2O = C6H5OH + NaHCO3
此外,还可以得到的性质有
1、苯酚具有极弱的酸性,比碳酸还弱,所以苯酚钠也会水解,而显碱性
2、苯酚钠能电离出苯酚阴离子C6H5O^-,所以遇到FeCl3,也能显紫色
3、苯酚钠同样可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
1、苯酚能在空气中被氧化显粉色,所以它是有还原性的。
2、高锰酸钾是强氧化剂,所以两者是可以反应的。
3、高锰酸钾显紫色是因为有高锰酸根,但是高锰酸钾被还原后,就变成了锰离子了,锰离子一般都是无色的,所以高锰酸钾反应后会退色。
扩展资料:
一、苯酚的化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。
然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
二、高锰酸钾的化学性质
高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7,均为强氧化剂,能自动分解发热,和有机物接触引起燃烧。
高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用,故在实验室里常存放在棕色瓶中。
从元素电势图和自由能的氧化态图可看出,它具有极强的氧化性。在碱性溶液中,其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。
参考资料来源:百度百科-高锰酸钾
参考资料来源:百度百科-苯酚
氢氧化钠:3C6H5OH+4KMnO4----3C6H4O2+4MnO2+4KOH+H2O
那么说几个比较容易错的
(1)乙烷(乙烯)
错例A:通入氢气,使乙烯反应生成乙烷;错例B:通入酸性高锰酸钾溶液,使乙烯被氧化而除去。
正解:将混合气体通入溴水洗气,使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。
(2)乙醇(水)
错例A:蒸馏,收集78℃℃时的馏分。错例B:加生石灰,过滤。
正解:加生石灰,蒸馏。(这样可得到99.8%的无水酒精)。
(3)乙醇(乙酸)
错例A:蒸馏。错例B:加入碳酸钠溶液,使乙酸转化为乙酸钠后,蒸馏。
正解:加入适量生石灰,使乙酸转化为乙酸钙后,蒸馏分离出乙醇。
(4)溴乙烷(乙醇)
错例:蒸馏。
正解:加适量蒸馏水振荡,使乙醇溶于水层后,分液。
(5)苯(甲苯)[或苯(乙苯)]
错例:加酸性高锰酸钾溶液,将甲苯氧化为苯甲酸后,分液。
正解:加酸性高锰酸钾溶液后,再加氢氧化钠溶液充分振荡,将甲苯转化为易溶于水的苯甲酸钠,分液。
(6)苯(溴)[或溴苯(溴)]
错例:加碘化钾溶液。
正解:加氢氧化钠溶液充分振荡,使溴转化为易溶于水的盐,分液。
(7)苯(苯酚)
错例A:加FeCl3溶液充分振荡,然后过滤。错例B:加水充分振荡,分液。
错例C:加浓溴水充分振荡,将苯酚转化为三溴苯酚白色沉淀,然后过滤。
正解:加适量氢氧化钠溶液充分振荡,将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠,分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐,易溶于水而难溶于甲苯(盐类一般难溶于有机物),从而可用分液法除去。
(8)乙酸乙酯(乙酸)
错例A:加水充分振荡,分液。
错例B:加乙醇和浓硫酸,加热,使乙酸和乙醇发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
错例C:加氢氧化钠溶液充分振荡,使乙酸转化为易溶于水的乙酸钠,分液。
正解:加饱和碳酸钠溶液(乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小),使乙酸转化为钠盐溶于水层后,分液。
高锰酸钾
不反应,只用于测金属,用作酰化作用的辅助剂,
缓冲剂
,
干燥剂
,
媒染剂
。
高锰酸钾褪色:乙烯 乙炔 苯酚,苯酚钠要据高锰酸钾溶液的酸碱性而定,酸性的话满足褪色,碱性不褪色