三分子的乙二醇生成环醚
三分子的乙二醇不能生成如图化合物。这个物质是环状缩醛,单体名称叫做羟基乙醛。如图中化合物是个三聚体,名称应该叫三聚羟基乙醛。这种物质不需要特意制备,羟基乙醛在水溶液中就是以图中这个物质存在的。如果要证明的话,你可以去做个1HNMR,在1700发现不了吸收峰的。
楼上写错了第二个方程式:产物是二氧杂环己烷,俗称二[口恶]英。
1). 2 HOCH2CH2OH -> HOCH2CH2OCH2CH2OH + H2O
2). 2 HOCH2CH2OH -> -CH2CH2OCH2CH2O- (首位相连,看图)+ H2O
2.自身反应脱水生成环乙醚,CH2---CH2,但是这个反应不常见。
\ /
O
2、乙烯使用三氧化锇(OsO3)催化与过氧化氢反映生成乙二醇
3、乙二醇在浓硫酸催化下加热,2分子乙二醇分子间脱水:得到所求产物
(补充:楼主若是高中生,不熟悉2步反映,则可采取氯气加成乙烯,之后在氢氧化钠水溶液中加热双取代的方法,同样可得到乙二醇,后同3)
乙二醇可以和硫酸反应生成单硫酸乙二醇酯、二硫酸乙二醇酯、硫酸乙二醇酯
ho-ch2-ch2-oh+h2so4=hso3-ch2-ch2-oh
+
h2o
hso3-ch2-ch2-oh
+h2so4 =hso3-ch2-ch2-so3h
+
h2o
乙二醇可以在硫酸催化下分子间脱水生成醚,可以是链状,比如二乙二醇ho-ch2ch2-o-ch2ch2-oh、聚乙二醇ho-[ch2ch2o]n-h
也可能成环,比如二氧六环
乙二醇可以在硫酸催化下和草酸反应生成酯,可能生成单酯,也可能生成环酯,还有可能生成长链ho-[-ch2ch2-o-oc-co-]n-oh
乙二醇可以分子内脱水,生成环氧乙烷和乙醛。乙醛可能被硫酸氧化成乙酸,也可能生成二氧化碳、二氧化硫和水。
醇可通过脱水反应制备醚:2R-OH → R-O-R +H₂O(高温下)。
该反应过程需要高温(通常在125°C)。该反应还需要酸的催化(通常为硫酸)。上述方法对于制备对称醚来说有效,但对于不对称醚却无能为力,如:乙醚易于通过此法制备,环醚也同样可用此方法制备(分子内脱水)。另外此方法还会引入一定的副产物。
扩展资料:
醚的物理性质:
多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同,醚分子之间不能形成氢键,所以沸点比同组分醇的沸点低得多,如乙醇的沸点为78.4℃,甲醚的沸点为-24.9℃;正丁醇的沸点为117.8℃,乙醚的沸点为34.6℃。
多数醚不溶于水,但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶,这是由于二者和水形成氢键。乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同,但因后者的氧和碳架共同形成环,氧原子突出在外,容易和水形成氢键,而乙醚中的氧原子“被包围”在分子之中,难以和水形成氢键。
参考资料来源:百度百科—醚
乙二醇又名甘醇、1,2-亚乙基二醇,简称EG。化学式为(CH2OH)2,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有低毒性,乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。
用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料,乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。
由于分子量低,性质活泼,可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。
扩展资料:与乙醇相似,主要能与无机或有机酸反应生成酯,一般先只有一个羟基发生反应,经升高温度、增加酸用量等,可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应,则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。
乙二醇在催化剂(二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸)作用下加热,可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。
通常将金属溶于二醇中,只得一元醇盐;如将此醇盐(例如乙二醇一钠)在氢气流中加热到180~200°C,可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热,可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应,生成乙二醇单醚或双醚。