速求甲烷、一氧化碳、乙炔、乙醇、丙烷、苯的燃烧热的热化学方程式

乙炔生成乙醛的主要方法是乙炔在催化作用下液相水合法生成乙醛。

乙炔液相水合法已有60多年的工业化历史,至今工业化还在采用,该法以乙炔为原料,乙炔用电石水解得到,耗电量大,而且需要有毒的汞盐做催化剂,污染环境,故其发展受到限制。

扩展资料：

除了乙炔在催化作用下液相水合法生成乙醛。工业生产乙醛的主要方法还有三种:

1、乙醇氧化脱氢法或者乙醇脱氢法。

乙醇氧化脱氢法虽然技术成熟,乙醛的产量高,但这种方法在相当程度上取决于乙醇的来源。

如果乙醇来自粮食加工,这种乙醇的价格高,特别是对于粮食不富裕的情况下则更不可取。

如果是来自于农副产物,如谷糠、蔗渣等,这样的原料价格较为低廉,乙醇的另外一种来源是由乙烯合成,如果是这样,就不如直接用乙烯去合成乙醛更为有利。

2、丙烷—丁烷气相直接氧化法。

丙烷—丁烷气相氧化制乙醛的方法,一方面受到原料产地的限制,同时氧化物比较复杂,分离困难,乙醛收率不高。

3、乙烯均相氧化法。

乙烯直接氧化法是直接以石油裂解乙烯为原料一步合成,原料来源丰富,工艺过程简单,反应条件温和,选择性高,易于实现工业化,是生产乙醛最经济的一种方法。

其中：乙醇 （浓硫酸、170摄氏度） ——乙烯 （+ HBr ）得CH3CH2Br

气体部分，将乙烷，乙烯和乙炔通入溴水，使溴水褪色的是是乙烯和乙炔，乙烯的反应速度比较快，乙炔的反应比较慢，如果要再次确认的话，将这两种气体通入浓的碱溶液，被吸收的是乙炔

液体部分，先用液溴或者是氯化铁溶液来鉴别出苯酚，现象是白色沉锭或者是紫色溶液，苯是漂在溶液上层，剩下的乙醇和乙醛没有明显的现象

最后用土伦试剂或者是银氨溶液来鉴别乙醇和乙醛

C2H2 H2→CH2=CH2

CH2=CH2 H2O → CH3CH2OH

CH3CH2OH CuO===CH3CHO Cu H2O

CH3CH2OH CH3COOH=CH3COOC2H5 H2O

（满意请采纳）

2C2H2+5O2===4CO2+2H2O

C2H5OH+3O2===2CO2+3H2O

反应条件都是燃烧 氧气都过量

CH三CH+H2O.

----催化剂，Δ---->

CH3CHO

CH3CHO+H2-----催化剂，Δ-----》

2CH3CH2OH

乙烯的化学性质（氧化反应、跟溴水、水的反应、使高锰酸钾溶液褪色、聚合）

乙醛的化学性质（跟氢气反应、氧化反应）

甲烷的化学性质（氧化反应、跟氯气反应、受热分解乙烯的化学性质（氧化反应、跟溴水、水的反应、使高锰酸钾溶液褪色、聚合）

 C2H2+2H2O=2CH3OH。

乙炔和甲醇后反应就是亲电加成反应，乙炔可与带有活泼氢的有机物发生加成反应，生成含有双键的产物。

反应过程就是甲醇中的烷氧负离子与乙炔中的三键进行亲核加成，产生一个碳负离子中间体，碳负离子中间体从醇分子中得质子，得产物。

基本信息：

乙炔，分子式C2H2，俗称风煤或电石气，是炔烃化合物中体积最小的一员，主要作工业用途，特别是烧焊金属方面。乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质，而有一股大蒜的气味。

甲醇由甲基和羟基组成的，具有醇所具有的化学性质。甲醇可以与氟气、氧气等气体发生反应，在纯氧中剧烈燃烧，生成水蒸气和二氧化碳。CH3OHCH2=CH2由于双键相比三键来说电子云密度要疏松些。

因而使C-H键极性小些，酸性减弱；CH3CH3也是基于同样的理由NH3是碱性的CH3OH的酸性体现在-OH的H上，由于O是一个电负性很大的元素，使得O-H键的极性很强，呈现酸性。

以上内容参考：百度百科-乙炔

一、酸性及炔氢的特性反应

通常将直接连在三键上的氢称为炔氢，炔氢具有弱酸性。

炔氢钠是强的亲核试剂，可以与伯卤代烷发生亲核取代反应，生成碳链增长的炔烃，这类反应称为烷烃的烷基化反应（由低级炔烃制备高级炔烃的重要方法之一）

炔氢还可以被银离子、亚铜离子等金属离子取代。该反应非常灵敏，可用于鉴别炔氢。生成的金属炔化物与盐酸或硝酸作用时可分解为原来的炔烃。

该金属炔化物干燥受热后或受到撞击均会发生强烈爆炸，故在反应结束后，应立即加入稀硝酸或盐酸使之分解

二、亲电加成反应

炔烃与溴的反应比烯烃慢（原因：由于sp杂化碳原子的电负性比sp2杂化碳原子的电负性大，因此电子与sp杂化碳原子结合的更为紧密，碳碳三键虽然比碳碳双键多一个π键，却不容易提供电子与亲电试剂结合）

1.与卤素加成

分步反应，先生成二卤代烯烃，进一步反应生成四卤代烷，反应时需要加入FeX3或SnX2作为催化剂

反应历程：先生成三元环溴鎓离子，然后溴负离子从背面进攻环状中间体，形成 反式加成产物

炔烃形成的三元环中间体不及烯烃生成的三元环中间体稳定，因此炔烃与卤素加成反应速率比烯烃慢

当分子中同时含有碳碳双键和碳碳三键时，加成反应首先发生在双键上

but一种特殊情况，CH2=CHC(三键)CH+Br2，溴加在碳碳三键上。（原因：共轭效应）

2.与卤化氢加成

不对称炔烃与卤化氢加成反应符合马氏规则

炔烃与溴化氢反应，条件为光照或过氧化物时，符合反马氏规则

3.与水加成

炔烃与水的加成通常在硫酸及硫酸汞的催化下进行，碳碳三键上加一分子水后先生成一种不稳定的化合物，烯醇。烯醇分子中的羟基直接连在双键上，很不稳定，一般发生重排转变成相应的酮式，这种重排称为烯醇式-醛式互变异构

（若生成醛，则为乙炔）

不对称炔烃与水加成反应符合马氏规则

三、亲核加成反应

适当条件下，端炔可与氢氰酸、乙醇、乙酸等亲核试剂发生加成反应

四、还原反应

炔烃催化加氢可以得到烯烃，如果进一步加氢则得到烷烃

采用Pt,Pd，Ni等高活性催化剂且氢气过量，反应往往不易停留在烯烃阶段

采用活性较低的催化剂，去林德拉催化剂或P-2催化剂，也可以停留在烯烃阶段

（林德拉催化剂是将沉积在碳酸钙上的金属钯用喹啉或乙酸铅处理使其活性降低；P-2催化剂是用硼氢化钠还原乙酸镍得到硼化镍。这两种催化剂主要生成 顺式烯烃 ）

炔烃在液氨中用金属钠或LiAlH4还原时，主要生产 反式烯烃

五、氧化反应

与烯烃相似，炔烃也能与臭氧、高锰酸钾等氧化剂发生反应，生成二氧化碳或羧酸

六、聚合

二聚或三聚