甲苯上的甲基如何消去

不会，如果是取代反应，一般只是取代一个氢原子H，比如溴原子Br，可以取代苯环上的氢原子，也可以取代苯环上的甲基上的氢原子，取代甲基CH3是不可能的，甲基是四个原子，基本是没有这样的条件和可能性，其它物质也如此的

先解释醇吧 醇的褪色是这样，首先要知道醇的羟基是有碱性，这时羟基在酸性条件时上去一个氢 形成yang（金字旁+羊）盐，这样醇就脱去一分子水，形成乙基正离子，然后就是高锰酸钾上的氧上去 继续氧化，最后形成乙酸 至于甲基苯，是在 碱性 环境中被氧化的，由于苯的大π键的作用 甲基苯上的甲基上的α氢就更活泼了，主要是电子的离域，氢和溶液中的氢氧根发生反应 产生了一个苄基负离子，这样这个（我是这么称的）次甲基离子就不稳定了 会与高锰酸钾进一步反应，产生羧基 所以也说明当苯上的第一个烃基没有α氢时，是不能发生氧化的

容易

会生成混合物

以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物

苯环上的氢本就不容易取代

而且由于甲基的存在

位阻增大

更难被取代

所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略

有机物反应没有单一的生成物

以主要产物为产物写方程式

这个应该是3-甲基邻苯三酚了

苯三酚里的羟基（-OH）属于酚羟基,不能发生消去反应

因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子,否则会形成环内三键,这不符合实际.

甲苯的反应一般都是亲电取代反应，首先当亲电试剂进攻苯环，形成的是苯碳正离子的中间体，它既可以与负离子反应（整个过程相当于亲电加成），也可以失去质子，恢复苯的骨架。但是，由于苯环上是形成大pai键，使苯环具有特殊的稳定性，所以反应总是保持苯环的稳定结构，苯环的稳定性起到了决定作用，所以得到的是取代而不是加成或是消去产物。