写出苯酚到苯甲醇的化学方程式
在酸性高锰酸钾条件下：
苯酚被氧化为甲苯（此处无化学方程式）
C7H8+Cl2——C7H7Cl+HCl
C7H7Cl+H-OH——C7H7OH+HCl(此处需要催化剂)
下午好，苯酚的液体和固体形式转变只受到周围环境温度条件影响是一种物理现象，其他比如乙酸、月桂酸和DMSO等化合物也有这种温差变化，是否去除水分和苯酚能否结晶并没有直接关系请参考。苯酚由液体变成固体是低温凝固造成的。
晚上好，苯酚在低温条件下可以变成结晶体类似DMSO，在室温环境温度较低时有可能会凝固成膏体，如果允许加入其他化合物均浆乳化也可填充部分PEG-1000形成凡士林样白色药膏不影响苯酚的物理化学性质。苯酚在常温条件下没有中间态。
即NaOH + CHOOH → CHOONa + H2O
NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H2O
本步骤，考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质)。
第二步(B).A得到的混合液体充分微热(64°C左右就够了)，得到的残留液体就是苯，蒸出来的气体通过冷凝管冷却回收就得到甲醇。←本步骤也可以用蒸馏来完成。
本步骤，考察的是甲醇和苯的沸点(物理性质)。
第三步（C）.A得到的混合固体，用水溶解。然后持续通CO2气体，产生沉淀，知道沉淀不再增加。过滤得到苯酚。
即C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3 (CO2 + H2O → H2CO3)
注意这里生成NaHCO3不是Na2CO3，是由于苯酚比碳酸氢根酸性强。复分解反应时强酸与盐反应生成弱酸和盐，或者强碱和盐反应生成弱碱和盐。(NaHCO3酸性比C6H5OH弱,C6H5ONa碱性比Na2CO3弱。不会存在这样的反应NaHCO3 + C6H5ONa → C6H5OH + Na2CO3。)
本步骤考察复分解反应、常温下C6H5OH微溶于水的物理性质(溶解度)，以及C6H5OH和H2CO3与NaHCO3的酸性比较(化学性质)。
关于复分解反应，前到下面的网页中复习。
http://baike.baidu.com/view/999835.htm
第四步（D）.在C滤液中加H2SO4至酸性，然后加热，用冷凝管(很冷的水)冷凝蒸汽，并回收CHOOH。
2CHOONa＋H2SO4=Na2SO4＋CHOOH(加热挥发)
本步骤跟C一样，也是考察复分解反应，CHOOH弱酸性(化学性质)，CHOOH的低沸点和挥发性(物理性质)。
方程式如下：
苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。
扩展资料
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩
首先,加氢氧化钠,这样的话,苯酚成盐,蒸汽压降低.
这样,可以把其他的两样蒸出来.然后苯酚钠再用酸变回苯酚.
第二,剩下的两种,加酸,什么酸,一般用浓硫酸.这样的话,苯甲醚就会成为苯甲醚正离子而不易蒸出,蒸出苯甲醇,就行了.
用碱再变回苯甲醚
将苯酚与苯甲醇加入到80度的水中，搅拌2小时后，分层。
油相用精馏塔蒸馏，先蒸出水相，然后减压再蒸出苯酚与苯甲醇共沸相，最后再蒸出成品。
水相和苯酚与苯甲醇相循环利用。
大概需要三个精馏塔
苯甲醛C6H5-CHO原理上可以由苯甲醇C6H5-CH3OH氧化而来，
苯酚不叫做苯醇的原因羟基-OH直接与苯环相连与C链相连有本质的区别，
羟基与苯环直接相连是酚类有机物，不是醇
至少说苯酚生成苯甲醛还有加一个C链，不是简单氧化，苯酚氧化生成苯醌C6H5=O
