北京室内空气检测的费用是多少

1mol的碳原子含6.02×1023个碳原子,质量为12克，所以1mol甲苯是12克。

摩尔（mole），简称摩，旧称克分子、克原子，符号为mol，是物质的量的单位，是国际单位制7个基本单位之一。每1摩尔任何物质（微观物质，如分子、原子等）含有阿伏加德罗常量（约6.02×10__）个微粒。使用摩尔时基本微粒应予指明，可以是原子、分子、离子及其他微观粒子，或这些微观粒子的特定组合体。约6.02×10__个原子就是1摩尔，就好比人们常说的一打就是指12个，“摩尔”和“打”一样只是一种特殊的单位量。0.012kg（12克）__C（碳-12)所包含的原子个数就是1摩尔。2018年11月16日，第26届国际计量大会通过“修订国际单位制”决议，正式更新包括国际标准质量单位“千克”在内的4项基本单位定义。新国际单位体系采用物理常数重新定义质量单位“千克”、电流单位“安培”、温度单位“开尔文”和物质的量单位“摩尔”。1摩尔是精确包含6.02214076×10__（约为6.02×10__）个原子或分子等基本单元的系统的物质的量。

甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。

请网友教我室内清除甲醛和甲苯的办法

一般想清除甲醛和甲苯的，一般都想快点清楚巴不得一个晚上就能清除，但这是不可能的，因为甲醛是气体类的，一次性清除的只是那些已经散发出来的，现在工用的也是方法，要想长期的清除最好方法是1.通风，加快空气流动，2养植物，室内的那种，3，空置

怎样清除甲醛、苯等室内污染？

目前市面上售出的空气净化器效果是有，不过您要看它的功率，功率太小了它的的净化量有限，所以你会感觉没有什么效果，另一方面装修气味主要是苯系物和TVOC，市面上所售的空气净化器主要是针对甲醛的，如果味道大，建立您找家装业的检测机构进行检测，确定污染源，然后针对性的进行治理，那样就不怕二次污染了，最好检测机构和治理公司不是一家，

北京室内清除甲醛

您这是问的啥啊？

清除甲醛有几种方式

1 活性炭 适用于低度污染通风好的场所 （金隅的炭中炭不错）

2 装修污染治理 适用于专业清除由装修污染带来的甲醛 苯系物 TVOC等 快捷安全（北京原生钛和深圳阳光因子不错）

至于什么菠萝皮 茶叶水什么的就算了吧，都是以味遮味 自欺欺人的方式

掩耳盗铃欺骗的只是自己的鼻子。

希望可以帮到你！

如何清除室内的苯和甲醛??

我只知道1.用活性炭，用量要根据住房面积而定；2.室内放一些芦荟，龙舌兰，吊兰，等植物。

清除甲醛 清除甲醛 清除甲醛什么产品好？

清除甲醛刚开始都不懂如何能够清除甲醛，很多清除甲醛的产品都试过了，可是过几天后味道还是很明显，有天突然在楼道看到有甲醛清除机的外包装，，然后就向邻居咨询了一下甲醛清除机清除甲醛效果怎么样，我就去买了一台H&K甲醛清除机用来清除甲醛，用着效果不错，希望能帮助到各位远离甲醛。

除甲醛公司能彻底清除室内甲醛、苯等装修污染气体？

看看他去除的方式，是稀释，还是阻止释放

清除室内甲醛方法？

你可以养几盆去甲醛的绿植，我家里的就放了几盆，挺好

室内甲醛检测方法 怎样除甲醛 甲醛清除剂有用吗

甲醛检测：

现在市面上有专门的工具—甲醛检测灵，用来检测甲醛含量的，但是这个工具有可能因为操作不当或是质量原因导致所测资料不准确，则会造成极大的危害。目前，专业的检测甲醛的方法有精密度测定法和简易测定法，或是请专业的人员进行室内甲醛检测，这样相对来说是一种比较安全的方法。

去除甲醛：

现在流行在人们生活中的除甲醛方法有很多，常用到的方法有通风法、绿色植物法、奈米活矿石法、甲醛清除剂法。当然每一种方法都有它的好处和特点，也可以多种方法一起使用，这样的效果会好又快，在除甲醛过程中达到一定的时间，最好再对室内甲醛进行一次检测。

望采纳

首先说明，植物和土方法效果微乎其微，为什么没用不解释。

1、活性炭

粉末状和多孔性活性炭常有很高的吸附能力。但是活性炭用于去除甲醛的作用也不是很大。因为它的吸附能力有限，饱和不仅不能吸附，反而会产生二次污染。况且它只能产生区域性作用，你不可能在家里都放满活性炭。甲醛释放时间3-15年，所以或许还是人吸附的甲醛比活性炭多。所以作用不大，不推荐使用。

2、甲醛清除剂

有些商家号称能彻底消除甲醛污染，这些胶水往往只能是和表面挥发的甲醛反应或者暂时封闭污染源，短时间内阻止甲醛挥发，根本无法清除甲醛污染。而且和甲醛反应产生的什

么物质不得而知，容易产生二次污染。

3、光触媒

光触媒是一种以奈米级二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称，它涂布于基材表面，在光照的作用下，产生强烈催化降解功能，而且很环保。目前先进的技术已经可以达到可视光光触媒，即在微光的环境下继续催化分解甲醛等有害物质。像日本树派的光触媒采用的就是这样先进的光触媒技术，并不断在继续研发更加先进的技术。

当然也不必惊慌，低浓度的甲醛污染对人的危害是不大的。国家标准是0.1mg/立方米。一般装修完了以后不要马上入住，要“晾房”几个月。

网上很多人说装修甲醛要3-15年才能挥发完。这句话基本正确，但没有讲完整。甲醛有长期挥发源和短期挥发源。油漆，墙纸，窗帘，床垫等属于短期挥发源。一般3-18个月就挥发完了。况且这些东西也是早期挥发比较强烈，过一段时间挥发就会明显减弱。甚至有的油漆一个月就能挥发完。

甲醛的长期释放源包括装修用的各种人造板、人造板家俱、复合地板等。这些夹板中间采用了大量的胶水粘合，处于密闭空间，很难挥发。其中含有的甲醛挥发期可达到3-15年之久。这个也是前期挥发量较大，后期慢慢减少。

室内清除甲醛的方法是什么？

1.要多开窗通风晾晒，如自家有阳台的话，可将小一点的柜子等含甲醛的东西放在阳台上暴晒。

2. 要想快速的去除甲醛，用些椰维炭有微小孔隙能吸附掉甲醛，没有二次污染。

3. 最后建议是最好在家里啊多养一些植物，植物有空气净化器的美称。像绿萝，吊兰等植物对甲醛也有一定的吸附能力。

注意事项：提醒大家的是不要用香水或者是空气清新剂，因为他们对吸附甲醛没有任何的作用，只是掩盖住了甲醛等有害气体的味道，而且会造成二次污染，因为他们一些本身就是有害气体。

HE染色是应用最广泛的组织病理学常规染色技术。

一染色程序

1．石蜡切片HE染色（常规HE染色）

（1）二甲苯Ⅰ 5～10min

（2）二甲苯Ⅱ 5～10min

（3）无水乙醇Ⅰ 1～3min

（4）无水乙醇Ⅱ 1～3min

（5）95%乙醇Ⅰ 1～3min

（6）95%乙醇Ⅱ 1～3min

（7）80%乙醇 1min

（8）蒸馏水 1min

（9）苏木素液染色 5～10min

（10）流水洗去苏木素液 1min

（11）1%盐酸-乙醇 1～3s

（12）稍水洗 1～2s

（13）返蓝（用温水或1%氨水等） 5～10s

（14）流水冲洗 1～2min

（15）蒸馏水洗 1～2min

（16）0.5%伊红液染色 1～3min

（17）蒸馏水稍洗 1～2s

（18）80%乙醇 1～2s

（19）95%乙醇Ⅰ 2～3min

（20）95%乙醇Ⅱ 2～3min

（21）无水乙醇Ⅰ &, nbsp3～5min

（22）无水乙醇Ⅱ 3～5min

（23）石炭酸-二甲苯 3～5min

（24）二甲苯Ⅰ 3～5min

（25）二甲苯Ⅱ 3～5min

（26）二甲苯Ⅲ 3～5min

（27）中性树胶封固

注：①（12）和（13）项可省去，但（14）的冲水时间需延长至10～15min（细胞核显示更清晰）。

②（23）项可用无水乙醇代替；北方地区可省略。

2．冰冻切片HE染色

（1）冰冻切片固定 10～30s

（2）稍水洗 1～2s

（3）苏木素液染色（60℃） 30～60s

（4）流水洗去苏木素液 5～10s

（5）1%盐酸-乙醇 &n, bsp&nbs, p&nb, sp1～3s

（6）稍水洗 1～2min

（7）返蓝（用温水或1%氨水等） 5～10s

（8）流水冲洗 15～30s

（9）0.5%伊红液染色 1～2min

（10）蒸馏水稍洗 1～2min

（11）80%乙醇 1～2min

（12）95%乙醇 1～2min

（13）无水乙醇Ⅰ 1～2min

（14）无水乙醇Ⅱ 1～2min

（15）石炭酸-二甲苯 2～3min

（16）二甲苯Ⅰ 2～3min

（17）二甲苯Ⅱ 2～3min

（18）中性树胶封固

注：①（7）和（8）项可省去，但（9）的冲水时间需延长至10～15min（细胞核显示更清晰）。

②（15）项可用无水乙醇代替；北方地区可省略。

二染色结果：细胞核呈蓝色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈不同程度的红色。钙盐和细菌可呈蓝色或紫蓝色。

三染色注意事项

1．切片染色前，应彻底脱蜡。

2．用含有升汞液体固定的组织，其切片染色前应先脱去汞盐：

（1）石蜡切片脱蜡至水洗

（2）Lugol液 20min

（3）流水冲洗 5min

（4）95%乙醇 10min

（5）水洗 1min

（6）5%次亚硫酸钠水溶液 5min

（7）流水冲洗 5min

（8）显微镜观察除汞满意后，转入HE染色

3．脱除福尔马林色素（必要时）：

（1）石蜡切片脱蜡至水洗

（2）1%NaOH(1ml)与80%乙醇（99ml）混合液 10min

（3）流水冲洗 5min

（4）转入HE染色

4．严格执行HE染色流程，用显微镜控制细胞核的苏木素染色质量。HE染片应着色鲜艳，红、蓝分明，对比清晰。

5．载玻片自二甲苯中取出后，应立即用洁净、光亮的盖玻片和稠度适宜的中性树胶湿封载玻片。封盖处内无气泡，外无溢胶。封片时必须进行操作人员和局部环境的二甲苯污染防护。不应将组织切片烤干或风干后再行封片。

6．必须在载玻片的一端牢贴标签。标签上应印有病理科所在的医院名称。标签上应清楚显示有关的病理号及其亚号；标签上的病理号应准确无误，无涂改。

7．制片完成后，技术人员应对切片与其相应的病理学检查记录单或取材工作记录单认真进行核对；确认无误后，将制备好的切片连同相关的活检申请单/活检记录单以及取材工作单等一并移交给有关的病理医师；交接双方经核对无误后，办理移交签字手续。

8．石蜡切片-HE染色的优良率（甲、乙级切片所占的比率）应≥85%。石蜡切片-HE染色质量的基本标准列于附表。

9．制片工作一般应在取材后2个工作日内完成（不含进行脱钙、脱脂等需要特殊处理的标本）。

10．制片过程出现意外情况时，技术室人员应及时向病理医师和科主任报告，设法予以补救。

附表 常规石蜡包埋-HE染色切片质量的基本标准

优 质 标 准 满 分 质 量 缺 陷 减 分

⒈组织切面完整， ①组织稍不完整：减1～3分　②不完整：减4～10分

内镜咬检、穿刺标本切面数 10 ③未达到规定面数：减5分

⒉切片薄(3～5μm)，厚薄均匀 10 ①切片厚(细胞重叠)，影响诊断：减6～10分

②厚薄不均匀：减3～5分

⒊切片无刀痕、裂隙、颤痕 10 ①有刀痕、裂隙、颤痕，尚不影响诊断：减2分

②有刀痕、裂隙、颤痕，影响诊断：减5分

⒋切片平坦，无皱褶、折叠 10 ①有皱褶或折叠，尚不影响诊断：各减2分

②有皱褶折或折叠，影响诊断：各减5分

⒌切片无污染 10 有污染：减10分

⒍无气泡（切片与载玻片间/ 10 ①有气泡：减3分

盖片与切片、载玻片间）， ②胶液外溢：减3分

盖片周围无胶液外溢

⒎透明度好 10 ①透明度差：减1～3分

②组织结构模糊：减5～7分

⒏细胞核与细胞浆染色对比清晰 10 ①细胞核着色灰淡或过蓝：减5分

②红(细胞浆)与蓝(细胞核)对比不清晰：减5分

⒐切片无松散，裱贴位置适当 10 ①切片松散：减5分

②切片裱贴位置不当：减5分

⒑切片整洁， ①切片不整洁：减3分

标签端正粘牢，编号清晰 10 ②标签粘贴不牢：减3分

③编号不清晰：减4分

合 计 100

切片质量分级标准： ①甲级片： ≥90分 （优）

②乙级片：75～89分（良）

③丙级片：60～74分（基本合格）

④丁级片： ≤59分 （不合格）

四HE染色试剂的配制

1．苏木素染液

（1）Harri苏木素染液

苏木素 1g

无水乙醇 10ml

硫酸铝钾 20g

蒸馏水 200ml

氧化汞 0.5g

冰醋酸 8ml

先用无水乙醇溶解苏木素，用蒸馏水加热溶解硫酸铝钾；然后将该两液合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌溶液至深紫色，随即用冰水冷却，恢复至室温后过滤备用。使用前加入冰醋酸并混匀、过滤。

（2）Gill改良苏木素液

苏木素 2g

无水乙醇 250ml

硫酸铝钾 17g

蒸馏水 750ml

碘酸钠 0.2g

冰醋酸 20ml

先用无水乙醇溶解苏木素，用蒸馏水溶解硫酸铝钾；然后将该两液混合，再依次加入碘酸钠和冰醋酸。使用前过滤。

（3）Mayer改良苏木素液

A液：苏木素 2g

无水乙醇 40ml

B液：硫酸铝钾 100g

蒸馏水 600ml

将苏木素溶于无水乙醇中（A液）；稍加热，使硫酸铝钾溶于蒸馏水中（B液）。将A液与B液混合后煮沸2min，再用蒸馏水补足至600 ml，加入400mg碘化钠充分混匀。染液呈紫红色。

2. 盐酸－乙醇分化液

浓盐酸 1 ml

70%乙醇 99 ml

3．伊红液

（1）0.25～0.5%伊红Y水溶液

伊红Y 0.25～0.5 g

蒸馏水 100 ml

冰醋酸 1滴

（2）0.5%伊红Y-氯化钙水溶液

伊红Y 0.5 g

蒸馏水 100 ml

无水氯化钙 0.5 g

（3）0.25～0.5%伊红Y-乙醇溶液。

伊红Y 0.25~0.5 g

80%乙醇 100 ml

4．石炭酸-二甲苯混合液

石炭酸 1份

二甲苯 3份

石蜡组织切片的HE染色

1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。

2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。

3．苏木素染色5min，自来水冲洗。

4．盐酸乙醇分化30s（提插数下）。

5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。

6．置伊红液2min。

7．常规脱水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。

免疫组化操作规程

（一）、仪器设备

1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉；

2）水浴锅

（二）、试剂

1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L， KH2PO4 1.4mmol/L。

2）0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH6.0，1000ml）：柠檬酸三钠 3g，柠檬酸 0.4g。

3）0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O，用10 mmol/L NaOH调至pH8.0,加水至1000ml。

4）1mol/L的TBS缓冲液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml。

5）酶消化液： a、0.1%胰蛋白酶液：用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。

6）3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。

7）封裱剂：

a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0～9.5）等量混合；

b、油和TBS(或PBS)配制。

8）TBS/PBS pH9.0～9.5，适用于荧光显微镜标本；pH7.0～7.4适合于光学显微镜标本。

（三）、操作流程

1、脱蜡和水化

脱蜡前，应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。

1）组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟；

2）无水乙醇中浸泡5分钟；

3）95%乙醇中浸泡5分钟；

4）70%乙醇中浸泡5分钟；

2、抗原修复

用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。

1）抗原热修复

（1）高压热修复 在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）。盖上不锈钢高压锅的盖子，但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡5分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后，去除热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。本方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。

（2）煮沸热修复 电炉或者水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10~15分钟。

（3）微波热修复 在微波炉里加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5~10分钟，反复1-2次。适用的抗原有：AR，Bax，Bcl-2，C-fos，X-jun，C-kit，C-myc，E-cadherin，Chromogranin A，Cyclin，ER，Heat shock protein，HPV，Ki-67，MDMZ，p53，p34，p16，p15，P-glycoprotein，PKC，PR，PCNA，ras，Rb，TopoismeraseⅡ等。

2）酶消化方法 常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至37℃，切片也预热至37℃，消化时间约为5~30分钟；胃蛋白酶消化37℃时间为30分钟。适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen，Complement，Cytokeratin，C-erB-2，GFAP，LCA，LN等。

3、免疫组织化学染色

SP法

1）脱蜡、水化；

2）PBS洗2～3次各5分钟；

3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室温静置10分钟；

4）PBS洗2～3次各5分钟；

5）抗原修复；

6）PBS洗2～3次各5分钟；

7）滴加正常山羊血清封闭液,室温20分钟。甩去多余液体。

8）滴加Ⅰ抗50μl，室温静置1小时或者4℃过夜或者37℃1小时。

9）4℃过夜后需在37℃复温45分钟。

10）PBS洗3次各5分钟；

11）滴加Ⅱ抗40～50μl，室温静置，或37℃1小时；

12）II抗中可加入0.05%的tween-20。

13）PBS洗3次各5分钟；

14）DAB显色5～10分钟，在显微镜下掌握染色程度；

15）PBS或自来水冲洗10分钟；

16）苏木精复染2分钟，盐酸酒精分化；

17）自来水冲洗10～15分钟；

18）脱水、透明、封片、镜检。

SABC法

1)脱蜡、水化。

2)PBS洗两次各5分钟。

3)用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。

4)抗原修复。

5)PBS洗5分钟。

6)滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。

7)滴加Ⅰ抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。

8)PBS洗三次每次2分钟。

9)滴加生物素化二抗,20℃～37℃20分钟。

10)PBC洗3次每次2分钟。

11)滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。

12)PBS洗4次每次5分钟。

13)DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。

14)蒸馏水洗。苏木素复染2分钟、盐酸酒精分化。

15)脱水、透明、封片、镜检。

PAS染色法

操作步骤

1. 固定液:用Carnoy液或75%酒精　 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml　 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml

2. 染色液

1) 过碘酸酒清夜配法:

过碘酸(HIO .2H O) 0.4g　 95% 酒精 35ml　 M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml

保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周.

2) Schiff氏液:

0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤,加入10毫升1N盐酸.冷却至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸钠,在室温中至少静置24小时,然后密封冰箱保存.

3) Schiff氏酒精液配置 　Schiff氏液 11.5ml　 1N HCI 0.5ml　 纯酒精 23ml

4) 亚硫酸水

1%偏重亚硫酸钠 10ml 1N HCI 10ml 蒸馏水 180ml的树胶溶解。

Schiff（希弗）试剂

在100 mL热水里溶解0.2 g品红盐酸盐（也有叫碱性品红或盐基品红），放置冷却后，加入2g亚硫酸氢钠和2 mL浓盐酸，再用蒸馏水稀释到200 mL。

或先配制10 mL二氧化硫的饱和水溶液，冷却后加人0．2g品红盐酸盐，溶解后放置数小时使溶液变成无色或淡黄色，用蒸馏水稀释至200 mL。

此外，也可以将0.5 g品红的盐酸盐溶于100 mL热水中，冷却后用二氧化硫气体饱和至粉红色消失，加人0.5 g活性炭，振荡过滤，再用蒸馏水稀释至500 mL。本试剂所用的品红是para-rossaniline（或称para-fuchsin,又称假红）。此物与另一类似物rossaniline（或称fuchsin,称洋红）不同。

品红溶液原是桃红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂。

Schiff试剂应密封贮存于暗冷处，倘若受热见光或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红色，遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。  

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中，只能不完全燃烧，燃烧火焰黄色，甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃，甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下，是一种无色透明的液体，甲苯几乎不溶于水，可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，有很好的溶解性。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。医学|教育|网搜集整理灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-氯气

参考资料来源：百度百科-催化剂

首先，你得知道苯环是一个规则的六边形，内角120°，变长相等，每个点上有一个碳原子，碳原子可以形成四个共价键，在苯环中，每个碳原子拿出三个键用以形成苯环，剩余的还可以连接一个氢原子，苯环的化学式可以写为C6H6,而1，2，3—三甲苯则是苯环上六个氢原子中的三个相隔地被甲基取代，故其化学式可写为(CH3)C6H3.你现在应该是高二吧，刚开始接触有机化学，这是化学的四大基础课程之一，我认为这是理论性和系统性最强的一门，好好学，多花些心思，会学好的，你和同学都在同一起跑线上。

沸点容易比较。

甲苯因为分子少一个甲基，沸点最低。

关键对比邻间对二甲苯的沸点。根据极性，极性越大非典越高，极性越小沸点越低。对位的对称性最高，极性最小。

熔点比较难比较，需要综合考虑：

熔化是指由规整的固态变为相对自由移动的液态，判断熔点的高低跟对称性的也有关。如，甲苯虽然相对分子质量大于苯，但由于破坏了苯的高度对称性，熔点反而大大降低。对二甲苯比较对称，晶体排列较为紧密，作用力大。根据对称性的原则，应该是对二甲苯>间二甲苯>邻二甲苯，但是数据显示熔点：对二甲苯>邻二甲苯>间二甲苯。

所以很难判断熔点，可能还有其他因素影响。

希望对你有帮助O(∩_∩)O~

1，在苯环的邻位（就是苯环上相邻的两个碳原子）连接两个甲基(甲烷去掉一个H就是甲基）

对位就是相对的两个碳上，间位就是苯环上中间夹一个碳的两个碳。

2， 1，2是指在一号和二号碳上有官能团（此题是溴）。二是有两个溴。

这个你看看吧

学习烷烃命名指导

烷烃命名是我们学习有机化学必须掌握的基础知识之一。由于有机物的碳架结构繁杂伴有同分异构现象，而且同学们刚刚接触有机化学知识，还没有掌握有机物的结构特点和变化规律，因此不少同学常感到困难，甚至有部分同学失去学好有机化学的信心。所以这一知识点不仅是烷烃教学中的重点、难点，也是我们学习有机化学的分化点。因此，我们一定要跨过这一难关。

1.“长”。即在命名时要选择烃分子中最长的碳链为主键，以主链上的碳原子数称为“某烷”。然而初学者在命名时，大多善于选择形式上的“长”链，而不会选实际上的长链，而 w:wrap type="square" designtimesp="12138">不会观察拐弯相连的长链。

例如：在，一些同学常把主链误选为五个碳的主链，而实际上应为含有丙基和乙基的八个碳的主链；又如在

结构中，命名时一些同学常误认为主链的碳原子数为八个或九个或十个，而实际上，按最“长”原则主链碳原子数应为十一，如结构中标号所示。(注：该例只适宜在练习时供选主链用，中学阶段不适宜命名用)。

2.“多”。是指主链上含有的取代基要最多。在有多个等长碳链时，要选择含有支链最多的碳链作为主链，以便于命名时方便简单。例如：在

中，有三条等长碳链，但由于从左到右的碳链上取代基最多(四个)，故主链应选从左到右的碳链作为主链。又如，在

中，主链不应选择从左到右的长链，而应选择向下拐弯的碳链为主链，因为这样主链上的取代基最多(5个)。

3.“近”。即在给主链上碳原子编号时，要从距取代基(支链)最近的一端编起，用以确定取代基在主链上的位置。例如：在

中，给主链碳原子编号应从右端编起，而不应从左端编起，即该烃名称应为：3，4—二甲基—5—乙基辛烷而不是5，6—二甲基—4—乙基辛烷。

4.“小”。是指按照上述三原则选择的主链，编号确定取代基在主链上的位置时，取代基的序数之和要最小，否则命名是错误的。例如：

其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷(取代其序数和为2+5+3＝10)，而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷(取代基序数和为2+5+4＝11大于10)。再如：

其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。

启示一：在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序数之和较小的给取代基定位。即两端等距又同基，取代基序数和要最小。

5.“简”。是指靠近起点碳的取代基要最简单。例如，在

中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。

启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。

官能团： 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见的官能团对应关系如：

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烃基(如-CH3(甲基)-C2H5(乙基)等烷基)；还有-OH(羟基)，-COOH(羧基)-CHO(醛基)等等都可去一H构成基团，来代替原有机物中的H，这种基团就叫取代基。

取代基：取代母体碳原子上的氢原子的其它原子或基团。

官能团是取代基的一种，是区别不同有机化合物的一种特殊的取代基。

甲苯和氯气在光照条件下一比一反应产物只有 CH3CL 也就是一氯甲烷。如果问题是甲苯和氯气在光照下充分反应，则反应产物分别有 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 。如果他问你反应过后什么产物最多。当然是HCL

这是物理化学中最基本的问题，我只给你提供思路，你自己计算。别什么问题都要网友给你算，那你的物理化学肯定学不好，自己算也对自己有益。

你把这个过程看成是等温可逆过程，由于是等温过程，所以热力学能等于零。用热力学第一定律就可以计算吸收的热量，对外做的功以及热力学能和焓。

用热力学第二定律（等温可逆过程，ΔS=Q／T）计算熵变．至于吉布斯自由能变和亥姆霍兹自由能变就直接用公式就可以算。比如：

ΔG＝－SdT + Vdp 等温过程，ΔT=0，所以直接用定积分就可以将吉布斯自由能变算出来，这一步需要pV=nRT进行代换。