有苯酚与乙醇的混合溶液，请问如何回收其中的苯酚？
想除去水和有机物中溶有的乙醇，必须使用蒸馏的方法．否则其他方法是很难做到1点杂质都不含的．
首先乙醇不会和苛性钠溶液反应，这样原来的溶液就变成了苯酚钠、苛性钠溶液（加入苛性钠溶液是过量的）中混有乙醇。乙醇的沸点是78度，水的沸点是100度。这样加热到78度，达到乙醇的沸点，乙醇被全部蒸馏掉，而剩下的苯酚钠、苛性钠溶液不变。最后通入过量的二氧化碳气体，由于碳酸酸性强于苯酚酸性，所以加入二氧化碳后，苛性钠先全部转化为NaHCO3（加入过量二氧化碳），然后苯酚钠全部转化为苯酚。苯酚不溶水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后分液可以得到苯酚。
从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，需要的步骤为：
⑤加入足量的NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成苯酚钠，与乙醇的沸点差异大，
②蒸馏，得到乙醇；
⑥苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳，生成苯酚、碳酸氢钠，
③静置分液，得到苯酚，
2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110．8℃,苯沸点为80.10℃.
将该混合物加入到20%的NaOH水溶液，
将pH值调到12以上，乙酸，苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相，
同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出，
并纯化。
2.
分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化，
到pH值约为2以下，
乙酸和苯酚重新回到有机相，
萃取，
分离得到乙酸和苯酚的有机相
(进一步分离见3)。水相中和到pH大约为7.
其中是乙醇和水的混合物。
蒸馏得到水和乙醇的共沸物。
然后用干燥剂处理，
再蒸馏，
得95%以上的乙醇。
(若要获得高纯度乙醇，
需用金属镁来处理)
3.
在第2步得到的有机相(含乙酸和苯酚)再用20%的Na水溶液处理(只和乙酸反应而与苯酚不反应，
酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根)，
然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化，
得到乙酸，干燥，
蒸馏。
希望对你有帮助！
但是要注意的一点，是乙醇与苯酚会不会形成共沸物呢？
不知道，至少现有的大学有机、物化两本书里面没有说。因此，就要考虑有没有这种情况。这种情况是蒸不分离的
我的主张也许不是最好的，但应该是判卷子的人最期望看到的：
用氢氧化钠溶液先另苯酚成盐，再水蒸气蒸馏也好、减压蒸馏也好，总之，把蒸汽压相当于乙醇的低得更多的苯酚钠留在原相中，乙醇蒸走，这样剩下苯酚钠加酸后蒸水结晶析出，而乙醇和水的混合物，用加石灰蒸的办法提纯乙醇
与苯酚相溶,又可用水将酒精冲洗掉.
楼上几位均没考虑酒精与水相溶.而与水相溶才是为什么用酒精而不用别的有机溶剂的真正原因.
热的苯酚浓溶液冷却后，只呈现浑浊，没有晶体析出，这是什么原因呢？原来苯酚的熔点很低（常压下为43℃），含水的苯酚熔点更低，当苯酚含10％以上水时，在常温下则呈液态。所以，我们实验中得到的浑浊液，实际上是液态苯酚和苯酚水溶液的混合液。由于温度低于70℃，因此，液态苯酚与水不能完全互溶而呈浑浊状。又因为在这种浑浊状的混合液中没有固态苯酚小颗粒，所以久置后也不会有晶体析出。故苯酚钠溶液通入二氧化碳后生成的苯酚呈液态与水分层，用分液的方法分离。
二、苯酚钠水溶液中滴加盐酸或通入二氧化碳气体充分反应后的现象
热的苯酚浓溶液冷却后，浑浊状的油层是沉积在底部的，这说明液态苯酚和少量苯酚水溶液所形成的油层密度较大；但当盐酸加入苯酚钠水溶液或二氧化碳气体通入苯酚钠水溶液中时，析出的较多苯酚所形成的浑浊状油层却浮于液面，这是为什么呢？这自然是水溶液层含氯化钠（NaCl）或碳酸氢钠（NaHCO3）致密度较大的缘故，因此有含水液态苯酚上浮且与水溶液分层的现象。
所以你的老师是对的
