乙酸和苯胺反应机理

不好意思提醒你,不是乙酸苯胺,而是乙酰苯胺.以后,对自己的提问要检查后再发,好吗?

通过分馏移除生成的水,反应平衡向右侧移动.

使用乙酸酐制乙酰苯胺是实验室常用的方法.

最好使用新蒸馏过的苯胺,这样产物容易精制.

由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液 中缩和或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得。实验室制法： 称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000 mL圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g(0.2mol)乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶，冷却后倒入烧怀中，用浓HCl调节pH至1.2，则有白色沉淀生成，抽滤，得EDTA粗品。精制后得纯品。

是SN2反应机理，即加成-消除过程

质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上，乙醇是亲核试剂，对乙酸的羰基进攻，羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成。

然后可逆重排，水成为一个离去基团发生消除过程。

由于整个反应中大部分过程都是可逆的，因此酸和醇的酯化必须不断移除吸收掉生成的水才能使得反应继续进行。

乙酸与乙酸酐反应机理为乙酸酐在水中发生水解生成乙酸，在热水中立即反应，与醇发生醇解反应生成酯和酸。乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，化学式CH?COOH，是一种有机一元酸，为食醋内酸味及刺激性气味的来源。乙酸酐是无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。

乙胺有碱性,常温下液态或气态,将其加入（通入）滴有酚酞试液的蒸馏水中会使液体变红。“乙酸胺”是否应为乙酸铵？常温下为固体，易溶于水，与氢氧化钠共热会放出刺激性气味的氨气。它们很容易鉴别的。

苯和苯类同分异构体均不与环氧乙烷发生反应，两者或者物理混溶的有机溶剂，环氧乙烷与芳香烃都不反应，有限反应仅有芳香胺和脂肪胺类。环氧基烷烃同卤素烷烃如二氯甲烷，三氯乙烷等等，它主链上的活性基均不能与苯环发生开环反应。希望能对你有所帮助。

乙醇含有-OH、乙胺含有-NH2、乙酸含有-COOH都可以形成氢键，乙醛虽可与其它分子形成氢键，但自身不能彼此形成氢键，而形成氢键的话，分子就必须沿氢键形成方向去分布成空间笼状结构，空隙大，密度小。

所以当同为低温下液体时乙醛密度大。

而通常状况由于乙醛只有范德华力，沸点低，是气体，密度最小；而其它几个都存在氢键，沸点较高，均为液体，从相对分子质量看，应该乙酸密度最大。

CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O

实验过程为：

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。

在将浓硫酸加入乙醇中的时候，为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅，应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸，这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。

2、此反应（酯化反应）是可逆反应，。酯化反应是指“酸和醇起反应，生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候，一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去，结合形成水，其余部分结合形成了酯（酯化反应属于取代反应）。

3、由于此反应是可逆反应，为了提高乙酸乙酯的产率，需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯，同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。

4、浓硫酸的作用是：催化剂、吸水剂。注意：酯化反应需要用浓硫酸，而酯的水解反应需要用稀硫酸。

5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片，以防止加热过程中发生暴沸。

6、试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是：中和乙酸（混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去），溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于溶液分层，析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯，减少乙酸乙酯的挥发。

注意：饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，因为NaOH溶液的碱性太强，会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。

7、装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流，防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。

8、导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸。

9、反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间，再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出，后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系，有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

乙二胺四乙酸（EDTA）是螯合剂

(HOCO-CH2-)2-N-CH2CH2-N-(-CH2-COOH)2结构中

中间N的孤对电子可以配位，四个羧基各可以提供一个O上的孤对电子配位

共六个配位原子，可以螯合绝大多数金属离子M（碱金属离子除外），形成配离子

而且，配位原子X(=N,O)之间都有两个C原子间隔，分子柔韧性较好

可以与金属离子M形成M←N-C-C-N→M形式的五员环的稳定螯合结构，如：

M←N-CH2-CH2-N→M

M←N-CH2-COH=O→M

图片可以搜索一下“EDTA”，下面是一张搜索出来的例图