乙二醇甲酸酯如何合成

先用过量二倍多的乙二醇与对苯二甲酸反应酯化,得到对苯二甲酸二乙二醇酯.然后分离出未反应的乙二醇和对苯二甲酸.将较纯的对苯二甲酸二乙二醇酯逐步升温,回流一段时间,然后逐步蒸出分解出来的乙二醇.慢慢的分子量就会上升.达到你的要求后就可以冷却出料了.

涤纶聚酯由对苯二甲酸与乙二醇缩聚而成，遵循线形缩聚的普遍规律。生产涤纶聚酯，先后发展有酯交换法和直接酯化法两种合成技术。

（1）酯交换法或间接酯化法

这是传统生产方法，由甲酯化，酯交换，终缩聚三步组成，甲酯化的目的是便于对苯二甲酸二甲酯精制提纯。

①甲酯化 对苯二甲酸与稍过量甲醇反应，先酯化成对苯二甲酸二甲酯。蒸出水分，多余甲醇，苯甲酸甲酯等低沸物，再经精馏，即得纯的对苯二甲酸二甲酯。

②酯交换 190~200℃下，以醋酸镉和三氧化锑作催化剂，使对苯二甲酸二甲酯与乙二醇（摩尔比约1:2.4）进行酯交换反映，形成聚酯低聚物。馏出甲醇，使酯交换充分。

③终缩聚 在高于涤纶熔点下，如283℃，以三氧化锑为催化剂，使对苯二甲酸乙二醇酯自缩聚或酯交换，借减压和高温，不断馏出副产物乙二醇，逐步提高聚合度。

甲酯化和酯交换阶段，并不考虑等基团数比。终缩聚阶段，根据乙二醇的馏出量，自然的调节两基团数的比，逐步逼近等物质的量，略使乙二醇过量，封锁分子两端，达到预定聚合度。

（2）直接酯化法

对苯二甲酸提纯技术解决后，这是优先选用的经济方法。对苯二甲酸与过量乙二醇在200℃下先酯化成低聚合度（如X=1~4）聚对苯二甲酸乙二醇酯，而后在280℃下终缩聚成高聚合度的最终聚酯产品（n=100~200），这一步与间接酯化法相同。

随着缩聚反应程度的提高，体系粘度增加。在工程上，将缩聚分段在两反应器内进行更为有利。前段预缩聚：270℃，2000~3300Pa。后段终缩聚：280~285℃，60~130Pa。

CH3COOH+CH3OH=CH3COOCH3+H2O

2CH3COOH+HOCH2CH2OH=CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O

HCOOH+CH3CH2OH=HCOOCH2CH3+H2O

一般的讲，有机酸的酯化反应方程式为：R-COOH+ROH<=>（浓H2SO4加热）RCOOR+H2O (R均表示烃基）

例如：

乙酸和甲醇酯化反应方程式：CH3COOH+CH3OH<=>CH3COOCH3+H2O（浓H2SO4加热）

乙酸和乙二醇酯化反应方程式：2CH3COOH+HOCH2CH2OH<=>CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（浓H2SO4加热）

甲酸与乙醇酯化反应方程式：HCOOH+CH3CH2OH<=>HCOOCH2CH3+H2O（浓H2SO4加热）

反应特点

酯化反应的显著特点之一就是可逆性，即乙酸和乙醇既可以合成酯，同时，酯也可以和水反应分解为乙酸和乙醇，到底是酯合成占优势还是酯分解占优势，很大程度上取决于反应环境中各种物质的含量。当方程式左边的一种物质含量很高的时候，反应就会倾向于生成酯；而方程式右边的一种物质含量较高时，反应就倾向于酯分解为醇和酸。

以上内容参考：百度百科-酯化反应

酯的命名就看反应的羧酸和一元醇的名称就可以了。所以就是相应的某酸某酯就行了。如丙酸乙酯，指的就是丙酸和乙醇形成的酯。若是羧酸和多元醇形成的酯，就是几某酸某几醇酯，如二乙酸乙二醇酯。所以只要知道酸和醇的名称往上套就行了。

乙二醇水杨酸酯，是一种高分子工业原料。

中文名

乙二醇水杨酸酯

英文名

2-Hydroxyethyl salicylate

别称

Ethylene glycol monosalicylate

化学式

C9H10O4

分子量

182.17

CAS登录号

:87-28-5

EINECS登录号

201-737-2

物化性质

沸点:166ºC(13MMHG)

折射率:1.548

分子结构

闪点:113ºC

密度:1.244

性质描述

无色透明粘稠液体，质量指标外观无色透明粘稠液体含量≥99酸值合格水份≤0.35重金属合格

中文名 : 水杨酸甲酯

英文名 : Methyl Salicylate

化学式 : C8H8O3

组成 : C 63.15%, H 5.30%, O 31.55%

相对分子质量 : 152.15

相对密度 : d2525 0.001184 g/cm3d of the natural ester is ~1.180 kg/m3

熔点 : mp -8.6°C

沸点 : bp 220-224°C

折射率 : nD20 1.535-1.538

CAS : 119-36-8

简介 : 水杨酸甲酯的英文学名为Methyl Salicylate，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为119-36-8，它的常见分子式是C8H8O3，分子量为152.15，常见熔点为mp -8.6°C，常见沸点为bp 220-224°C，常见密度为d2525 0.001184 g/cm3，这是一种由C 63.15%, H 5.30%, O 31.55%构成的化合物。

（一）对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，反应方程式为：，答案为：；（二）（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，故答案为：C7H6O3；2；（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br+△ +HBr，故答案为：CH2=CH-CH2Br+△ +HBr；（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体有：、、，故答案为：、、；（4）A．化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，故A错误； B，化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构，能与乙醇反应，故C错误； C．化合物Ⅱ含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故C正确； D．化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；故答案为：CD；（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，反应③的反应类型是：取代反应；化合物与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl，而生成，故答案为：取代反应；．

不知道你说的那个“

的确良

”是啥但是这两个物质可发生

酯化反应

，HOOC-苯-COOH+HOCH2-

CH2OH

------HOOC-苯-COOCH2CH2OH+H2O,还可能形成

苯二甲酸

环乙二醇酯，HOOC-苯-COOH+HOCH2-CH2OH----苯二甲酸环乙二醇酯+2H2O,还可能生成聚苯二甲酸乙二醇酯nHOOC-苯-COOH+nHOCH2-CH2OH-----[-(C=O)-苯-COOCH2-CH2O-]n-+nH2O