盐酸笨海素片有什么副作用
盐酸苯海索片主要用于帕金森疾病的治疗，效果良好。但很多患者还是担心在使用盐酸苯海索片后会产生副作用。下面就为您介绍盐酸苯海索片副作用与注意事项。
药物副作用是指使用药物之后出现的一些对患者有害的反应，或轻微，或严重。那么，盐酸苯海索片有副作用吗?使用时要注意什么?
目前看来，盐酸苯海索片还是存在着一些副作用的，当然这些副作用都是比较轻微的，患者使用时要谨遵医嘱。
盐酸苯海索片的主要成分为盐酸苯海索，主要用于帕金森病、帕金森综合征，也可用于药物引起的锥体外系疾患。
盐酸苯海索片常见的副作用如下：口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。因此，使用盐酸苯海索片期间要注意以下这些问题：
1.药物对儿童的影响小儿对本药敏感，应慎用。国外有观点认为3岁以下儿童禁用本药。
2.药物对老人的影响老年人长期应用易促发青光眼。有动脉硬化的老年患者，使用常规剂量也易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状，应慎用。
3.药物对妊娠的影响孕妇慎用本药。
4.药物对哺乳的影响本药可分泌入乳汁，也可抑制乳汁的分泌。哺乳妇女慎用。
5.用药前后及用药时应当检查或监测治疗期间应定期监测眼内压。
以上介绍了盐酸苯海索片副作用的情况及其使用注意事项，患者要仔细阅读，以便在使用盐酸苯海索片时候出现不良反应。
可以一起吃。盐酸索他洛尔片是治疗心律失常的药物，辅酶Q10是属于人体能自行合成的辅酶素。不会产生相互作用。
盐酸索他洛尔片兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性，是非心脏选择性，无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂，有β1、β2受体阻滞作用。所以与其他能对β受体产生协同作用的药物不能一起服用，产生的药物相互作用有以下四种情况：
1．与其他Ia、Ⅱ、Ⅲ类抗心律失常药同用时有协同作用。
2．与钙拮抗剂同用时可加重传导障碍，进一步抑制心室功能，降低血压。
3．与儿茶酚胺类药(如利血平、胍乙啶)同用产生低血压和严重心动过缓。
4．有血糖增高，需增加胰岛素和降糖药的报道。
辅酶是人体内一种自行合成的辅酶素,也是人体必需的一种营养素,在人体主要存在于肝、心、肾、肾上腺等组织细胞中,主要作用为驱动人体细胞产生能量。目前一般都认为:辅酶Q10确实对心脏有一定好处。
盐酸苯海素片是M受体阻断剂。对帕金森氏病有效。与腿的发抖是没有直接关系的。因此不建议吃盐酸苯海素片。推抖的原因，可能有以下几种因素。
第一。神经系统病变引起的腿部自主抖动。例如局灶性癫痫。表现的就是腿部不由自主的抖动，严重的时候会有全身不自主的抽搐。意识丧失等情况。
第二。由于期甲引起的腿部肌肉抖动。颤抖会表现为腿不由自主的抖动。
第三。过度疲劳精神紧张，等等都会引起腿部不一自主的抖动的情况。不排除甲状腺功能，亢进引起腿颤抖的这种情况。
如出现这样的情况。建议到医院就诊。做身体检查。明确病因。在进行药物的治疗。以免耽误病情。平时要注意休息，注意腿部的保暖，生活要有规律，避免精神紧张。要加强自己身体锻炼。提高身体素质。
盐酸普拉克索片是一种非麦角类多巴胺打动剂。体外切磋显现，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有纯粹的内涵活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这类连络感化与帕金森氏病的相干性不明白。普拉克索疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚，目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。动物电生理测试显现，普拉克索可通过拿获纹状体与黑质的多巴胺受体而感化纹状体神经器官元放电频率。
那么，哪些患者需要谨慎服用盐酸普拉克索片呢？
1.对本品活性成份任何辅料过敏者。2.由于缺少安全性及有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用本品。3.普拉克索对人怀胎期和哺乳期的感化还未被切磋。它对大年夜鼠和家兔异国致畸感化，但是，其在母体毒性剂量下对大年夜鼠胚胎有毒性（见毒理切磋）。本品禁用于怀胎期，错非确切必要，比方，对胎儿潜伏的裨益大年夜于危害时。因为本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙钗乳汁中还未作切磋。大年夜鼠乳汁国药物相干的发射性强度高于血浆。因为贫乏人的身材数值，应尽大概不在哺乳期内利用本品。但是，如果其利用不可制止的话，应中断哺乳。
盐酸普拉克索片的主要成份是盐酸普拉克索。本品为白色片。盐酸普拉克索片用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。
帕金森病起病隐袭，进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙，进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状也是帕金森病患者常见的主诉，它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 5、少数病人可能引起抑郁反应。 6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/540/DKK27243701092005HQO.html
盐酸苯海索
常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。
http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/450/QKV26243701092005EMY.html
2.仿制药和所谓正版药的关系，我们所说的正版药也就是原研药。原研药是很多研究人员经过多次的实验适配出来的，这期间花费大量的人力物力，还涉及到知识产权的问题。
而仿制药则是根据市面上已经有的药物或药方制作出来的，例如上文提到的印度药。这两种药对于患者来说都达到了治疗的目的，但是仿制药毕竟没有原研药的研究充分，也不如其有优势。所以原研药和仿制药之间的区别也是药价不一致的原因之一。
3.因为厂家、政策、材料等因素的影响导致同种药品价格天差地别，有人偏向贵的就是好的，有人讲求性价比，但不管是哪一种，其出发点都是希望自己的病情得到控制。只要选择合适自己的、能达到治疗目的都是可取的，日后关于药品的政策也会越来越完善，选药也不用太纠结了。
现在好后悔去做包皮手术，哎，可惜已经晚了，当时看了广告上的为了卫生点，去做了包皮手术，这都一年多了还不见好转，我真的觉得好像失去了男人的尊严了一样。很想骂医院，当时没做手术的时候多好啊！！做爱到精疲力尽的感觉，现在想找都找不回来了。好懊悔哦 。你还是谨慎的好！
现在我都明白了，为什么正规医院会劝人们不要割包皮？？（百度知道里有不少人说正规医院会劝人们不要割包皮）
一般割包皮的时候防止阴茎勃起会给你注射雌性激素的。也会防止术后勃起的时候会使阴茎缝合的部位崩开！！
可是雌性激素是会使男人早泄 阳痿的！！！
上海第一人民医院-心内科-陈岗副主任医师
yán suān duō xī huán sù
2 英文参考doxycycline hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸多西环素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸多西环素
3.1.2 汉语拼音Yansuan Duoxihuansu
3.1.3 英文名Doxycycline Hyclate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C22H24N2O8·HCl·0.5C2H5OH·0.5H2O 512.93
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为6甲基4（二甲氨基）3,5,10,12,12a五羟基,1,11二氧代1,4,4a,5,5a,6,11,12a八氢2并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算，含多西环素（C22H24N2O8）应为88.0%～94.0%。
3.5 性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。
3.5.1 比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），按无水与无醇物计算，比旋度为105°至120°。
3.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在269nm和354nm的波长处有最大吸收，在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》386图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.0～3.0。
3.7.2 有关物质取本品，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含多西环素0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含多西环素4μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，美他环素与β多西环素峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（4.0%）。
3.7.3 杂质吸光度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在490nm波长处测定，吸光度不得过0.12。
3.7.4 乙醇取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（0.5%正丙醇溶液）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取无水乙醇约0.5g，置100ml量瓶中，加上述内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），用二乙烯基－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，柱温为135℃；进样口温度与检测器温度均为150℃。乙醇峰与内标物质正丙醇峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，含乙醇的量应为4.3%～6.0%。
3.7.5 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为1.5%～3.0%。
3.7.6 炽灼残渣取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
3.7.7 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值适用范围应大于9）；以醋酸盐缓冲液（0.25mol/L醋酸铵－0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠－三乙胺（100：10：1），用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]－乙腈（85：15）为流动相；柱温为35℃；检测波长为280nm。称取土霉素对照品、美他环素对照品、β多西环素对照品及多西环索对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含土霉素、美他环索、β多西环素0.1mg与多西环素0.2mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，多西环素峰与β多西环素峰的分离度应大于4.0，多西环素峰与后相邻峰的分离度应符合要求。
3.8.2 测定法取本品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取多西环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H24N2O8的含量。
3.9 类别四环素类抗生素。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂（1）盐酸多西环素片 （2）盐酸多西环素胶囊
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸多西环素说明书4.1 盐酸多西环素的别名长效土霉素多西环素强力霉素去氧土霉素伟霸霉素薄膜片盐酸多西霉素 ,盐酸多西环素
4.2 外文名Doxycycline ,Doxitard, Gibidox, Liomycin
4.3 盐酸多西环素的药理作用抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对盐酸多西环素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。
4.4 盐酸多西环素的适应症主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。
4.5 盐酸多西环素的用量用法口服：1次0.1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0.1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0.1g。
4.6 注意事项1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。
2.其他不良反应参见四环素。
3.用法应为1日2次，如每日应用0.1g1次，不足以维持有效血药浓度。
4.在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。
5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。
4.7 规格
【成份】 本品主要成份为盐酸非索非那定，其化学名为?-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐。
