喹啉的别称

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.

原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 >6/6）,故吡咯的活性大于苯.

吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的（6/6 = 6/6）.但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小（一部分被N所吸）.故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就像是个硝基.

吡啶的极性大。

常用有机溶剂极性：

水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚>异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

吡啶

【别称】：氮(杂)苯

【化学式】：C5H5N

【分子量】：79.10

【应用途径】：

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。

吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。

用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

因为它们也都属于非苯芳香系，结构与苯相似，存在间隔的双键，一般是五元、六元环，而且都是环上的C原子被O、S、N替换，并且单键C可以被O、S、NH替换，双键C只能被N替换。而且被O、S替换的物质很少，若有S，名字中就会出现噻。所以其它的我自己是这样记的。

首先，有4个是必须记住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，这是最基本的结构。

1、五元环，单键C改成O、S、NH的分别叫呋喃、噻吩、吡咯。

若有C=N的叫唑，另外有O的叫恶唑，有S的叫噻唑，有NH的叫咪唑，一般间位，若相邻就叫“异”。

2、六元环，只会出现N。

1个N，叫吡啶。

2个N，或吡或啶，哒邻（darling），嘧间（蜜饯），嗪对位（请对位）。

3、稠环，有的六并五，有的六并六

其中苯并呋喃、苯并噻吩好记。

最讨厌的还是含N的，但是若出现多个N原子，一般都是间位。

苯并吡咯叫吲哚

苯并吡啶叫喹啉

苯并喹啉叫吖啶

嘧啶吡嗪成喋啶（6+6）

嘧啶吡唑成嘌呤（6+5）

喹啉结构式为：C9H7N。

喹啉也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是杂环芳香性有机化合物，也是具有强烈臭味的无色吸湿性液体，分子式是C9H7N，相对分子质量是129.16，将喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。

喹啉能与醇、醚及二硫化碳混溶，易溶于热水，难溶于冷水。具吸湿性，能从空气中吸收水分，至含水22%，能随水蒸气挥发。

性质：

无色液体，具有特殊气味。凝固点－15.6℃，沸点238℃，相对密度1.0929（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。异喹啉的熔点26.5℃，沸点242.2℃（743毫米汞柱），密度1.0986克／厘米3（20℃），其气味与喹啉完全不同。

二者都具有碱性，异喹啉比喹啉碱性更强，都可以与强酸生成盐，如苦味酸盐和重铬酸盐；与卤代烷形成四级铵盐等。

以上内容参考：百度百科-喹啉

结构变化是主线，药物作用抓特点；

体外变化看一看，体内变化是重点；

构效关系很重要，实际工作紧相连。

2基团和环

认识基团和杂环，考过药化很简单；

氟氯溴碘很重要，中枢作用吸收好；

羧基羟基亲水团，中枢作用影响小；

季铵带个正电荷，中枢作用无一点；

酯键重要要掌握，体内代谢醇和酸；

前药特征常考试，结构修饰好药物；

贝诺酯刺激性减，丙酸睾酮作用长；

硫有一氧是亚砜，两个氧的名叫砜；

肼基和脲还有胍，要把他们区分开。

杂原子有氧氮硫，放到环里叫杂环，

五环一氮是吡咯，五环一氧是呋喃；

噻吩环里是个硫，两氮相邻是吡唑；

两氮分开是咪唑，三唑四唑最好认；

一硫一氮是噻唑，一氧一氮是恶唑；

六元杂环要认清，今年考试肯定有；

一氮三键是吡啶，没有双键叫哌啶；

两氮相对是吡嗪，没有双键叫哌嗪；

两氮分开是嘧啶，苯并吡啶叫喹啉；

嘧啶咪唑环相并，他是嘌呤要认清；

七元环他称卓环，甾烷他有四个环；

雌一雄二孕有三，敬请考生记心间

2、被提纯化合物在其中冷与热的溶解度有明显差别,一般高温溶解,低温析出；

3、杂质在其中的溶解度非常大或非常小；

4、溶剂的沸点不宜太高,以便在重结晶时除去；

5、待提纯物在其中能形成家好多晶体.

此外,其价格、易燃程度、毒性、操作与回收的难易等.