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二甲苯胺与水反应

无心的发夹
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2022-12-31 09:22:30

二甲苯胺与水反应

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2026-01-27 17:24:27

题主是否想询问“二甲苯胺能与水反应”?不能。由于二甲基苯胺,又名二甲苯胺,是一种有机物,是一种黄色的油状液体,具有不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿的性质,有毒性,所以不能与水反应。沸点:193.1℃。

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2026-01-27 17:24:27

二苯胺易燃易爆。二苯胺,是一种有机物,白色固体。主要用于制造润滑油抗氧剂、塑料抗氧剂、橡胶防老剂、火药稳定剂,也用作燃料和农药的中间体。采用内衬塑料袋的麻袋包装。应密封、避光保存,注意防火、防热。按易燃、易爆、有毒物品规定贮运。

二苯胺是白色至浅灰色结晶。有花香和苯胺的气味,需避光保存。熔点53℃,沸点302℃。不溶于水,溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚等。能与强酸生成盐。DNA遇二苯胺(沸水浴)会变成蓝色。二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。二苯胺的浓硫酸溶液遇硝酸盐产生苯胺蓝的蓝色沉淀,此法可鉴定硝酸盐。

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2026-01-27 17:24:27

白色至浅灰色的晶体,有挥发性,毒性作用与苯胺相似。可用于鉴定DNA和硝酸盐。用于制染料和作炸药的稳定剂。

基本介绍中文名 :二苯胺 外文名 :Diphenylamine  分子式 :C12H11N 分子量 :169.22 危险性 :易挥发,有毒 CAS号 :122-39-4 管制类型 :不管制 别名名称 :苯基苯胺 氨基二苯 N,N-二苯胺  密度 :1.160(g/mL ,20/20℃) 闪点 :153℃ 熔点 :53~54℃ 沸点 :302℃ 编号系统,物性数据,理化性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,二苯胺试剂,安全信息, 编号系统 CAS号:122-39-4 MDL号:MFCD00003014 EINECS号:204-539-4 RTECS号:JJ7800000 BRN号:508755 PubChem号: WinID:03EY 物性数据 1.性状:无色至浅灰色结晶。稍有独特的气味。 2. 密度(g/mL ,20/20℃):1.160 3.闪点(℃):153 4.熔点(℃):53~54 5. 沸点(ºC):302 6.自燃点(ºC):634 7.溶解性:稍溶于水,溶於乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和冰醋酸。 8.毒性:高毒,能 *** 皮肤和黏膜,引起血液中毒(生成高铁血红蛋白)等症状。 理化性质 白色至浅灰色结晶。有花香和苯胺的气味,需避光保存。熔点53℃,沸点302℃。不溶于水,溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚等。能与强酸生成盐。DNA遇二苯胺(沸水浴)会变成蓝色。二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。 二苯胺 二苯胺的浓硫酸溶液遇硝酸盐产生苯胺蓝的蓝色沉淀,此法可鉴定硝酸盐。 毒理学数据 1、急性毒性: 大鼠经口LD50:2mg/kg 小鼠经口LC50:1750mg/kg 豚鼠经口LD50:300mg/kg 未知哺乳动物经口LD50:3200mg/kg 2、其它多剂量毒性: 大鼠经口TDLO:9660mg/kg/92W-C 大鼠经口TDLO:28gm/kg/28D-I 3、生殖毒性: 大鼠(雌,受精前)经口TDLO:7500mg/kg/17-22D 生态学数据 可燃,具 *** 性。 能损害神经系统、心血管系统及血液系统。毒性作用与苯胺相似。 分子结构数据 1、 摩尔折射率:55.62 2、 摩尔体积(cm3/mol):155.4 3、 等张比容(90.2K):400.6 4、 表面张力(dyne/cm):44.0 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:22.05 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:116 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.有弱碱性,能与强酸形成盐,用水稀释又能析出二苯胺。遇光变成灰黑色。可燃。 2.高毒,能 *** 皮肤和黏膜,引起血液中毒(生成高铁血红蛋白)等症状。病理现象类似苯胺,但毒性比苯胺稍低。空气中最高容许浓度10mg/m3。生产现场应保持良好通风,设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具,避免人体与之直接接触。 3.存在于主流烟气中。 贮存方法 1.采用内衬塑胶袋的麻袋包装。应密封、避光保存,注意防火、防热。按易燃、易爆、有毒物品规定贮运 合成方法 1. 苯胺盐酸盐法 :由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。 2. 三氯化铝催化法 :以苯胺为原料,三氯化铝为催化剂,经缩合反应而得。 3 .苯酚缩合法 :采用HD92催化剂,由苯酚与苯胺缩合而得。 4.苯胺以无水三氯化铝为催化剂,进行 缩合反应 。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。 5.工业二苯胺经精制制得。 6.用氰化钾洗涤工业二苯胺,与铁、其他金属络合后,与二苯胺分开。 7.在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。 用途 二苯胺主要用于合成橡胶的防老剂、燃料和医药中间体,润滑油抗氧剂,也是火药的稳定剂。 硝酸盐、氯酸盐和其他氧化性物质的检定。铱的催化测定。硝酸盐的光度测定。氧化还原指示剂。单倍体育种培养基。制造染料。是硝化纤维素、炸药、火棉的稳定剂。用于制取偶氮染料和其它染料,也用作硝酸纤维素的稳定剂。用作自由基的阻聚剂和缓聚剂。本品为酸性黄G,酸性橙Ⅳ等偶氮染料的混合组分,也用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑胶稳定剂和兽药硫化二苯胺等。用于硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐、镁的比色测定。用于氧化还原指示剂、检验或测定氧化物、有机合成及用作液体干燥剂。用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑胶稳定剂和兽药硫化二苯胺等。还可用作硝化棉及无烟炸药的安全剂等。用作分析试剂,如作显色剂、氧化还原指示剂、液体干燥剂。还用于有机合成。二苯胺试剂 A液:1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存(光下分解)。如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化再使用。 B液:体积分数为0.2%的乙醛溶液(CH3CHO)。 配制:将0.1mlB液加入10mlA液中,煮沸观察显色。 原理: DNA在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质。 二苯胺的乙醇溶液加入9体积的浓硫酸(形成强酸性溶液)配制成二苯胺试剂,本试剂遇硝酸盐或硝酸产生蓝色的苯胺蓝沉淀,可用于鉴定硝酸盐 安全信息 危险运输编码: UN 3077 9/PG 3 危险品标志: 有毒、危害环境 安全标识: S28S45S60S61S36/S37 危险标识: R33R23/24/25R50/53 二苯胺质谱(MS)

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2026-01-27 17:24:27

二苯胺的熔点是52 °C。

化学性质 :

无色至浅灰色结晶。有香味。 不溶于水,溶于苯、乙醇、乙醚、冰醋酸、二硫化碳和浓无机酸。

用途:

二苯胺的主要用途是在橡胶化学品领域,用于抗氧剂、抑制剂、促进剂的生产;作为染料中间体,可生产酸性黄G、酸性橙N、酸性墨水蓝A,分散蓝Chemicalbook5R等产品;也是塑料稳定剂、兽药硫化二苯胺、吩噻嗪的中间体。二苯胺还用作硝化棉及无烟炸药的稳定剂、分析试剂、氧化还原指示剂和液体干燥剂。

生产方法 :

可由苯胺和苯胺盐酸盐在210-240℃、0.62MPa压力下缩合而得。如果使用催化剂,则不需苯胺盐酸盐,苯胺本身即可缩合得到二苯胺。

二苯胺,是一种有机物,分子式为C12H11N,分子量为169.2,白色固体。至浅灰色结晶。

有花香和苯胺的气味,需避光保存。熔点53℃,沸点302℃。不溶于水,溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚等。能与强酸生成盐,DNA遇二苯胺会变成蓝色。

二苯胺呈强碱性,二苯胺,对皮肤、纺织物、纸张有强烈的腐蚀性。 从空气中迅速吸收水分的同时,也吸收二氧化碳生成碳酸钠。 无色透明溶液,比重1.291。 固碱为白色固体或片状,比重2.13,二苯胺,熔点318℃,沸点1390℃。二苯胺是碱性染料,显碱性是染料的一种。