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苯如何合成甲苯

瘦瘦的星月
繁荣的水蜜桃
2022-12-31 09:01:05

苯如何合成甲苯

最佳答案
整齐的摩托
朴素的美女
2026-01-27 23:06:51

利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。

C6H6 + CH3Cl ——(催化剂)AlCl3——>C6H5CH3 + HCl

傅-克烷基化反应:

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为:RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。

甲苯:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。

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高挑的蜜粉
忧心的冬天
2026-01-27 23:06:51

实验室制法:

用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。

注意:所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.

用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化)

危险性概述

健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

消防措施

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

贪玩的帽子
落寞的中心
2026-01-27 23:06:51
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂alcl3的存在下用苯和ch3cl反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(cro3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

干净的高跟鞋
忧郁的绿茶
2026-01-27 23:06:51
【分析】 苯直接通过硝化反应制得硝基苯;直接通过加成反应制得环己烷;可以通过付克烷基化反应得到甲苯;通过卤代反应制得溴苯。要反应生成邻二甲苯需要先得到甲苯,再进行反应;三硝基甲苯由甲苯与浓硝酸反应可得到。\n④由苯一步得到甲苯通过付克烷基化反应,内容超出中学化学所学范围。 【点评】 本题的关键是掌握苯及其同系物的化学性质及与其他物质间的转化关系。

狂野的大炮
善良的抽屉
2026-01-27 23:06:51
可以这么做苯、CH3Br、AlCl3或者FeCl3作为催化剂,按苯:CH3Br =1:1 混合,加10%的催化剂,加热回流。以上所有试剂都得是无水状况,否则发生水解,就得不到目的产物。

落寞的老虎
清爽的微笑
2026-01-27 23:06:51
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

淡定的月光
平淡的枕头
2026-01-27 23:06:51
1)硝酸/硫酸--→对硝基甲苯

2)Fe/HCl→对氨基甲苯

3)HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐

4)Cu2(CN)2→对甲基苯腈

5)H3O+→对甲基苯甲酸

缥缈的台灯
朴实的帆布鞋
2026-01-27 23:06:51
笨只与液溴反应,条件是Fe(实际上是FeBr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。

苯酚与三种物质都反应:

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂:

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

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