苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物．（1）写出C的结构简式：__

一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。密度比水大。

带有较强腐蚀性（本人亲手体现过了，皮肤接触到苯酚后，一下子变白，角质层硬化）

带有弱酸性，但比碳酸弱（一般弱酸，不过酸性很弱），苯酚能通过苯酚钠通二氧化碳制取得。

能与碱性盐，碱反应。

苯酚水溶液能与钠反应，生成苯酚钠（反应较为猛烈）

能与浓溴水反应，生成三溴苯酚

苯酚的特征反应

遇到三价铁离子变紫色

首先强调一点，是通过次甲基连接的，甲基是无法这样连接的。

根据连接方式不同有：

4-[（4-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质；

x-[（x-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质，x为羟基所在的位点，一般不常用的物质；

二苯氧基甲烷

苯酚可以电离出少部分氢离子而使溶液呈微弱酸性，但是要弱于碳酸。另外，苯酚在常温下是一种无色晶体，露置在空气中会因小部分发生氧化而成粉红色，也可以作为简单鉴定法之一。还有，苯酚微溶冷水，可溶高于65℃的热水或有机溶剂。苯酚中间还有苯环，且有羟基这一活化基团，因此可以发生氢取代反应。好了，知识准备就到此为止，我们正式开始实验过程。

第一步：用药匙取未知粉末（因为是鉴定，并不能确定地说是苯酚，在答题时尤其注意），观察其性状，是否为无色晶体，另外是否有少许粉红色粉末存在（此处利用苯酚的自身性状）。观察完毕将适量粉末置于试管中，加入冷水振荡，发现得到的是白色的浊液（此处利用苯酚微溶冷水的物理性质）。然后逐滴加入浓度为5%的NaOH溶液并不断振荡，发现浑浊消失，试管中的溶液此时已变澄清（此处利用苯酚的弱酸性）。由此，我们得到第一步结论，符合苯酚的溶解特性和弱酸性。

第二步：将上一步得到的溶液分为三个试管盛放，向第一支试管中加入盐酸，发现溶液变浑浊；向第二支试管中加入醋酸，发现溶液变浑浊；向第三支试管中通入CO2气体，发现溶液仍然变浑浊。由此，我们得到第二步结论，符合苯酚的酸性弱于碳酸的性质。

第三步：此次分两个实验进行观察，1）取一锥形瓶，向其中加入苯酚溶液，然后向其中缓慢滴加浓溴水，发现生成了白色沉淀。2）取一锥形瓶，向其中加入溴水，发现生成了不大明显的白色沉淀，并且随着浓溴水的滴加量逐渐增加，对锥形瓶加以振荡，白色沉淀也逐渐变少最终消失。我们知道，在后一次的实验中，实际上是苯酚过量了，那么在这里说明一点苯酚溶液自身就是很好的有机溶剂，生成的物质是三溴苯酚，它易溶于苯酚，因此沉淀消失的原因也就在这里。由此，我们得到第三步结论，由于在较简单的条件下就可发生取代反应，符合苯酚中羟基作为活化基团的性质。

通过这三步，我们就可以确定未知药品为苯酚了。

（1）④发生加成反应，⑦发生消去反应，

故答案为：加成反应；消去反应；

（2）通过以上分析知，C的结构简式为，G的结构简式为，

故答案为：；；

（3）反应②为水杨酸和乙酸酐发生酯化反应，方程式为，故答案为：；

（4）反应⑧为的加聚反应，方程式为，

故答案为：；

（5）中含有酚羟基，可与氯化铁反应生成紫色物质，

故答案为：a；

（6）阿司匹林的同分异构体符合下列条件：①与阿司匹林含有相同的官能团说明都含有羧基和酯基  ②苯环上的一溴代物最少，③不含甲基，则符合条件的阿司匹林同分异构体的结构简式为，

故答案为：．

使

环己醇

发生消去。

生成物

环己烯

有如下特征：

六个

碳原子

呈一个

正六边形

，其中有两个碳原子之间有一个碳碳双键。其余都是氢。

使用苯酚抽提细胞

DNA

时，苯酚的作用是使蛋白质变性，同时抑制了

DNase

的降解作用。用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与

DNA

联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而

DNA

溶于水相。

氯仿的作用是克服酚的缺点加速有机相与液相分层。

最后用氯仿抽提:去除核酸溶液中的迹量酚。

(酚易溶于氯仿中)

用酚-氯仿抽提细胞基因组

DNA

时，通常要在酚-氯仿中加少许异戊醇，为什么?因为异戊醇可以减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。异戊醇可以降低表面张力，从而减少气泡

产生。另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含

DNA

的水相、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定。