磷酰基乙酸和乙酸哪个酸性更强?
有机一元羧酸中碳原子数越少的酸性越大,所以甲酸酸性大于乙酸.
而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.
有:甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
2 CH3COOH + Na2CO3 = 2 CH3COONa + H2O + CO2↑
C6H5OH(苯酚) + Na2CO3 → C6H5ONa(苯酚钠) + NaHCO3
所以 乙酸>碳酸>苯酚物质的酸性判断是根据其在水中电离出的氢离子或者氢氧根离子判断的。氢离子越多酸性越强。这根物质本身的浓度和其所处的环境息息相关。相同浓度、相同环境下甲酸和乙酸的酸性很接近,只是乙酸比甲酸的氢离子电解能力稍强一点。酸性的强弱可通过电离常数来确定,对多元酸来说,主要看它的一级电离常数就可以了,需要注意的是它的强弱跟它是几元酸无关,乙二酸>甲酸>乙酸>丙酸。甲酸HCOOH同时拥有-COOH羧基和-CHO醛基,乙酸CH3COOH只有-COOH羧基 所以甲酸比乙酸强
有机膦系列阻垢缓蚀剂、螯合剂
氨基三甲叉膦酸 ATMP (别名:氨基三亚甲基膦酸) CAS No. 6419-19-8
羟基乙叉二膦酸 HEDP (别名:羟基亚乙基二膦酸)CAS No. 2809-21-4
乙二胺四甲叉膦酸钠 EDTMPS (别名:乙二胺四亚甲基膦酸)CAS No. 1429-50-1
乙二胺四甲叉膦酸 EDTMPA (别名:乙二胺四亚甲基膦酸)CAS No. 1429-50-1
二乙烯三胺五甲叉膦酸 DTPMP (别名:二乙烯三胺五亚甲基膦酸,DETPMP)CAS No. 15827-60-8
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸 PBTCACAS No.37971-36-1
多元醇磷酸酯 PAPE
2-羟基膦酸基乙酸 HPAA (别名:膦酰基羟基乙酸)CAS No.23783-26-8
己二胺四甲叉膦酸 HDTMPA
(别名:己二胺四亚甲基膦酸1,6-己二胺四甲叉膦酸)CAS No.23605-74-5
多氨基多醚基甲叉膦酸 PAPEMP
双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸 BHMTPMPA
(别名:二己烯三胺五亚甲基膦酸)CAS No. 34690-00-1
高效溶锌剂
※ 有机膦酸盐
氨基三甲叉膦酸四钠 ATMP•Na4 (别名:氨基三亚甲基膦酸钠)CAS No. 20592-85-2
氨基三甲叉膦酸五钠 ATMP•Na5 (别名:氨基三亚甲基膦酸钠)CAS No. 2235-43-0(5-Na) 20592-85-2 (x-Na)
氨基三甲叉膦酸钾 ATMP•Kx (别名:氨基三亚甲基膦酸钾)CAS No. 27794-93-0
羟基乙叉二膦酸钠 HEDP•Na (别名:羟基亚乙基二膦酸钠)CAS No. 29329-71-3
羟基乙叉二膦酸二钠 HEDP•Na2 (别名:羟基亚乙基二膦酸二钠)CAS No. 7417-83-7
羟基乙叉二膦酸四钠 HEDP•Na4 (别名:羟基亚乙基二膦酸四钠)CAS No. 3794-83-0(4-Na)
羟基乙叉二膦酸钾 HEDP•Kx (别名:羟基亚乙基二膦酸钾盐)CAS No. 67953-76-8
乙二胺四甲叉膦酸五钠 EDTMP•Na5
(别名:乙二胺四亚甲基膦酸钠、亚乙基二胺四甲叉膦酸钠)
二乙烯三胺五甲叉膦酸五钠 DTPMP•NA5CAS No. 68155-78-2
二乙烯三胺五甲叉膦酸七钠 DTPMP•NA7CAS No. 68155-78-2 (7-Na) 22042-96-2 (x-Na)
二乙烯三胺五甲基膦酸钠 DTPMP•NAxCAS No. 22042-96-2
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸四钠 PBTCA•Na4CAS No. 40372-66-5
己二胺四甲叉膦酸钾盐 HDTMPA·K6 (别名:己二胺四亚甲基膦酸钾盐)CAS No. 38820-59-6(X-6) 53473-28-2(6-K)
双1,6-亚己基三胺五甲叉膦酸钠 BHMTPh.PN(Nax)
(别名:二己烯三胺五亚甲基膦酸钠)CAS No. 35657-77-3
※ 聚羧酸类阻垢分散剂、水性专用分散剂
聚丙烯酸 PAA CAS No. 9003-01-4
聚丙烯酸钠 PAASCAS No. 9003-04-7
水解聚马来酸酐 HPMA(别名:聚马来酸)CAS No. 26099-09-02
马来酸-丙烯酸共聚物 MA-AACAS No. 26677-99-6
丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 多元共聚物AA/AMPS CAS No. 40623-75-4
丙烯酸丙烯酸羟丙酯共聚物 T-225 CAS No. 55719-33-0
TH-241 丙烯酸-丙烯酸酯-膦酸-磺酸盐四元共聚物
TH-613 丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐三元共聚物
膦酰基羧酸共聚物 POCA
TH-1100聚丙烯酸盐
TH-2000改性聚羧酸盐
TH-3100羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物
TH-361聚羧酸盐
TH-904 水性分散剂别名:降粘剂、减水剂、助磨剂、解胶剂
TH-928 聚羧酸系高性能减水剂
聚环氧琥珀酸(钠) PESA 无磷、非氮的“绿色”环保型多元阻垢缓蚀剂
聚天冬氨酸(钠) PASPCAS No. 55719-33-0
※ 杀菌灭藻剂、粘泥剥离剂
十二烷基二甲基苄基氯化铵 1227(别名:洁尔灭,苯扎氯胺)CAS No. 139-07-1
聚季铵盐
异噻唑啉酮CAS No. 26172-55-4 2682-20-4
稳定性二氧化氯溶液 ClO2 CAS No. 10049-04-4
优氯净
TH-401 复合型杀菌剂
TH-402 复合型杀菌剂
TH-406 高效复合型杀菌剂
TH-409 高效粘泥剥离剂
※ 复合专用阻垢缓蚀剂、清洗预膜剂
TH-503 型锅炉专用缓蚀阻垢剂
TH-503B型高效锅炉除垢剂
TH-504 型高效采暖水专用缓蚀阻垢剂
热网专用阻垢剂
TH-601 型钢铁厂专用缓蚀阻垢剂
TH-604 型电厂专用缓蚀阻垢剂
TH- 607型油田回注水专用阻垢剂
TH- 607B型钡锶专用阻垢剂
TH-610 型高效灰水阻垢剂
TH-619B 型缓蚀阻垢剂
TH-628 型缓蚀阻垢剂
TH-658型高硬度水缓蚀阻垢剂
TH-682型低硬度水缓蚀阻垢剂
TH-701 型清洗预膜剂
TH-706 清洗除油剂
TH-707 型高效预膜剂
TH-684 绿色环保无磷缓蚀阻垢剂
密闭水缓蚀剂
※ 铜及盐酸酸洗缓蚀剂
铜缓蚀剂苯骈三氮唑(BTA)(别名:水溶性苯骈三氮唑)CAS No. 95-14-7
铜缓蚀剂巯基苯骈噻唑(MBT) (别名:水溶性巯基苯骈噻唑)CAS No. 149-30-30
铜缓蚀剂甲基苯骈三氮唑(TTA) CAS No. 29385-43-1
盐酸酸洗缓蚀剂
※ 反渗透药剂(反渗透阻垢剂、清洗剂、杀菌剂)
TH-0100型反渗透阻垢剂、分散剂
TH-150型反渗透阻垢剂、分散剂
TH-200型反渗透阻垢剂、分散剂
TH-191反渗透阻垢剂、分散剂
THR-2000反渗透阻垢剂、分散剂
THASD-200反渗透阻垢剂、分散剂
TH-260反渗透清洗剂(酸性)
TH-261反渗透清洗剂(碱性)
反渗透膜专用杀菌剂TH-410
反渗透膜专用杀菌剂TH-416
以上是该公司主要的产品系列了,你可以参考一下,该公司网址是http://www.thchem.com/shuichuliji.htm
外观形状:白色或微黄粉状物,载体会导致外观颜色变化,但是不影响产品的效果。
作用机理胍基乙酸是肌酸的前体物。含有高磷酸基团转移势能的磷酸肌酸在肌肉、神经组织中广泛存在,是动物肌肉组织中主要的能量供应物质。额外添加胍基乙酸,使机体产生产生大量的磷酸基团转移物质(磷酸肌酸),从而为肌肉、大脑、性腺等组织等高效工作提供动力,促进能量源源不断地向肌肉组织中分配
磷酸的结构简式是O←P(OH)3。虽然处于端基的P-O键的键长(140pm)具有双键的特征,但其并不是双键,只是一个配位键,磷采用sp3杂化,一般会形成四个键。
磷酸或正磷酸作为一种常见的无机酸,是中强酸,化学式为H3PO4,分子量为97.994。不易挥发,不易分解,几乎没有氧化性。
磷酸的特性:
具有酸的通性,是三元弱酸,其酸性比盐酸、硫酸、硝酸弱,但比醋酸、硼酸等强。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸,再进一步失水得到偏磷酸。
磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业,包括作为防锈剂,食品添加剂,牙科和矫形外科,EDIC腐蚀剂,电解质,助焊剂,分散剂,工业腐蚀剂,肥料的原料和组件家居清洁产品。也可用作化学试剂,磷酸盐是所有生命形式的营养。
原理:丙酮酸盐检测试剂盒提供了一种简单、直接和可自动化操作的程序来测量不同生物学标本中丙酮酸的含量。适用标本类型包括:食物、细胞、培养基和发酵培养基。丙酮酸盐检测试剂盒基本原理如下:丙酮酸盐被丙酮酸酶氧化,在酶反应过程中产生颜色(λ=570 nm)或者荧光(Ex/Em=535/587 nm),可使用酶标仪或荧光计检测到。光的强度与丙酮酸含量是成正比的,因此通过检测光的强度即可精确的得到丙酮酸的含量。试剂盒检测范围为1-10 uM丙酮酸。
丙酮酸检测试剂盒
丙酮酸分子式CH3COCOOH,原称焦性葡萄酸(德Brenztr-aubensure),是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一。丙酮酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化,因此,丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。
丙酮酸是糖无氧代谢的产物,研究工作者将丙酮酸和乳酸一同测定,并用二者的比值推测循环衰竭的严重程度;此外,它还对维生素B1缺乏有一定的研究意义,同时作为一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、农药、食品等领域,尤其是作为医药中间体,具有良好的发展前景。
应用[4][5]
用于大肠杆菌丙酮酸代谢途径改造及丙酮酸高产菌株培育
丙酮酸作为最重要有机酸之一,在医药、食品、化工等领域以及科学研究中都具有广泛的用途。目前高质量的丙酮酸在国内市场缺口较大,丙酮酸工业化生产的前景十分广阔。
从野生型大肠杆菌K-12 MG1655菌株出发,利用CRISPR/Cas9技术敲除了乳酸脱氢酶基因(ldh A),截断了乳酸合成途径敲除了丙酮酸氧化酶基因(pox B)、磷酸转乙酰基酶基因(pta)和乙酸激酶基因(ack A),截断了乙酸合成途径敲除了丙酮酸-甲酸裂解酶基因(pfl B),截断了甲酸合成途径敲除了磷酸烯醇丙酮酸合成酶基因(pps A),减少了丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸敲除了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(ppc),减少了磷酸烯醇式丙酮酸的消耗通过敲除延胡索酸还原酶复合体基因(frd BC),削弱了三羧酸循环途径。最后得到了一株可以初步积累丙酮酸的基因工程改造菌株MG1655-GP7(E.coli K-12 MG1655Δldh AΔpfl BΔack AΔptaΔpox BΔppcΔfrd BCΔpps A),这株菌在使用5 L发酵罐发酵68小时后丙酮酸产量达到32.07 g/L。
这表明只利用基因工程的手段是可以使大肠杆菌积累丙酮酸的。大肠杆菌利用葡萄糖作为碳源时,葡萄糖经糖酵解途径会产生过量的ATP与NADH从而抑制丙酮酸的积累,使用氧化程度较高的葡萄糖酸作为碳源可解决此问题当葡萄糖进入细胞后不经EMP途径而是进入Entner-Doudoroff(ED)途径,产生的ATP与NADH的量只有前者的一半,会相应的促进丙酮酸的积累。为了进一步提高产量,作者又敲除磷酸葡萄糖异构酶基因(pgi)以抑制糖酵解途径同时敲除6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因(gnd)以抑制磷酸戊糖途径,并减少6-磷酸-葡萄糖酸的消耗还在敲除磷酸葡萄糖转移酶基因(pts G)和磷酸烯醇丙酮酸葡萄糖转移酶基因(pts I)的基础上敲入运动发酵单胞菌中葡萄糖转运蛋白基因(glf)来改良葡萄糖转运系统,减少大肠杆菌细胞转运葡萄糖时磷酸烯醇式丙酮酸的消耗。
并计划上调葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf)、葡萄糖酸-6-磷酸脱水酶基因(edd)和2-酮-3-脱氧葡萄糖酸-6-磷酸醛缩酶基因(eda)的表达以强化ED途径,平衡ATP和NADH的水平,引导碳流更多的流向丙酮酸合成方向。
目前通过基因编辑的方法得到了一株生产丙酮酸能力理论上较MG1655-GP7菌株有所提高的MG1655-GP12(E.coli K-12 MG1655Δldh AΔpfl BΔack AΔptaΔpox BΔppcΔfrd BCΔpps AΔgndΔpgiΔpts GΔpts I::glf)菌株,该菌株的生产能力正在评估中。但经多次基因改造后,基因工程菌株MG1655-GP12出现了较野生型菌株生长缓慢的现象,本实验对该菌株进行了实验室适应性进化,经多次传代后筛选到一株生长速度恢复到野生型菌株75%的MG1655-GP12-1菌株。
常用做反相流动相的溶剂是甲醇和乙腈,甲醇有其性价比的优势,但是甲醇活性高,可能与某些样品发生反应,而且甲醇在低波长下有紫外吸收,会降低分析方法的灵敏度乙腈虽然价格很高,毒性比甲醇大,但是洗脱能力比甲醇强,很少与样品发生反应,用作流动相系统常用做反相流动相的溶剂是甲醇和乙腈,甲醇有其性价比的优势,但是甲醇活性高,可能与某些样品发生反应,而且甲醇在低波长下有紫外吸收,会降低分析方法的灵敏度乙腈虽然价格很高,毒性比甲醇大,但是洗脱能力比甲醇强,很少与样品发生反应,用作流动相系统压力要比甲醇低很多,且截止波长比甲醇低20nm,增加了检测出在低波长下才有吸收的杂质的可能性,所以我们一般倾向于多用乙腈,少用甲醇。但是有时候样品峰形不好或者分离不好,更换溶剂试试是一个很好的选择,毕竟不同的溶剂提供不同的选择性。
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对流动相的优化主要在水相上下功夫,水里可以加酸、加碱、加盐,从而改善峰形、提高分离度。流动相里加碱的情况比较少,主要还是加酸,常用的酸有磷酸、三氟乙酸、甲酸、乙酸、高氯酸、甲基磺酸等,其中最常用的是磷酸和三氟乙酸,磷酸在低波长下没有紫外吸收,而三氟乙酸在低波长下有,但是三氟乙酸易挥发而磷酸不行,所以单纯做液相,低波长下磷酸最合适,三氟乙酸有吸收,运行梯度时基线漂移很严重,而做液质就要考虑首选三氟乙酸了,近些年还比较流行加甲酸或乙酸。一般情况下这几种酸没有太大区别,我们更多的是考虑通过加酸改变流动相的pH值,从而改善样品的分离度和峰形。
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相同进样量样品峰越高则意味着峰形越好,从图中可以看出多数样品在低pH值下峰形都比中性要好,这个主要是由色谱柱本身的性质所决定的。色谱柱主要都是硅胶基质,现有的填料处理工艺无法将硅胶上残余的硅羟基全部去除,硅羟基会造成样品峰拖尾,一般认为硅羟基的pKa在到之间,低pH值能帮助抑制硅羟基的活性,减小拖尾,从而改善峰形,提高分离度。水溶液中添加%(体积)的磷酸或者三氟乙酸其pH值大概在2左右,用作流动相正好抑制硅羟基的活性,所以开发液相分析方法时流动相首选水加01.%的磷酸,然后再以此为基础做优化。
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在单独用酸不行的时候就要考虑使用缓冲盐,缓冲盐的选择原则是:简单、稳定、缓冲能力强、配制简单,需要调pH值时要有相应的酸或碱。常用的缓冲盐是磷酸盐,主要是钾盐和钠盐,再有就是醋酸盐,常用的盐浓度在10~20mM左右。以前因为色谱柱填料生产工艺的问题,往往需要在流动相里添加三乙胺来减少拖尾,但是三乙胺对色谱柱的寿命有很大影响,现在新的色谱柱都不再需要了。流动相里有时会需要调节pH值到碱性,具体pH要视色谱柱的耐受范围而定,常用 NaOH、KOH溶液或氨水做为调节缓冲盐溶液碱性pH的试剂,也可以往水里单独添加氨水做碱性流动相。