对异丙基甲苯的制备
1、可由松节油、桉叶油等挥发油提出。
2、由甲苯和丙烯在硫酸或氯化铝存在时合成。
3、将樟脑与五氧化二磷经硝除反应而得。
4、由樟脑与五氧化二磷经硝除反应而得。先将粉状樟脑和五氧化二磷在176℃共热12h，脱氢生成异丙基对甲苯。经酸碱精制，减压蒸馏，以37%的收率得到成品。
5、将d-苎烯或双戊烯脱氢转化而成。
CH3-C6H5+H2SO4=CH3-C6H4-SO3H+H2O
CH3-C6H4-SO3H+NAOH=CH3-C6H4-ONA+NA2SO3
CH3-C6H4-ONA+HCL=NACL+CH3-C6H4-OH
通常一步反应即可得到产物：
Gattermann-Koch reaction: CO, HCl, CuCl, AlCl3
Gattermann reaction: HCN, HCl, AlCl3
Vilsmeier-Haack reaction: DMF, POCl3 then H3O+
2）Fe/HCl→对氨基甲苯
3）HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐
4）Cu2（CN）2→对甲基苯腈
5）H3O+→对甲基苯甲酸
甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多,需分馏提纯,具体沸点你自己去查）,纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯,然后碱性水解.当然,由于二甲苯取代那一步没有提纯,得到的产物中有很多副产物,其中最多的是对苯二甲醇,由于对苯二甲醇可以形成分子间羟基,沸点与对甲基苯甲醇高很多,分馏比较容易.
希望对你有所帮助!
1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺；1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯；对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
纯属猜测……不过大概就那个意思，温度催化剂什么的忽略吧
甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
