为什么向苯酚的饱和溶液中滴加浓溴水

制成2,4,6-三溴苯酚的方法：把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2,4,6-三溴苯酚。知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响：苯酚和溴水反应的原理是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水，稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。

苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水

(1)液溴有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚；(2)水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力(本条不往深里解释)；(3)三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴，即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应 酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需要用催化剂,比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.主要是受羟基的活化作用。

由此说明,受羟基的影响下,苯酚中苯环的邻,对位的H更活泼了,所以苯酚与溴的反应很灵敏

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。