以间氯甲苯怎么合成间氯苯胺

苯为例，甲苯不好做这个产物

1.浓硝酸硝化

2.铁粉酸催化，还原硝基

3.乙酸酐，酰化

4.浓硫酸，对位磺酸基占位

5.氯气，氯化邻位

6.酸性水解乙酰基和磺酸基

7.调pH，把成盐的氨基释放出来

具体如下：在kmno4的作用下，将—ch3氧化成-cooh，再在socl₂(二氯亚砜)的条件下，将-cooh氧化成酰氯，之后在nh3条件下氨解为酰胺，最后由naobr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位，在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法，希望帮到你。

让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问，希望我的粗略解答能对你有所帮助，

然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.

间二硝基苯是靠苯与硝酸，硫酸混酸反应，最高引进3硝基，根据酸液浓度不同，引进硝基数不同。反应中还有一些小细节不清楚（有说加入氯化钙可作催化用）。

间苯二胺，间氯苯胺的制法就不清楚了。

1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到

相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环，另一个联的是另一个甲基，结构不同，导致性质不同

看具体物质

如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷

如果是氯原子在苯环上，可以叫二氯甲苯，但是还要标明2个氯原子的位置

如2,6-二氯甲苯

官能团次序规则

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >R>-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-NO2 >-NO

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基

命名时先列出次优再列出优，这里硝基属于次优氯属于优，甲基与苯选择最优作为母体。

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先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代8

环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

用一氯甲烷先上甲基，加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基，用铁粉，盐酸把硝基还原为氨基，在铁，氯单质的条件下上氯（由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位），再加亚硝酸钠，盐酸，生成叠氮盐，加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可

2、乙酰苯胺与浓硫酸反应，生成对乙酰氨基苯磺酸。

3、对乙酰氨基苯磺酸与氯气反应，条件三氯化铁，生成对乙酰氨基间氯苯磺酸。

4、对乙酰氨基间氯苯磺酸在酸性水溶液中水解，得邻氯苯胺。（磺酸基和乙酰基都水解掉了）