三溴乙醇配制搅拌过夜可以用吗

麻醉（Anesthesia）：从爱护动物的观点出发，为减轻其实验痛苦，利用物理或化学的方法，使动物的全身或局部暂时失去痛觉或痛觉迟钝，减少动物的挣扎和保持安静，以保证实验操作的进行。

麻醉的分类：根据麻醉范围主要分为全身麻醉和局部麻醉，全身麻醉又分为吸入麻醉和非吸入麻醉。1. 全身麻醉：吸入麻醉：又称为气麻，将挥发性或气体麻醉剂，由动物呼吸道吸入体内而产生麻醉效果；大小鼠实验中常用乙醚异氟烷、七氟烷等麻醉剂。

非吸入麻醉：即注射麻醉，包括肌肉、腹腔、静脉注射，大小鼠实验中常用阿佛丁、戊巴比妥钠、水合氯醛和氯胺酮等麻醉剂。2. 局部麻醉指通过麻醉药阻断机体某一部分的感觉神经传导功能，而运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。

基本信息：

中文名称

二氯磷酸三溴乙酯

中文别名

2,2,2-三溴二氯磷酸乙酯

英文名称

1,1,1-tribromo-2-dichlorophosphoryloxyethane

英文别名

2,2,2-Tribromoethyl

phosphorodichloridate2,2,2-Tribromoethyl

dichlorophosphatephosphorodichloridic

acid

2,2,2-tribromo-ethyl

ester

CAS号

53676-22-5

合成路线：

1.通过三溴乙醇合成二氯磷酸三溴乙酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/928189

应该可以反应，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）

是本科的知识。

至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看，重点是反应机理部分。

我稍微试着解释一下吧：

所谓alpha氢，指的是与官能团附近连接的碳原子（alpha碳）上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢，如与羰基C=O相连的alpha氢，很活泼，可以被碱夺取（脱去氢离子），使alpha碳（与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置）带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。

【乙醇的alpha碳和alpha氢】：

结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

醇的α-氢原子较为活泼，可以被溴原子取代，生成三溴乙醇。

只是该反应中，实际上三溴化磷只是催化剂，还需要用液溴作反应物。

3Br2+CH3CH2OH=催化剂=（Br)3CCH2OH + 3HBr

不会分层；会反应生成三溴乙醛：4Br2+C2H5OH==CBr3CHO+5HBr

【这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。】

应该可以反应，生成三溴乙醛。 4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温 类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。 反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴） 结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢 这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。 Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr 生成的碳负离子与溴正离子加成， C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH 生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇. 三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+ 氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。 “氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）： CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+ 溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根） 次溴酸根与碳正离子结合： CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接） 生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛： CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。 也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

基本信息：

中文名称

二氯磷酸三溴乙酯

中文别名

2,2,2-三溴二氯磷酸乙酯

英文名称

1,1,1-tribromo-2-dichlorophosphoryloxyethane

英文别名

2,2,2-Tribromoethyl

phosphorodichloridate2,2,2-Tribromoethyl

dichlorophosphatephosphorodichloridic

acid

2,2,2-tribromo-ethyl

ester

CAS号

53676-22-5

上游原料

CAS号

中文名称

75-80-9

三溴乙醇

下游产品

CAS号

名称

53676-22-5

二氯磷酸三溴乙酯

110-91-8

吗啉

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/928189

铅酸サブダシ

リン酸塩

小三酢酸スズ脂肪

アモサイト

温市栄

直闪石

アンモニア

2 -チェンナイアンモニア

デュアルトルエン

ニトロ-トルイジン

强い4,4ロング

アンモニアジフェニルエーテル

Ñ p

メトキシ-メチルアルコール

2,4,5 -トリメチルアミンとBの脂肪

アンモニア酸素

2番目のアミノキシレンメタン

四三酸化コバルト

ο -酸脂质

5酸素フェノール

3つの臭素THCアルコール

蛍光四臭素酸エオシン

2番目の臭化

臭素ウラシル

四臭化チェンナイ

3つの臭素エタノール