盐酸氟西汀胶囊能治失眠吗 多久才能治疗失眠

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。禁用于已知对此药过敏者。因本药半衰期较长，故肝肾功能较差者或老年病人，应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）并用。

从您的情况来看，睡眠问题似乎是一个症状，最主要是看精神状态和身体状况，如果精神还是不好，建议你继续服用帕罗西汀，如果原先的剂量效果不好，建议你加量试试看。

（谭云飞大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

浙江省人民医院谭云飞 http://tanyunfei.haodf.com/

盐酸是HCl的水溶液，加热后，HCl溶解度降低，从溶液中逸出。

HCl有刺激性气味，有刺激性的味道的气体基本都是对身体有害的

以下来自百度百科

健康危害： 本品对眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。急性中毒：出现头痛、头昏、恶心、眼痛、咳 氯化氢嗽、痰中带血、声音嘶哑、呼吸困难、胸闷、胸痛等。重者发生肺炎、肺水肿、肺不张。眼角膜可见溃疡或混浊。皮肤直接接触可出现大量粟粒样红色小丘疹而呈潮红痛热。慢性影响：长期较高浓度接触，可引起慢性支气管炎、胃肠功能障碍及牙齿酸蚀症。 氯化氢局部作用引起的症状有结膜炎、角膜坏死、损伤皮肤和粘膜，导致具有剧烈疼痛感的烧伤。吸入后引起鼻炎、鼻中隔穿孔、牙糜烂、喉炎、支气管炎、肺炎、导致头痛和心悸、有窒息感。咽下时，刺激口腔、喉、食管及胃，引起流涎、恶心、呕吐、肠穿孔、寒战及发热、不安、休克、肾炎。长期接触低浓度氯化氢可使皮肤干燥并变土色，也可引起咳嗽、头痛、失眠、呼吸困难、心悸亢进、胃剧痛等情况。而慢性中毒者的最明显症状是牙齿表面变得粗糙、特别是门牙产生斑点。吸人氯化氢的患者应立即转移至通风良好的无污染区安置休息 氯化氢并保持温暖舒适，并速求医诊治。眼部受刺激时马上用水充分冲洗后就医诊治。皮肤受刺激时速用水冲洗，再用肥皂洗净后涂氧化镁甘油软膏，或者用大量水冲洗后用5%碳酸氢钠水溶液洗涤中和，然后再用净水冲洗。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。遇水有强腐蚀性 燃爆危险： 本品不燃，具强刺激性。

严重失眠考虑到正规的医院接受心理治疗比较好，多吃西药本就对身体不好，容易产生各种小问题，严重失眠需要重视好自己的身体健康，积极的重视睡眠的调节，可以吃点谷维素，再就是需要重视规律的睡眠，在床上不要看手机或者电视等，再就是适当的运动，促进身体增强体质。你也可以考虑用中药体魄金—助眠枕调理，现在国内一款不错的

助眠枕。

研究调查发现，盐酸曲唑酮片能显著地延长睡眠时间，减少睡眠中的觉醒次数和时间，提高深度睡眠，改善整体睡眠效率。也就是说，盐酸曲唑酮片除了治疗抑郁症，焦虑症外，还可以用于治疗失眠。那么，盐酸曲唑酮片治失眠能吃多久，有哪些注意事项?

治疗失眠，应该按照以下用法用量：应从低剂量开始，渐渐增加并注意临床反应和任何无法耐受的反应。有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第1周内症状有所减轻，在2周内会有较佳的抗抑郁效果。25%病人需要2-4周才能达到较佳的治疗效果。

其注意事项如下所示：

1、禁忌症：对盐酸曲唑酮过敏者禁用，肝功能严重受损、严重色心脏病或心律失常者禁用，意识障碍者禁用。

2、行有潜在危险任务(如开车或开机器)者，用药期间须加小心。

3、盐酸曲唑酮应在餐后服用，禁食条件或空腹服药可能会使头晕或头昏增加。

4、盐酸曲唑酮和全麻药的相互作用了解甚少，因而在择期手术前，盐酸曲唑酮应在临床许可的情况下尽早停用。

你好，强迫症，失眠，焦虑这些深层原因都是心理因素在起的作用非常大，都是心理范畴，心理上的调节是非常关键的，这是治本的根本。推荐你除吃药治疗外，建议你再结合看看这本自助心理认识自助心理调节自助心理成长书藉《走出焦虑风暴》(淘宝当当上就有)，这本书就是针对强迫，焦虑，失眠，抑郁，社恐等等各种心理烦恼，心理挂碍，情绪烦忧的苦痛心灵们，书中有许多系统的调适这些的强有力正见及技巧方法很多。我就有些强迫，焦虑，有时紧张不安睡不着，这本书对我帮助非常非常大，尤其在提升增强精神心理强度及人生烦恼观强有力正见上面，会受益颇丰富，对你现在帮助也会非常大。而且《走出焦虑风暴》也是一本非常好的护心自助锦囊，强荐推荐你去买本看看，当枕边书，你现在也一定很需要，祝你早日康复

失眠往往是由于神经方面出现的问题，医生给你开的药物会产生对其依赖性 副作用大，他只能给你带来的心里安慰作用，达不到治疗失眠的根本，结果你也知道了。包括药物之类的药品都没有治疗失眠的药效，反而还有药物的副作用，你可也通过负离子自然疗法（负离子系统与正电位污染物收集系统岔时交替运行技术的负离子治疗仪）释放负离子，负离子无药物的副作用，国家重点图书《现代物理治疗学》里面对空气离子疗法治疗失眠做出了很多详细的描述，有不错的参考价值。

盐酸齐拉西酮胶囊不良反应有失眠的说明。

　

国外上市前临床试验报道了以下不良反应： 精神分裂症患者：齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%（6/273)。主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药（1%），安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5%的常见不良反应见下表1。

表1．精神分裂症患者短期（4-6周）服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗（最长6周）时，不良反应的发生率，包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。

表2．精神分裂症患者短期（最长6周）安慰剂对照试验中，口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期，固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明，下列不良反应发生率与剂量明显相关：乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加，关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症（EPS）：短期，安慰剂对照试验中，治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量表（主要评价EPS）和Barnes Akathisia表（主要评价静坐不能）评估，治疗组和安慰剂组间无差异。

生命体征变化：齐拉西酮与体位性低血压有关。 体重增加：集合分析4周和6周安慰剂对照临床试验，结果显示齐拉西酮治疗组和安慰剂组体重超过初始体重7%的患者比例分别为10%和4%，两组比较差异有 统计学意义。与安慰剂组相比，治疗组体重平均增加0.5kg。在这些临床试验中，齐拉西酮治疗组和安慰剂组出现体重增加的不良反应率分别为0.4%和 0.4%。

长期用齐拉西酮治疗期间，根据基线体重指数（BMI,body massindex)对患者进行分组，结果显示与体重正常（体重指数BMI=23-27）或体重过重(BMI>27)的患者相比，BMI较低 (BMI<23)的患者平均体重增加最大、具体有临床意义的体重增加（体重的7%）的发生率也最高。基线BMI低的患者体重平均增加1.4kg，基线 8MI正常的患者体重无变化，基线BMI高的患者体重平均降低1.3kg。 心电图(ECG)变化：齐拉西酮与QTc间期增加有关，在治疗精神分裂症的临床试验中，患者用齐拉西酮后心率平均增加1.4次/分，患者服安慰剂心率平均降低0.2次/分。

上市前口服齐拉西酮的其他不良反应 下面按身体系统对不良事件再次进行分类，并且按照下列定义的发生频率进行排序；常见不良反应：发生率至少为1%；不常见不良反应：1/1000<发生率<1/100；罕见不良反应：发生率<1/1000。 全身：常见不良反应：腹痛、感冒样症状、发烧、意外跌倒、面部浮肿、寒战、光敏反应、肋痛、体温过低、驾驶机动车意外。

心血管系统：常见：心动过速、高血压、体位性低血压：不常见：心动过缓、心绞痛、心房颤动：罕见：1级AV传导阻滞、束支传导阻滞、静脉炎、肺栓塞、心肌肥大、脑梗塞、脑血管意外、深度血栓性静脉炎、心肌炎、血栓性静脉炎。 消化系统：常见：厌食、呕吐；不常见：直肠出血、吞咽困难、舌水肿：罕见：牙龈出血、黄疸、粪便嵌塞、γ-谷氨酰转氨酶升高 呕血、胆汁阻塞性黄疸、肝炎、肝肿大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。 内分泌系统：罕见：甲状腺机能减退，甲状腺机能亢进，甲状腺炎。 血液淋巴系统：不常见：贫血、淤血、白细胞增多、白细胞减少、嗜曙红细胞增多、淋巴结病：罕见：血小板减少、低色素性贫血、淋巴细胞增多、单核细胞增多、嗜碱粒细胞增多、淋巴水肿、红细胞增多症、血小板增多症。 代谢和营养性疾病：不常见：渴、转氨酶升高、周围性水肿、高血糖、肌酸磷酸激酶升高、碱性磷酸酶升高、高胆固醇血症、脱水、乳酸脱氢酶升高、蛋白尿、低血 钾：罕见：BUN升高、肌酐升高、高血脂、血浆胆固醇降低、高血钾、低血氯、低血糖、低血钠、低蛋白血症、糖耐量异常、痛风、高氯血症、高尿酸血症、低钙 血症、低血糖性反应、低镁血症、酮病、呼吸性碱中毒。 肌肉骨骼系统：常见：肌痛：不常见：腱鞘炎；罕见：肌病。 神经系统：常见：激越、锥体外系症状、震颤、肌张力障碍、肌张力亢进、运动障碍、敌意、颤搐、感觉异常、意识混乱、眩晕、运动功能减退、运动功能增加、步 态异常、动眼神经危象、感觉迟钝、共济失调、健忘症、齿轮样强直、谵妄、肌张力减退、运动不能、发音困难、戒断综合征、舞蹈症、复视、运动失调、神经病 变；不常见：麻痹；罕见：肌阵挛、眼球震颤症、斜颈、口周感觉异常、角弓反张、反射增强、牙关紧闭症。 呼吸系统：常见：呼吸困难；不常见：肺炎、鼻衄；罕见：咳血、喉痉挛。 皮肤及附属器官：不常见：斑丘疹、荨麻疹、秃顶、湿疹、表皮脱落性皮炎、接触性皮炎、水泡大疱疹。 特殊感觉：常见：真菌性皮炎：不常见：结膜炎、干眼、耳鸣、睑炎、白内障、畏光；罕见：眼出血、视野缺损、角膜炎、结膜炎。 泌尿生殖系统：不常见：阳痿、异常射精、闭经、血尿、月经过多、女性泌乳、多尿症、尿潴留、子宫不规则出血、男性性功能障碍、性快感缺失、糖尿；罕见：男子女性型乳房、阴道出血、夜尿症、少尿、女性性功能障碍、子宫出血。 上市后的使用中观察到的其他不良反应 上市后报告的、未在上面介绍的不良反应包括下面这些不良反应，根据发生率的定义，属于罕见不良反应（并且尚未确定与齐拉西酮治疗的因果关系）：心脏疾病： 心动过速、尖端扭转型室性心律失常（同时有很多混杂因素一参见注意事项）。生殖系统和乳腺疾病：溢乳：神经系统疾病：精神抑制药恶性综合征：精神疾病：失 眠；皮肤及皮下组织疾病：过敏性反应、皮疹：血管疾病：体位性低血压。 在中国进行的验证性临床研究中，经判断与盐酸齐拉西酮相关的不良事件共75例(62.5%)。主要为锥体外系症状、上呼吸道感染、便秘、失眠、心电图异 常、呕吐、嗜睡、头晕等。多为轻中度，仅1例出现严重锥体外系症状。心电图异常改变出现9例（7.5%），为T波异常，心肌供血不足、心肌损害和不完全性 右束支传导阻滞、窦性心动过速、窦性心动过缓；未发现Q-T期间延长病例。