不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水
仁爱的石头
2026-01-27 02:54:20
可以的。反应方程式：C6H5OH
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。
缥缈的八宝粥
2026-01-27 02:54:20
当苯酚过量时，产生的三溴苯酚可以溶于苯酚，无法观察实验现象，所以要用浓溴水滴加，观察现象，即有白色沉淀（三溴苯酚）；
方程式如下：
Br I苯环-OH + 3Br2 → Br— 苯环—OH ↓ + 3HBr I Br。
满意的小甜瓜
2026-01-27 02:54:20
苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
自然的八宝粥
2026-01-27 02:54:20
一楼乱说，不是溶解度的问题，而是浓厚的问题，化学反应需要一定的浓度，不同的反应需要不同的浓度，打个比方，用高锰酸钾氧化乙醇，对于乙醇的浓度要求只要是痕量（极少的意思）都会使高锰酸钾褪色，但如果用重铬酸钾氧化乙醇，就没有高锰酸钾那么灵敏，需要乙醇的浓度达到一定的范围才能使重铬酸钾褪色，这也是交警用重铬酸钾测醉酒驾驶，而不用高锰酸钾测的原因，不然你只要喝一点点酒，交警就可以说你醉酒驾驶
甜甜的秋天
2026-01-27 02:54:20
浓溴水与苯酚发生取代反应。浓溴水与苯酚在刚开始发生反应时，因为溴水的量比较少，所以不会有很明显的现象产生，但当加入过量的溴水时，就能观察到，该反应生成了白色沉淀，并且如果继续再往溶液中加入溴水的话，原本产生的白色沉淀会逐渐变成黄色。
现实的大山
2026-01-27 02:54:20
不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水
忧伤的高山
2026-01-27 02:54:20
浓溴水是为了快速反应，不浓取代不迅速，沉淀不快
过量是因为这是一个苯环的亲电取代反应，在羟基的两个邻位和对位都可以被取代，产生2,4,6-三溴苯酚，不过量无法生成三溴苯酚，不沉淀
灵巧的大米
2026-01-27 02:54:20
苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。
苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
落后的跳跳糖
2026-01-27 02:54:20
酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
