比较乙酸,苯酚,乙醇,水,酸性的大小,为什么
酸性顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇
原因:酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强.而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强.吸电子能力顺序:CH3-CO- >C6H5- >H- >CH3CH2- .
是的。因为乙酸中含有的羟基属于羧羟基,而苯酚中的羟基属于酚羟基,羧羟基氢的电离能力总是大于酚羟基氢。这一点可以通过实验证明:向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液会生成无色气泡,而向苯酚钠溶液中通入二氧化碳溶液则会变浑浊。这一实验说明碳酸比苯酚强而比乙酸弱,进而可推出乙酸酸性强于苯酚。
酸性由强到弱顺序是:乙酸,碳酸,苯酚,碳酸氢根。
由强酸制弱酸可知,乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳(即生成了碳酸),所以乙酸比碳酸根酸性要强。
而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳,也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根,苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳,证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。
扩展资料:
判断酸性强弱的方法:
1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
2、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
3、非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
4、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
参考资料来源:百度百科-酸性
首先按照常识,脂肪酸的酸性比普通的酚和醇要强。
对于同类物质,只需比较电离出H+后剩下的负离子的稳定性,负离子越稳定,酸性越强。
三氟甲基是强吸电子基,因此CF3COO-离子中,羧基的负电荷密度比CH3COO-中的羧基低,因此稳定性CF3COO->CH3COO-,故酸性CF3COOH>CH3COOH。
和-CH3相比,-CH2Cl是吸电子基,且吸电子能力比-CF3弱,所以酸性三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸。
对于苯酚和乙醇,由于苯氧基负离子中,氧可与苯环形成p-π共轭,这在一定程度上分散了氧上的负电荷,所以苯氧基是比较稳定的。显然,乙醇电离后剩下的乙氧基没有p-π共轭,负电荷得不到分散,稳定性比苯氧基差,所以酸性苯酚>乙醇。
综上:酸性 三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇
酸性强弱:乙酸、碳酸、苯酚、乙醇。
(1)乙醇为中性物质。
(2)乙酸显酸性:
CH₃COOH⇋CH₃COO⁻+H⁺
2CH₃COONa+Na₂CO₃=2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑
(3)苯酚有极弱的酸性:
C₆H₅-OH+H₂O⇋C₆H₅-O⁻+H₃O⁺
C₆H₅ONa+CO₂+H₂O=C₆H₅OH+NaHCO₃
(4)碳酸有弱酸性:H₂CO₃⇋H⁺+ HCO³⁻,其酸性强于苯酚、弱于醋酸。
扩展资料
酸性强弱判断方法
1、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如:非金属性Cl>S>P>C>Si,则酸性HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。
2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
如酸性:HClO₄>HClO₃>HClO₂>HClO。
3、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HF<HCl<HBr<HI。
4.非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H₂S。