化学方程式键线式
（1）键线式：只用键线来表示碳架，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，异戊烷的键线式为
，故答案为： ；
（2）2，2，4-三甲基-3-乙基庚烷的结构简式为（CH 3 ） 3 CCH（CH 2 CH 3 ）CH（CH 3 ）CH 2 CH 2 CH 3 ，
故答案为：（CH 3 ） 3 CCH（CH 2 CH 3 ）CH（CH 3 ）CH 2 CH 2 CH 3 ；
（3）乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子，两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键，碳碳键与碳氢键之间夹角120度，为平面型结构，其电子式为： ，故答案为： ；
（4）丙烯在一定条件下能够发生加成聚合反应生成高分子化合物聚丙烯，反应的化学方程式为： ，
故答案为： ；
（5）甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，即TNT，化学反应方程式为： ，
故答案为： ．
苯环侧链上的CH3是要写出来的,不写出来就是键线式了.
结构简式与键线式是有区别的；键线式是由键线组成的,不需要写原子,而结构简式是要写原子的 苯环可以用键线表示是因为那样写方便、快捷,全球公认了的,我们当然是图方便啦
苯或笨的同系物都可以用键线式可以表示结构简式
键线式，也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。
键线式做法
1、画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢，等等。
2、环形结构用相应边数的多边形来表示。
3、苯的结构可用两种方法表示。
4、官能团需要标明。标明时可以缩写（如-CN），也可以不缩写（如-C≡N）。
5、杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略
6、某些基团或原子通常以特定的字母代替，常用的缩写见下，使用较不常用的缩写时通常会特殊说明：
X：卤素原子M：金属或碱金属原子R：烷基、烃基或任何基团Me：甲基Et：乙基n-Pr：正丙基i-Pr：异丙基Bu：丁基i-Bu：异丁基s-Bu：仲丁基t-Bu：叔丁基Pn：戊基Hx：己基Hp：庚基Cy：环己基Ar：任何芳基Bn：苄基Bz：苯甲酰基Ph：苯基Tol：甲苯基Xy：二甲苯基Ac：乙酰基（多用于有机化学）、乙酸根（多用于无机化学）、锕Bs：对溴苯磺酰基Ns：对硝基苯磺酰基Tf：三氟甲磺酰基Ts：对甲苯磺酰基
7、反应物属于对映异构体之一时，需要将其立体化学特征表现出来。实线代表位于平面上的键，楔形实线表示向上伸出纸面的键，虚线代表向下伸出纸面的键，波形线代表键可以处于上述两种位置之一，即分子为外消旋混合物或键的立体特征不明。
8、氢键用虚线表示。
A、NBD和Q的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；
B、NBD的分子式为C 7 H 8 ，可以是甲苯，属于芳香烃，故B正确；
C、物质Q中含有3种氢原子，一氯取代物有3种，故C正确；
D、分子中没有不饱和碳原子，不能与溴水发生加成反应而褪色，故D错误；
故选D．
1,3-二甲苯的比例填充模型1,3-二甲苯 1,3-dimethylbenzene 1,3-二甲苯，又名“间二甲苯”、“m-二甲苯”，为苯的同系物之一，与1,2-二甲苯和1,4-二甲苯互为同分异构体，物理性质与1,4-二甲苯尤为相近，二者的分离工作是工业的一大课题。1,3-二甲苯是常见的化学品，在工业上可由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，用来制造1,3-间苯二腈、1,3-苯二甲酸等化合物。1,3-二甲苯易燃易爆，又有一定毒性，使用时应特别小心。
[编辑本段]性质
参数
1,3-二甲苯的主要参数见下： CAS号 108-38-3
RTECS号 ZE2275000
化学式 C8H10
摩尔质量 106.16 g/mol
外观 无色液体
密度 0.86 g/mL
熔点 -48 ℃ 225K
沸点 139℃ 412K
在水中的溶解度 不可溶
折射率 （nD） 1.49722
黏度 8.059 cP 0℃6.200 cP 20 ℃
MSDS External MSDS
主要危险 食入、蒸汽有害 液态或蒸汽可燃
警示性质标准词 R10, R20,R21, R38
安全建议标准词 S25
闪点 25 ℃
化学性质
1,3-二甲苯的结构简式1,3-二甲苯具有二甲苯共有的所有性质，进行磺化、硝化、卤代等取代反应时，因为空间位阻的问题，产物主要为4位取代物；氧化产物为1,3-苯二甲酸盐；由于甲基的推电子效应，1,3-二甲苯也可以在强路易斯酸的催化下发生各类傅-克反应。
（1）苯的结构简式为
，甲苯结构简式为 ，故答案为： ； ；（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误；
B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；
C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；
D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，
故答案为：B；
（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，
故答案为： 、 ； ；
（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，
故答案为：氧化反应； ；
（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，
故答案为：E、H．
