对甲基苯甲酸和乙醇反应

醛与醇之间发生羟醛缩合反应。该反应中，羰基碳正电性越大，反应越容易进行。

甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。

因此，与乙醇反应，对甲基苯甲醛活性小于苯甲醛

1. 前言 对甲基-a-苯乙醇是一种重要的化工产品,在医药工业和化工制造业中有广泛的应用。在药物合成生产中,对甲基-a-苯乙醇是一种重要的

2. 酮的催化加氢 酮和不饱和烃类似,在钯碳、铂、镍等催化剂作用下,很容易还原为相应的二级醇: 有些反应需加压、加温,或用特殊催化剂进行

3. 实验方案 3.1 反应条件选择 a 溶剂选择:溶剂在加氢中起着重要作用,它影响着氢化速度,也影响反应方向。这主要是因为溶剂使催化剂对被加氢物的吸附

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卢卡斯试剂

卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.

对甲基苄醇（苄醇类）：与卢卡斯试剂迅速反应,溶液立即变浑浊,发生相分离.

1-苯基乙醇（伯醇）：室温下无可见反应,溶液不变浑浊.

鉴别苯乙醛、苯甲醚的方法：将两者与银氨溶液反应，出现银镜现象的是苯乙醛，不出现的是苯甲醛。原因：苯甲醛中的C=O键已经相当于一个酮基了，在C上面没有连接H原子，所以无法与银氨溶液发生还原反应，而苯乙醛中的C=O键的C上面还有H，所以能发生还原反应。苯乙醛：无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。难溶于水。溶于大多数有机溶剂。以1:2溶于80%乙醇。性质不稳定，放置能聚合变稠，能被氧化成苯乙酸，也能被还原成苯乙醇。能与醇（如甲醇、乙醇）缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。苯甲醚：茴香醚，英文名为Anisole，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。天然发现存在云龙蒿的油中，具有另人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。

基本原理：

第一步，加入碳酸氢钠溶液，能产生气泡的是苯甲酸，不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。

第二步，加入氯化铁溶液，显紫色的是对甲苯酚，不显紫色的为环乙醇。

两种试剂，两个步骤，即可渐变完成，比较简便。

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。

75℃。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CH?CH?OH或C?H?OH，分子式C?H?O，是最常见的一元醇。根据化学元素周期表得知，1对苯甲基3苯基2丙烯1酮溶于乙醇的度数为75℃。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。

对甲基苯甲醛微溶于水，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。

物理性质

【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。

【沸点】（℃）204-205

106（8mmHg）

【熔点】（℃）-6

【闪点】℃（封闭式）80

【自燃点】（℃） 395

【密度】g/cm3 1.015

【折射率】nD251.542-1.548

【蒸汽压】mmHg 0.263 （25°C）

【空气中爆炸限】上限（%,V/V）5.6

下限（%,V/V）0.9

【溶解性能】微溶于水，水溶性为0.25 g/L (25℃)，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。

【稳定性】稳定