醇酸清漆CAS号,以及丙烯酸底漆CAS号？
醇酸清漆是醇酸树脂、催干剂和有机溶剂组成的混合物，一般这种不是单一的物质都没有CAS号和EC号的。
最近，我们的欧盟的客户要我们符合REACH的同时，还有监控140多项油类中含有的对人体过敏的物质，我靠，说是什么意大利一个协会找专家做出来的清单，我搞得头大，整天都丙烯酸脂、1,2乙二胺、二苯胍之类的，看到你的问题，我上来发发牢骚。
TDI： 甲苯二异氰酸酯的英文缩写
Cas号： 584-84-9
Beilstein 号： 744602
分子式:：C9H6N2O2
分子量： 174.16
别名： 甲苯二异氰酸酯,2,4-二异氰酸甲苯酯(甲苯-2,4-二异氰酸酯),甲代亚苯基, 2,4-二异氰酸酯,4-甲基-1,3-亚苯基二异氰酸酯 2,4-Diisocyanatotoluene 4-Methyl-m-phenylene diisocyana
生产方法：由甲苯硝化生成二硝基甲苯，再经还原得到甲苯二胺。甲苯二胺与光气反应即得TDI（以2,4-异构体为主）。
工业用途： TDI（甲苯二异氢酸酯）是常用的多异氢酯的一种，而多异氢酸酯是聚氨酯（PU）材料和重要基础原料。聚氨酯工业常用的TDI是2,4-TDI和2,6-TDI两种异构体的混合物，包括3种常用的牌号：TDI-80/20，TDI-100和TDI-65/35。前面的数字表示组成中2，4-TDI的含量。比如T-80/20中的80表示其组成为80%的2，4-TDI和20%的2，6-TDI；TDI-100中的100表示基本上都是2，4体的TDI（约98% ），2，6-TDI的异构体很少。主要用于生产软质聚氨酯泡沫及聚氨酯弹性体、涂料、胶黏剂等。
TDI的主要危害：TDI在装修中主要存在于油漆之中，超出标准的游离TDI会对人体造成伤害，主要是致敏和刺激作用，出现眼睛疼痛、流泪、结膜充血、咳嗽、胸闷、气急、哮喘、红色丘疹、斑丘疹、接触性过敏性等症状。国际上对游离TDI的限制标准是0.5%以下。 甲苯二异氰酸酯为无色或淡黄色有刺激性臭味的透明液体，在紫外线照射下变黄；在合金钢容器中加热易聚合；能与羟基化合物中的羟基、水、胺及具有活泼氢的化合物反应生成氨基甲酸酯、脲、氨基脲及双缩脲等。
CAS No.：8006-61-9 烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃以及芳香烃
2 油漆（1,2-二甲苯） CAS No.：95-47-6 醇酸树脂、丙烯酸树脂、氯化橡胶树脂、环氧树脂等
3 酒精（乙醇） CAS No.：64-17-5 乙醇、甲醇
4 液化石油气 CAS No.：68476-85-7 丙烷、丙烯、丁烷、丁烯
5 柴油
烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃以及芳香烃
6 润滑油
基础油、清净分散剂、抗氧抗腐剂、抗磨剂、油性剂、抗氧剂、粘度指数改进剂、防锈剂、降凝剂、抗泡剂等
7 硒粉 CAS No.：7782-49-2 硒、砷、锑、铋、碲
2、无色到淡黄色的粘性液体。不挥发。无腐蚀性。一般商品的分子量400~2050。较低分子量聚合物能溶于水。较高分子量聚合物仅微溶于水，溶于油类、许多烃以及脂肪族醇、酮、酯等。分子两端的羟基能酯化生成单酯或双酯。其单酯是非离子型的表面活性剂，也可与醇作用生成醚。是植物油、树脂和石蜡的溶剂，也用于制备醇酸树脂、乳化剂、反乳化剂、润滑油和增塑剂等。由环氧丙烷与丙二醇在高压或酸性催化剂存在下缩合而得。
单甘酯在塑料工业中主要用作脱模剂、增塑剂、抗静电剂，还特别适用于塑料发泡制品的抗缩剂。单甘酯在复合铅盐稳定剂中是不可或缺的润滑剂。单甘酯-GMS是油溶性非离子表面活性剂，HLB值3.6-4.0，广泛应用于香精香料和食品中的乳化剂、分散剂、乳化稳定剂、增稠剂；也是豆制品加工的有效消泡剂。作为纺织印染助剂，是织物最好的防变色及柔软剂。在PVC制品生产中作为内润滑剂
在农用大棚膜的生产中，单甘酯是流滴剂的主要原料。 单甘酯可作为硝酸纤维素的增塑剂、醇酸树脂的改性剂、胶乳分散及合成石腊的配合剂。单甘酯在食品行业中主要用作食品添加剂。单甘酯在日用化妆品行业，在化妆品中，是生产膏霜类产品不可或缺的。用于润肤脂、雪花膏、发乳、洗发香波等配方中，作乳化剂及增稠剂。也可用作医药品乳化剂、软膏的增稠剂。有乳化、分散、消泡、起泡、淀粉抗老化和控制脂肪凝聚等作用；广泛用于食品、化妆品、医药及塑料加工行业，是食品生产中使用最广、用量最大的乳化剂。 产品质量标准GMS 性 状: 微黄色蜡样固体或片状 单 酯（％） 32---38或 ≥40 碘 值：（≤） 3.0 凝 固 点：≥ 54 游离酸（以硬脂酸计％ ≤） 2.5 重金属（以Pb计，％ ≤） 0.0005砷 （以As计 ，％ ≤ ）0.0001 铁（以Fe计， ％ ≤） 0.002
甘油二酯是由丙三醇（甘油）与两个脂肪酸酯化后得到的产物，简称甘二酯、双甘酯，英文名为diglyceride或diacylglycerol简写为DG 、DAG。它分为1,3-甘油二酯和1,2-甘油二酯两种异构体。
研究表明甘油二酯（DG）在降血脂、减少内脏脂肪、抑制体重增加等方面有重要功能。此功能主要是通过抑制甘油三酯（TG）在体内蓄积实现的。1993年K.Hara等人[1]最早发现膳食DG 具有降低实验大鼠血清甘油三酯的作用。Masakasu[2]在K.Hara研究的基础上进一步假设DG 的降血脂功能可能是DG 与TG 在肠道中的代谢途径不同引起的。TG在肠道中，两端脂肪酸由于脂肪酶作用，被酶解为2-单甘酯（MG）与游离脂肪酸（FA），并在小肠上皮细胞被吸收。在小肠上皮细胞中，FA与2-MG再次被迅速合成为TG（中性脂肪），作为血中中性脂肪在全身运动，那些未被作为能量利用的中性脂肪便作为体内脂肪而蓄积。而DG大多都被分解为不能再合成脂肪的1-MG与脂肪酸，由于1-MG与2-MG中脂肪酸与甘油结合的位置不同，因此作为中性脂肪合成原料有很大差别，在小肠内向中性脂肪再次合成极其迟缓。细胞内游离脂肪酸浓度变高，并通过β-氧化途径最终被分解为水和二氧化碳释放，因此DG在小肠脂质分解和能量利用率提高。同时使食用DG后血液中的中性脂肪难以上升，这样，若持续食用DG，便可减少体内脂肪积累。Yang, Kuksis等人[3]研究表明经α-磷酸甘油途径形成的TG 不形成乳糜微粒，而是储存于小肠绒毛上皮细胞中。
由此推断膳食DG，不仅能影响乳糜微粒甘油三酯的组成，而且会影响其转运。1997年Hiroguki 等人[4]用实验大鼠进一步研究了DG的营养特点。研究发现DG和TG的消化和代谢途径明显不同。Hiroyuki et al [5]用大鼠为实验模型明确地证明了DG 的减肥功能与其热量值无关，而是由于吸收进入小肠绒毛后的代谢途径不同引起的。随着研究的深入，科研人员对体重调节的分子生物学机制有了进一步认识。Takatoshi Murase等人[6]的研究从分子水平解释了膳食DG 抑制脂肪蓄积的机理。
聚甘油酯polyglyceryl ester
资料： 分子式：
CAS号：
性质： 又称原甘油脂肪酸酯。饱和或不饱和脂肪酸的聚甘油酯类。可作润滑剂、塑化剂、涂料及清漆之展色剂、胶凝剂，尿烷的中间体、黏着剂、联结剂、纺织纤维的润湿剂、表面活性剂、食品分散剂及乳化剂、药物、化妆品。由甘油与脂肪酸直接酯化而制得或与油脂进行酯交换制备。
报价：18000元/吨）
妥尔油脂肪酸是将粗妥尔油蒸馏，水解，精馏而成，是二聚酸、醇酸树脂、环氧酯、液体肥皂、脂肪醇、酰胺，腈的理想原料。妥尔油脂肪酸具有极好的碳十八脂肪酸来源，可用于合成酯类乳化剂和表面处理剂，也可用在金属表面清洗剂用作金属加工油中的优良乳化剂及酯类油原料，也直接用作金属加工后的清洗剂。
一.主要技术指标(质量指标)
项 目
质量指标
典型值
色泽Color （ Gardner）
≤ 6.0
4.0
酸值（mgKOH /g）Acid Value
≥ 193
194.5
不皂化物含量(%),Unsaponifiables
≤3 %
1.8％
松香酸含量(%), Rosin Acid
≤2 %
1.3%
妥尔油脂肪酸(% ) ,Fatty Acid
≥ 95%
96.9％
碘值 Iodine Value
≥ 125
132.5
冻点 Titer（℃）
――
4 ℃
粘度 Viscosity （mPa.s）
――
30/20℃
密度 Specific Gravity
――
0.905/20℃
闪点 Flash Point（℃）
――
198
二. 包装: 铁桶, 190公斤/桶。
三. CAS号码 : 61790-12-3
正丁醇一种无色透明、有酒气味的液体，是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂。
基本介绍中文名 ：正丁醇 英文名 ：Butyl Alcohol 别称 ：丁醇、酪醇丙原醇 化学式 ：CH3(CH2)3OH 分子量 ：74.12 CAS登录号 ：71-36-3 熔点 ：-88.9℃ 沸点 ：117.25℃ 水溶性 ：微溶 密度 ：相对密度(水=1)0.8098 外观 ：无色透明液体 闪点 ：35℃（闭口），40℃（开口） 套用 ：用于制取酯类、塑胶增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂 研究简史,理化性质,工业制法,套用领域,安全措施,毒理资料,储存运输, 研究简史 丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。20世纪50年代石油化工兴起，合成法制正丁醇发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。 理化性质 蒸汽压：0.82KPa/25℃。 溶解性：溶於乙醇、醚等多数有机溶剂。 稳定性：稳定。 性状：具有特殊气味，让人反胃。 危险标记：7（易燃液体）。 燃烧热（KJ/mol)：2673.2。 临界温度（℃）：287。 临界压力（MPa)：4.90。 饱和蒸气压：0.82（25℃）。 折射率：1.3993。 自燃点：365℃。 粘度：2.95mPa.s(20℃）。 张力：24.6mN/m(20℃）。 20℃时在水中的溶解度7.7%（重量），水在正丁醇中的的溶解度20.1%（重量）。 与乙醇\乙醚及其他多种有机溶剂混溶，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.45-11.25（体积）。公共场所空气中容许浓度150mg/m 3 。 与水可形成共沸物，共沸点92摄氏度（含水量37%）。 工业制法 正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。 发酵法 以谷物（玉米、玉米芯、黑麦、小麦）淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丙酮丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。 羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂（见络合催化剂）羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。 CH 3 CH=CH 2 +CO+H 2 →CH 3 CH 2 CH 2 CHO+(CH 3 ) 2 CHCHO CH 3 CH2CH2CHO+H 2 →CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH （CH 3 ) 2 CHCHO+H 2 →（CH 3 ) 2 CHCH 2 OH 在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上套用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。 加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。 醇醛缩合法 由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛： 正丁醇 巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。 CH3CH=CHCHO+2H 2 →CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点，已成为正丁醇最重要的生产方法。 套用领域 主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑胶和橡胶制品中，也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物（如抗生素、激素和维生素）和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等，又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。 用于生产乙酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及磷酸类增塑剂，还用于生产三聚氰胺树脂、丙烯酸、环氧清漆等；用作色谱分析试剂，也用于有机合成等；用于配制香蕉、奶油、威士忌和干酪等型食用香精。 安全措施 泄露处理： 少量泄漏吸收材料吸收；大量泄漏围堵后用防爆泵收集。 危险特性 ：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。 有害燃烧产物 ：一氧化碳。 灭火方法 ：用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火。 灭火注意事项及措施 ：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 使用注意事项： 操作人员应穿戴防护用品。操作区域内，空气中最高容许浓度100mL/m 3 。 安全术语 S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs. 远离食品、饮料和动物饲料保存。 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection 戴适当的手套和护目镜或面具。 S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label. 若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。 风险术语 R10Flammable. 易燃。 R22Harmful if swallowed. 吞食有害。 R37/38Irritating to respiratory system and skin. *** 呼吸系统和皮肤。 R41Risk of serious damage to the eyes. 对眼睛有严重伤害。 R67Vapours may cause drowsiness and dizziness. 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 毒理资料 正丁醇毒性：属低毒类 急性毒性：LD 50 4360mg/kg（大鼠经口）；3400mg/kg（兔经皮）；LC 50 24240mg/m 3 ，4小时（大鼠吸入） 亚急性毒性：大鼠、小鼠吸入0.8mg/m 3 ，24小时/周，4个月，肝皮肤功能异常；人吸入303×mg/m 3 ×10年，黏膜 *** ，嗅觉减退；人吸入606mg/m 3 ×10年，红细胞数减少，偶见眼 *** 症状；人吸入150～780mg/m 3 ×10年，眼有灼痛感，全身不适，角膜炎。 储存运输 可用清洁干燥的铁路槽车或镀锌铁桶包装，每桶净重150kg。包装容器应严格密封。应贮存在干燥、通风的仓库内，温度不超过35℃，并远离火源、易燃物、氧化剂、酸类。 该产品可用汽车或火车运输。按危险物品运输规定执行。
月桂酸（英文：Lauric acid），又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。虽然名为月桂酸，但在月桂油含量中只占1-3%。目前发现月桂酸含量高的植物油有椰子油45-52%、油棕籽油〔palm kernel〕44-52%、巴巴苏籽油〔babassu kernel〕43-44%等。
月桂酸虽然属于饱和脂肪酸，但其心血管疾病风险比其他饱和脂肪酸还要低。
基本介绍中文名 ：月桂酸 外文名 ：Lauric acid 又名 ：十二烷酸 类型 ：饱和脂肪酸 晶体学解释,基本信息,物理化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,制备方法,用途,安全信息,下游产品, 晶体学解释 肥皂的主要成分之一。典型的双亲分子，头尾两端的亲和性截然不同。分子头部是极性基因，亲水。尾部是碳氢链，亲油性。当水油肥皂混合时候，双亲性分子自动组装成层状。分子尾端指向油头部指向水。 低浓度的肥皂液中，呈现各向同性，无规分布的双亲分子形成胶束。加水稀释胶束消失。增加浓度会形成更广延的胶束。导致一系列液晶相形成。立方相和六角相相继出现随着浓度增加。 基本信息 1.中文名称:月桂酸 2.中文别名:十二酸 3.英文名称:Lauric acid 4.英文别名:Dodecanoic acidlauric acid free acid sigma gradelauric acid, pureLauric acid 98-101 % (acidimetric) 5.分子式：C 12 H 24 O 2 结构式 6.结构式： CH 3 (CH 2 ) 10 COOH 7.分子量：200.32 8.CAS号：143-07-7 9.MDL号：MFCD00002736 10.EINECS号：205-582-1 11.RTECS号：OE9800000 12.BRN号：1099477 13.PubChem号：24896407 14.InChI InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14) 物理化学性质 1. 性状：白色针状晶体，微有月桂油香味。 2. 密度（g/mL,50℃）：0.8830 3. 饱和蒸气压（kPa,121℃）：0.133 4. 熔点（℃）：44 5. 沸点（℃,常压）：299 6. 闪点（℃）：>110 7. 折射率：1.4183（82℃）、1.4323（45℃） 8. 溶解性：不溶于水，可溶于甲醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于丙酮和石油醚。 9. 常温折射率（n25）：1.430450 10. 相对密度（25℃，4℃）：0.867550 11. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-7510.11 12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 ) ：-641.95 13. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-7414.0 14. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 )：-738.1 15. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-7377.48 16. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 )：-774.58 17.常温常压下稳定。禁配物:碱、氧化剂、还原剂。与浓硫酸起硫酸化作用,遇强碱无化学作用。 毒理学数据 1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。 2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I 对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有 *** 作用。大量口服引起胃肠不适。 生态学数据 其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：59.20 2、 摩尔体积（m3/mol）：221.2 3、 等张比容（90.2K）：531.3 4、 表面张力（dyne/cm）：33.2 5、 极化率（10-24cm3）：23.47 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：10 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 6、 重原子数量：14 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：132 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 性质与稳定性 1.常温常压下稳定。禁配物：碱、氧化剂、还原剂。 无色针状晶体。 溶于甲醇，微溶于丙酮和石油醚。不溶于水。与浓硫酸起硫酸化作用，遇强碱无化学作用。 2.本品无毒。对皮肤 *** 性小。 贮存方法 1.用塑胶袋外套麻袋包装。贮存于阴凉、通风及干燥处。远离热源和火种，防潮、防晒。 制备方法 1.工业生产方法可归纳为两类：一是从天然植物油脂经过皂化或高温高压下分解得到；二是从合成脂肪酸中分离。日本主要以椰子油和棕榈核仁油为原料制取月桂酸。用来制取十二酸的天然植物油有：椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及山胡椒仁油等。其他植物中，如棕仁油、擦树籽油、樟树籽油等亦可服务业制取十二酸。提取十二酸所余的C12馏分，含有大量十二烯酸，可在常压加氢，不需催化剂，能以86%以上的转化率转烃为十二酸。 2.从椰子油和其他植物油水解后分离精制而得。 3.以甘油酯形式天然存在于椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及胡椒仁油等中。工业上可由天然油脂水解而得。将椰子油、水和催化剂加入高压釜中，在250℃、约5MPa压力下水解成甘油和脂肪酸，其中含十二烷酸达45%～80%，经蒸馏得十二烷酸。 4.棕榈核仁油法 马来西亚的棕榈油产量占全世界总产量的一半以上。其中棕榈核仁油主要由C6～C18的脂肪酸组成，通常月桂酸占46%～51%。 5.山胡椒核仁油法 山胡椒属樟科植物，是一种落叶乔木。山胡椒核果呈球形，果实初为绿色，成熟后为黑色，山胡椒核仁油含月桂酸在30%以上。 其他植物中，如棕仁油、檫树籽油、樟树籽油等亦可用来制取月桂酸。 用途 1.主要用于生产醇酸树脂、湿润剂、洗涤剂、杀虫剂、表面活性剂、食品添加剂和化妆品的原料。本品常作为润滑剂使用，具有润滑剂和硫化剂等多种功能。但由于对金属有腐蚀作用，故一般不用于电线、电缆等塑胶制品。本品套用于表面活性剂工业最为广泛，还可用于香料工业、制药工业。 2.用作配制粘接用的表面处理剂。还用于制造醇酸树脂、化学纤维油剂、杀虫剂、合成香料、塑胶稳定剂、汽油及润滑油的抗腐蚀添加剂。大量用于制造各种类型的表面活性剂，如阳离子型有月桂胺、月桂腈、三月桂胺、月桂基二甲基胺、月桂基三甲基铵盐等；阴离子型有月桂基硫酸钠、月桂酸硫酸酯盐、月桂基硫酸三乙醇铵盐等；两性离子型有月桂基甜菜碱、月桂酸咪唑啉等；非离子型表面活性剂有聚L-醇单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂酸酯、月桂酸甘油酯聚氧乙烯醚、月桂酸二乙醇酰胺等。此外也用作食品添加剂及用于制造化妆品等。 3.月桂酸是生产香皂、洗涤剂、化妆品表面活性剂和化学纤维油剂的原料。 安全信息 危险代码XiIrritant 风险术语 R36/38 *** 眼睛和皮肤。 安全术语 S26 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 戴适当的手套和护目镜或面具。 下游产品 下游产品:月桂酸乙酯、十八烷基二甲基叔胺、十二叔胺、聚乙二醇(400)月桂酸酯、二月桂酸二丁基锡、高速纺涤纶长丝(常规纺)油剂、斯盘系列、斯盘20、吐温系列、乳化剂LAE-9、脂肪酸聚氧乙烯酯、二硫化钼锂基润滑脂、特种润滑脂、锂基润滑脂、汽车用锂基润滑脂
下面给你些具体的吧
中文名：甘油；又称丙三醇；精丙三醇；1，2，3-三羟基丙烷
英文名：Glycerol
分子式：C3H8O3
分子量：92.09
CAS号：56-81-5
甘油是瑞典药剂师Scheele于1779年在橄榄油与一氧化铝反应时偶尔发现的一种具有甜味成分的物质。
1823年法国的谢弗勒尔发现甘油的成分是甘油和脂肪酸的酯，并发现用苛性碱或硫酸能分离出脂肪酸和甘油。
1836年法国的珀卢兹报导了甘油的实验式C3H8O3。1883年贝特洛证明了甘油的化学结构是三元醇，分子式为CH2OHCHOHCH2OH。
甘油是最简单的三羟基醇。又称丙三醇。在自然界中甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内，在棕榈油和其他极少数油脂中含有少量甘油。
甘油是肥皂工业的副产物，也可用特种酵母发酵糖蜜制得。也可以丙烯为原料合成甘油。以油脂为原料制取肥皂时可得到甘油。也可用发酵或人工合成法制取。
甘油可用于制造硝化甘油，醇酸树脂等。也可用作飞机和汽车液体燃料的抗冻剂，玻璃，纸的增塑剂以及化妆品、皮革、烟草、纺织品等的吸湿剂。在实验室中可用以保存标本。
甘油大量用作化工原料，用于制造合成树脂、塑料、油漆、硝酸甘油、油脂和蜂蜡等，还用于制药、香料、化妆品、卫生用品等工业中。
甘油（丙三醇）是重要的轻化工原料。
在化学工业中用于产生环氧氯丙烷、改性醇酸树脂和酚醛树脂等。
在医药工业中用于制取润滑剂。
食品工业中作甜味剂、 保湿剂。烟草的吸湿剂和溶剂。
在国防工业中是硝化炸药甘油的原料。飞机和汽车燃料的抗冻剂。
在日化工业中用于牙膏和香精的生产。
此外，也广泛用在造纸、皮革、玻璃纸、纺织工业中。
甘油的重要新用途是作为聚醚的一种成份，用于制造聚氨基甲酸酯泡沫塑料。在聚合物的生产上用作某些单体聚合时的介质和添加剂。已知大约有2000多种产品需用甘油。
