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甲苯工艺流程有哪些

机智的银耳汤
开放的高山
2022-12-31 09:56:29

2,4,6三硝基甲苯制备流程

最佳答案
狂野的月亮
欣慰的飞机
2026-01-27 06:38:14

请问你想问的是2,4,6三硝基甲苯制备流程是什么吗?2,4,6三硝基甲苯制备流程是:

1、配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中。

2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。

3、在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

4、除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。

5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏。

最新回答
冷酷的水壶
忧心的书包
2026-01-27 06:38:14

你没有附图,我去网上随便查了个甲苯歧化工艺流程图。

首先就看到了换热器,化工讲“三传一反”,那第一个就看到了传热。

烷基化反应器自然就是化学反应过程。

三相分离器就是气相、有机相、水相三相分层分离,属于动量传递过程。

精馏塔,其冷凝器和再沸器内,就会发生热、 质传递同时进行,而且又伴有动量传递。

粗犷的泥猴桃
故意的翅膀
2026-01-27 06:38:14
MYHG-23 甲苯氧化制苯甲酸实验装置是熟悉甲苯液相氧化制苯甲酸的实验装置和工艺流程;了解气液反应器的特点;测定苯甲酸的浓度,掌握甲苯液相氧化的反应规律。

装置功能:

1、熟悉甲苯液相氧化制苯甲酸的实验装置和工艺流程。

2、了解气液反应器的特点。

3、测定苯甲酸的浓度,掌握甲苯液相氧化的反应规律。

主要配置:

反应器、无油空压机、混合器、原料罐、产品槽、冷凝器、油水分离器、流量计、压力表、温控仪表、不锈钢框架及控制屏等。

公用设施:

1、水:装置需冷却水,自带和自来水管相连的接口。

2、电:电压AC220V,功率4.0KW,标准单相三线制。每个实验室需配置1~2个接地点(安全地及信号地)。

3、实验物料:甲苯;空气作为氧化剂, Co 含量为 11%的环烷酸钴为催化剂,苯甲醛为引发剂

技术参数:

1、反应器:采用不锈钢鼓泡塔反应器,反应管直径:φ50mm,长度:350mm,外壁缠有电热带以给反应器供热,功率500W;反应器内的温度由数字式智能温度控制器进行测量与控制。

2、气体缓冲罐:304不锈钢材质,容积2L。

3、无油气体压缩机:额定排气压力:0.3MPa,额定排气流量:0.2-0.9m3/h,功率:550W。

4、冷凝器为不锈钢列管式,ф40×400mm,304不锈钢材质。

5、油水分离器:ф50×150mm,304不锈钢材质。

6、流量计: 气体转子流量计60-600L/h,观察、控制进料流量。

7、压力仪表: Y-100型压力表,0~0.6MPa。

8、控温仪表:人工智能型仪表,精度FS≤0.2%。

9、各项操作及温度、压力、流量的显示、调节、控制全在控制屏面板进行。

10、框架为304不锈钢材质,结构紧凑,外形美观,流程简单。

11、外形尺寸:1500×550×1700mm(长×宽×高),外形为可移动式设计,带3寸双刹车轮。

无私的西牛
善良的睫毛膏
2026-01-27 06:38:14

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

扩展资料:

应用领域:

主要用于抗真菌及消毒防腐,用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进,也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项:

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险:该品可燃,具刺激性。

3、危险特性:遇明火、高热可燃。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

忐忑的季节
单身的水杯
2026-01-27 06:38:14
甲苯 ---浓硫酸 100摄氏度--->对甲基苯磺酸 ---氯气 氯化铁催化 60摄氏度--->3-氯对甲基苯磺酸 ---稀硫酸 加热 ->2-氯甲笨 ----NaOH(固体) 加热---> 邻羟基苯酚 --KMn04 / H+ ,加热----> 邻羟基苯甲酸(水杨酸)。

疯狂的小虾米
香蕉树叶
2026-01-27 06:38:14
用煤和石油制取。

对于室内装修污染来说,复合木地板、板式家具、墙刷涂料一般经过国家审核监督,单独来说,在释放标准以内,但多种产品复合,就出现室内装修污染甲苯超标,经呼吸道和消化道吸收,可致使人慢性中毒。

高高的斑马
慈祥的小丸子
2026-01-27 06:38:14
一种从混合二甲苯中分离乙苯和邻-二甲苯的生产工艺

申请专利号 CN03139690.9

专利申请日 2003.07.03

名称 一种从混合二甲苯中分离乙苯和邻-二甲苯的生产工艺

公开(公告)号 CN1566045

公开(公告)日 2005.01.19

类别 化学;冶金

颁证日

优先权

申请(专利权) 中国石化茂名炼油化工股份有限公司

地址 525011广东省茂名市厂前西路2号

发明(设计)人 黄坤荣黄钟奇林勋宇万烈雄贺产鸿李小明欧阳钢锋杨洋溢

国际申请

国际公布

进入国家日期

专利代理机构 广州知友专利代理有限公司

代理人 刘小敏

摘要

本发明提供了一种从混合二甲苯中分离邻-二甲苯和乙苯的生产工艺,在混合二甲苯原料中加入催促剂,进入邻-二甲苯分离塔,塔釜分离出邻-二甲苯产品,塔顶蒸汽含催促剂、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯,然后进入装有丝波纹填料的乙苯分离塔,塔釜分离出几乎不含乙苯的对-二甲苯和间-二甲苯混合料;塔顶馏出物再进入催促剂回收塔,塔釜分离出不含催促剂的乙苯,塔顶馏出不含乙苯的回收催促剂,回收催促剂经泵打回混合二甲苯原料中循环使用,该生产工艺分离邻-二甲苯和乙苯,具有纯度高和提取率高的优点,工艺流程简易,催促剂用量少,分离效果明显。

主权项

1、一种从混合二甲苯中分离邻-二甲苯和乙苯的生产工艺,其特征是:在混合器(1)中加入二甲苯原料(D)和催促剂(H),催促剂体积比为1~10%,常温下搅拌均匀,相互溶解;混合后以0.1~25L/h进入邻-二甲苯分离塔(2),塔釜温度140~160℃,塔釜压力≤0.02Mpa,塔釜分离出邻-二甲苯产品(E),部分邻-二甲苯产品(E)经塔釜再沸器(6)再沸后,返回邻-二甲苯分离塔(2),塔顶馏出蒸汽(A)含催促剂、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯;塔顶馏出蒸汽(A)经冷却器(3)冷却后进入塔顶回流中间罐(4),一部份经泵(5)作为回流打入邻-二甲苯分离塔(2)的塔顶,一部份作为馏出物(A),塔顶回流比2~50;馏出物(A) 以0.1~15L/h进入乙苯分离塔(7),控制塔釜温度140~160℃,塔釜压力≤0.02Mpa,塔釜分离出对-二甲苯和间-二甲苯(F),部分对-二甲苯和间-二甲苯(F)经塔釜再沸器(11)再沸后,返回乙苯分离塔(7),塔顶蒸馏出蒸汽(B),(B)含催促剂、乙苯;塔顶蒸馏出汽(B) 经冷却器(8)冷却成液体进入塔顶回流中间罐(9),一部份用泵(10)打回乙苯分离塔(7) 顶部,一部份作为塔顶馏出物(B),塔顶回流比18~170;塔顶馏出物(B)进入催促剂回收塔(12),控制塔釜温度130~180℃,塔釜压力≤0.01Mpa,塔釜分离出乙苯产品(G),部分乙苯产品(G)经塔釜再沸器(15)再沸后,返回催促剂回收塔(12),塔顶馏出蒸汽(C)经冷却器(13)冷却成液体进入中间罐(14),一部份用泵(16)打回催促剂回收塔(12)的塔顶,一部份作为塔顶馏出物(C),塔顶回流比5~10,塔顶馏出物(C)为不含二甲苯和乙苯的回收催促剂,可再次循环使用。

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危机的含羞草
怡然的酒窝
2026-01-27 06:38:14

苯烷基化生产乙苯的工艺主要有以下两种方法:

一、高温均相无水三氯化铝法 工艺流程如图示:

1.苯干燥塔2.烷基化反应器3. 泄压塔4.水洗涤器5.碱洗涤 器6.苯塔7.乙苯塔8.多乙苯 塔9.催化剂制备槽

二、气相烷基化生 产乙苯的工艺流程如图示:

1.加热炉2.反应器3.换 热器4.初馏塔5.苯回收 塔6.苯,甲苯塔7.乙苯塔8. 多乙苯塔

乙烯与苯经烷基化(工业上常称作“烃化”)生成乙苯的方程式:

活力的咖啡
笨笨的雪糕
2026-01-27 06:38:14
(一)粗苯回收工艺

炼焦煤在焦炉干镏过程中产生的苯族烃随荒煤气逸出,粗苯是有机化学工业的重要原料,回收粗苯具有较高的经济效益。

焦炉煤气中粗苯含量一般为25~40g/m3.,粗苯的产率与装炉煤的质量、炼焦温度和焦炉炉顶空间温度有关。即粗苯的产率随装炉煤挥发分的提高而增加,随炼焦温度、炉顶空间温度的提高而下降。通常为装入干煤的0.9%~1.3%。

粗苯产品的技术要求主要有两个指标:一是水分,要求在室温下目测无可见不溶解水;二是对粗苯产品作镏程测定,当粗苯产品作为溶剂用时,180℃前镏出量应>91%,当作为精制用粗苯时,180℃前镏出量应>93%。

粗苯的主要组分有苯、甲苯、二甲苯和三甲苯等芳烃,此外还含有不饱和化合物、含硫化合物、脂肪烃、萘、酚类和吡啶类化合物。

从焦炉煤气中回收粗苯一般均采用焦油洗油作吸收剂,其工艺包括洗涤和蒸馏两个部分。

1、粗苯洗涤

焦炉煤气以25~27℃依次通过串联的洗苯塔,与塔顶喷洒的焦油洗油逆流接触,脱除粗苯后煤气从塔顶排出。塔底排出含粗苯约2.5%的富油送往蒸馏装置脱苯。脱苯后的贫油含苯0.2%~0.4%,经冷却至27~30℃后送至洗苯塔循环使用。

2、粗苯蒸馏

20世纪80年代以前,我国绝大部分焦化厂均是沿用原苏联的蒸汽加热富油脱苯工艺,这种工艺陈旧,蒸汽消耗量大,设备庞大,产品质量差。

1976~1979年间,我国自行设计的脱苯装置相继在新(新余)钢焦化厂和济钢焦化厂建成,分别采用管式炉加热富油,脱苯塔打回流的30层单塔脱苯生产粗苯和45层单塔脱苯生产两种苯(轻苯、重苯)的装置,经过攻关、调试投入正常生产,并取得了“单塔脱苯工艺及新型脱苯塔发明专利”。

目前国内各焦化厂均普遍采用了管式炉加热富油脱苯工艺。这种工艺可以有双塔生产轻苯、重质苯以及单塔生产从粗苯洗涤工序来的富油经油汽换热器和油油换热器加热后进入脱水塔,塔顶逸出的油气和水蒸汽的混合物经冷凝器后送入油水分离器。

脱水塔底排出的富油用泵送入管式炉加热到180~190℃后进入脱苯塔。

抽出1%~1.5%的富油进入洗油再生器,用管式炉加热的过热蒸汽直接蒸吹,带油的蒸汽由器顶排出进入脱苯塔下部,残渣从再生器底部排放。

脱苯塔顶部逸出的粗苯蒸汽经油汽换热器降温、冷凝冷却器冷凝和油水分离后送入粗苯中间槽。

部分粗苯送到脱苯塔顶作回流,其余粗苯作为两苯塔原料。

脱苯塔底排出的热贫油,经油油换热器入塔下的热贫油槽,再用泵送贫油冷却器冷却后去洗涤系统循环使用。

粗苯经两苯塔分馏,塔顶逸出的轻苯蒸汽经冷凝器和油水分离器进入回流槽。

部分轻苯送到两苯塔顶作回流,其余为产品。塔侧线引出精重苯,塔底排出萘溶剂油。

管式炉加热富油在脱苯的同时还能脱萘。脱苯塔顶油气出口温度保持在103~105℃,富油脱苯时萘也被蒸出溶于粗苯中,并以萘溶剂油的形态从两苯塔底排出。贫油含萘<2%,从而可大幅度降低洗苯塔后的煤气含萘量。

(2)管式炉加热单塔生产粗苯富油脱苯工艺。单塔生产粗苯装置的脱苯塔为30层,塔顶打回流并产出粗苯,侧线提取萘油,塔底为贫油。

粗苯和单塔生产轻苯、重苯三种方法。

(二)粗苯精制技术

目前,粗苯精制在国内普遍采用酸洗法和加氢法两大类。

(1)酸洗法。酸洗法是我国传统的粗苯精制方法,采用硫酸洗涤净化。因该法具有工艺流程简单、操作灵活、设备简单、材料易得、在常温常压下运行等优点,对于中小型焦化企业仍不失为一种切实可行的粗苯精制法,所以,目前国内大多数焦化厂仍以酸洗法作为粗苯的精制方法。但是这种方法与加氢法相比,存在许多难以克服的致命缺点,由于不饱和化合物及硫化物在硫酸的作用下,生成黑褐色的深度聚合物(酸焦油),至今无有效的治理方法,另外产品质量、产品收率无法和加氢精制法相比,正逐渐被加氢精制法替代。

(2)加氢精制。基于酸洗法的诸多缺点,我国自20世纪70年代初期,就开始从事焦化粗苯加氢精制的研究与开发工作,研制开发出了中温加氢法和低温加氢法。中温加氢法的优点在于不用萃取精馏就能获得高纯苯,1976年北京焦化厂采用中国科学院山西煤炭化学研究所的中温法粗苯加氢技术,建成了我国第一套年处理粗苯2.5万吨的工业试验装置。20世纪80年代又进行低温法(300~370℃)粗苯加氢精制工艺的研制与开发。20世纪90年代,我国相继在宝钢一期工程及河南神马,先后引进了日本Litol法高温热裂解生产高纯苯的工艺技术;石家庄焦化厂及宝钢三期工程先后引进德国K.K法工艺技术。2004年由浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司在消化吸收国外同类装置的基础上,开发成功了国产化气相加氢技术,先后用于山西太化股份公司一期8万t/a粗苯加氢精制装置、山东枣矿集团柴里煤矿15万t/a粗苯加氢精制工程、山东海力化工有限公司8万t/a粗苯加氢精制工程等近10套装置。其针对不饱和烃结焦问题进行了工艺优化,增加了脱重组分塔,塔釜重沸器采用了强制循环重沸器,粗苯原料先脱除C9以上重组分,轻苯加氢反应减少了粗苯中不饱和烃对加氢系统结焦堵塞的问题,提高了对原料的适应性,降低了加氢负荷,同时优化了加氢流程。