二苯醚是危险品吗

化学名称：2,4,4'—三氯—2'—羟基二苯醚。

别 名：三氯生、 玉洁纯MP（Irgacare MP）、 玉洁新DP-300（IrgasanDP—300） 三氯新、三氯沙。

分子式：C12H7Cl3O2相对分子质量：289.5

CAS号：3380-34-5

结构式： 熔沸点：熔点：55-57°C 沸点：120 °C。

物理状态：本品为微具芳香的高纯度白色结晶性粉末；溶解度：微溶于水，在稀碱中溶解度适中，在很多有机溶剂中都有较高的溶解度，在水溶性溶剂或表面活性剂中溶解后可制成透明的浓缩液体产品；

稳定性：具有优异的贮存稳定性：280-290℃以下不会迅速分解；200℃加热14小时，仅有2%活性物质分解，甚至在长时间紫外光照射下，仅有轻微分解。其溶液对酸、碱具稳定性。

挥发性：具很低的挥发性，微具芳香味。 三氯生的小鼠口服半数致死量LD50大约为3800mg/kg，属于低毒物质。它在环境中可以迅速分解代谢，通常不会造成环境问题。

是广谱抗菌剂，高效，安全，广泛用于化妆品，洗涤剂，医疗消毒及卫生保健产品的活性成分。 含量 99.0-100.0%(HPLC)

熔点 57±1oC

干燥失重 <0.1%

灰份 <0.1%

重金属（以ph计） <10ppm 第一， 芬香的高纯度白色粉末，不沾染产品及皮肤。

第二，溶于多种有机溶剂及表面活性剂。

第三，对强酸强碱及热具有高度稳定性。

第四，对引起感染或病原性革兰式阳性茵、真茵、酵母及病毒（如甲、乙肝、狂犬病毒、艾滋病毒HTV）等都具有广泛的杀灭及抑制作用。

第五，对皮肤无刺激性。

第六，对抗抗生素菌和非抗抗生素菌同样有效。

29222990 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯、盐（但含有一种以上含氧基的除外）

申报要素 » 1、品名；2、成分含量；3、用途；4、乙醇胺及其盐应报明包装；5、乙醇胺及其盐应报明色度

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29222910 茴香胺、二茴香胺、氨基苯乙醚及其盐

申报要素 » 1、品名；2、成分含量；3、用途；4、乙醇胺及其盐应报明包装；5、乙醇胺及其盐应报明色度

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牙膏的功效成分：抗菌消炎止血剂

晓东大世界

口腔护理/广告营销/长期主义

来自专栏牙膏漱口水生产技术和工艺

牙膏的功效成分

根据国家轻工业标准《功效型牙膏（QB 2966—2008)》的规定，功效成分是指帮助功效型牙膏 实现除基本功能之外的一种或多种功效的成分。

牙膏功效成分按照其功能类型划分，一般包括：防龋剂、脱敏剂、抑菌消炎止血剂、除渍美白剂、牙结石抑制剂、口气清新剂等。牙膏功效成分按照其品种划分，包括无机成分、有机成分、中药和植物提取物成分、生物活性成分。

一、抗菌消炎止血剂概述

(一）定义

抗菌消炎止血剂是指添加于牙膏等口腔护理产品，通过日常使用，能够抑制口腔细菌的生长, 抑制牙菌斑，或减轻牙龈炎症和出血，修复口腔黏膜的功效成分。

(二）药物机理

牙周病是常见的口腔疾病，包括牙龈炎和牙周炎。牙龈炎是牙周病的早期症状，表现为牙龈红肿，牙龈受到摩擦和刺激时容易出血、疼痛等。牙龈炎如得不到及时有效的治疗，将发展为牙周炎，牙周炎能破坏牙槽骨，导致牙齿松动、脱落，是造成牙齿缺失的主要原因[1]。

抑制牙菌斑和有效控制龈上菌斑是预防和治疗牙周病的主要手段。注意日常维护口腔的健康卫生，每天坚持使用含有抗菌消炎止血成分的牙膏刷牙，是预防牙周病简单而实用的方法[1]。

用于口腔护理产品的抗菌消炎止血剂包括：双缩胍类抗菌剂（如氯己定）、季胺类抗菌剂（如西吡氯铵）、三氯生、尿囊素、有机酸（如氨甲环酸）、酚类抗菌剂（如丁香酚、麝香草酚、丹皮酚）、植物提取物（如叶绿素铜钠盐、冰片）、氟化物等。

二、常用的牙膏抗菌消炎止血剂

(一）氯己定

氯己定别名洗必泰，是抗菌活性较强、作用持久的双缩胍类抗菌剂，常用的为葡萄糖酸氯己定、醋酸盐氯己定。

1. 理化性质

(1) 氯己定二葡糖酸盐。

INCI中文名称：氯己定二葡糖酸盐，英文名称：Chlorhexidine digluconate，CAS号：18472 - 51-0,化学名称：1，6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二葡萄糖酸氯己定,相对分子质量：897.56。性状：无色或淡黄色固体，几乎无臭。能与水混 溶，溶于乙醇、丙酮。

常见的是20%溶液，为无色或淡黄色且几乎透明略为黏稠的液体，相对密度：1.060 ~1.070g/ mL (25°C)。

(2) 氯己定二乙酸盐。

INCI中文名称：气己定二乙酸盐，英文名称：Chlorhexidine diacetate, CAS号：56 -95 - 1，化 学名：双氯苄双胍己烷，相对分子质量：625.55,外观：白色 结晶粉末，熔点：153~156°C, 260~262°C分解，20°C在水中溶解度为1.9g/100mL，溶于乙醇。

2. 安全性

氯己定二葡糖酸盐的急性毒性LD50为2000mg/kg (大鼠经口）、1260mg/kg (小鼠经口），属于低毒性级物质，可用于药品（《中国药典》2005年版二部第698页）。氯己定二乙酸盐的急性毒性为2000mg/kg (大鼠经口），属于低毒性级物质[4],可用于药品(《中国药典》2005年版二部第852页)。

根据《牙膏用原料规范（GB 22115—2008)》，氯己定可在牙膏中限量使用。按照美国化妆品盥洗用品及香水协会（CTFA)出版的CIR评价，氯己定二葡糖酸盐在化妆品中安全使用的浓度为0.20%以下，氯己定二乙酸盐在化妆品中安全使用的浓度为0. 19%以下。

3. 质量指标

参考执行《中国药典》2005年版或相关的企业标准。

4. 生产方法

由对氯苯胺经重氮化，缩合、消除脱氮、缩合、中和成盐制得。

5. 主要用途

作为消毒防腐药，具有很强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有效。可外用于手、皮肤消毒，冲洗创口。

氯己定在牙膏和漱口液中用量一般为0.05% ~0.10%,经常与丁香酚或氟化物配合使用。如果 单方使用容易发生伯克氏菌（Burkholderia)的感染。

(二）西吡氯铵

典型的季胺类抗菌剂，具有中等抑制牙菌斑的活性。

1、理化性质

INCI中文名称：西吡氯铵，英文名称：Cetylpyridinium chloride, CAS号：123 -03 -5,化学名称：氯化十六烷基吡啶，分子式：C21H38NCl · H20,相对分子质量：358.07,性状：白色至类白色 结晶性粉末，熔点：80~84°C，密度：0.47g/mL，溶于水和极性溶剂，不溶于醚、丙酮和经类，5% 水溶液澄清透明（25°C）。

2、安全性

西吡氯铵急性毒性LD50为200mg/kg (大鼠经口）、108mg/kg (小鼠经口），属于中等毒性级物质[4]。可用于药品（《中国药典》1995年版二部附录IV A)。按照美国化妆品盥洗用品及香水协会(CTFA)出版的CIR评价，西晚氯铵用于淋洗型化妆品是安全的，用于驻留型化妆品，浓度不超过1. 25%也是安全的[1°]。根据《牙膏用原料规范（GB 22115—2008)》，西吡氯铵可以在牙膏中限量使用。

3、质量标准

参考执行国家卫生行业标准《原料药西吡氯铵[WS-345 (X-302) -99]》、美国药典 USP35 _ NF30第2603页和有关企业标准。

4、主要用途

消毒防腐药，用于食品、制药、医药、化妆品、日化用品。

在牙膏和漱口液等口腔产品中使用，具有口腔疾病的辅助治疗效果，用量一般为0.02% ~ 0.10%。西吡氯铵的副作用是可能会造成牙齿着色。

(三）三氯生

一种在化妆品中应用广泛的髙效广谱抗菌剂，但其安全性存在争议。

1、理化性质

INCI中文名称：三氯生，英文名：Triclosan，CAS号：3380 -34 -5,化学名：2, 4, 4’ -三氯-2’ -轻基二苯醚，分子式：C12H7Cl3O2,相对分子质量：289.5451,熔点：57°C±1°C，沸点： 120°C，堆积密度：0.40~0.65g/cm3,外观为具芳香味的白色结晶粉末。溶解性：微溶于水，在稀碱中溶解度适中，在很多有机溶剂中均有较高的溶解度，在水溶性溶剂或表面活性剂中溶解后可制成透明的浓缩液体产品。对强酸强碱及热具有高度稳定性。稳定性：具有优异的贮存稳定性，280 ~ 290°C以下不会迅速分解；200°C加热14小时，仅有2%活性物质分解；长时间紫外光照射，仅有轻微分解。其溶液对酸、碱具稳定性。

2、安全性

急性毒性LD50大约为3700mg/kg (小鼠经口），属于低毒级物质[4]。对皮肤无刺激性，在环境中可以迅速分解代谢，通常不会造成环境问题。

三氯生应用于医疗器械消毒，作为防腐剂添加到牙膏中已有超过20年的历史，没有足够权威 的科学研究证明三氯生致癌。2011年3月22日，欧洲消费者安全科学委员会再次对三氯生进行 了安全性评估，结论是：在牙膏、洗手液、沐浴露、除臭膏中，以牙膏0.30%、漱口水0.20%为 最大浓度使用三氯生，是安全的。根据《牙膏用原料规范（GB 22115 —2008)》，三氯生可以在牙 膏中限量使用。

3、质量标准

参考执行国家标准《酚类消毒剂卫生要求（GB 27947—2011)》、美国药典USP24标准或有关企业标准。

4、主要用途

三氯生是一种高效广谱抗菌剂，对引起感染或病源性革兰氏阳性菌及阴性菌、真菌、酵母及病毒具有广泛的杀灭及抑制作用。广泛应用于高效药皂、卫生香皂、卫生洗液、消毒洗手液、伤口消毒喷雾剂、医疗器消毒剂、卫生洗面奶/膏、空气清新剂及冰箱除臭剂等；用于卫生织物的整理和塑 料的防腐和处理；高纯度的三氯生还广泛用于治疗牙龈炎、牙周炎及口腔溃疡等功效型牙膏及漱口 水中，使用浓度为0.05% ~0.30%。

(四）尿囊素

1、理化性质

INCI中文名称：尿囊素，英文名称：Allantoin，CAS号：97 -59 -6,化学名称：5-尿基乙内酰胺，分子式：C4H6O3N4,相对分子质量：158.12。外观：白色结晶粉末，无臭无味，无刺激性，无 过敏性。溶解性：溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液。微溶于常温的水和醇，难溶于乙醇和甲醇， 几乎不溶于矿物油、乙醚及氯仿，其饱和水溶液（0.6%)呈微酸性。稳定性：在PH为4 ~9的水溶 液中稳定，在非水溶剂和干燥空气中稳定，在强碱性溶液中煮沸及日光曝晒下可分解。

2、安全性

尿囊素存在于天然植物和动物中，安全性好。美国食品和药品管理局（FDA)将尿囊素列为安全且有效的一类药品，既具有皮肤外用药的有效性，又具有非常高的安全性（无毒、无致敏、无刺激），在皮肤药中的批准使用量为0.5% ~2.0%。CIR的评价结果认为其是安全的，允许同时用于药品和化妆品中[4]。

3、生产方法

传统工艺从天然动植物中提取天然尿囊素，含量低、工艺复杂、成本高。现主要采用化学合成法生产尿囊素，以乙醛酸、尿素为原料合成制得。

4、质量指标

参考执行国家卫生行业标准《复方尿囊素片[WS-10001 - (HD-0021) -2002]》、美国药典 USP35 - NF30第2098页或有关企业标准。

5、主要用途

医药方面，能够加快伤口愈合，软化角质蛋白的作用，同时能够治疗皮肤干燥症；化妆品方面, 具有保湿和抗氧化、滋润的作用；农业方面，是植物生长的良好调节剂，刺激植物的生长，对水稻、 柑橘等均有效果，同时还有固果和早熟的作用。

牙膏等口腔护理产品使用尿囊素，可促进细胞生长，加速牙龈炎、口腔溃疡的愈合，用量一般为0.5% ~ 2.0% 0

(五）氨甲环酸

1、理化性质

INCI中文名称：凝血酸，英文名称：Tranexamic acid, CAS号：1197-18-8,又名止血环酸，化学名称：对氨甲基环己烷甲酸，分子式：C8H15N02，相对分子质量：157.21，熔点：>300°C。外 观性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦，易溶于水，几乎不溶于乙醇、氯仿。用于各种出血性疾病, 对牙龈出血有辅助治疗效果。

2、安全性

急性毒性LD50大于15g/kg体重（小鼠经口），属于实际无毒级物质[4]。可用于药品之中（《中国药典》2005年版二部第611页）。

3、质量标准

执行《中国药典》（2005年版二部第611页）。

4、主要用途

作为处方药用于各种出血性疾病，手术时异常出血等。牙膏中用量一般在0.10%以下。化妆品中用于祛斑产品的活性成分。

(六）丁香酚

有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。

1、理化性质

INCI中文名称：丁香酚，英文名称：Eugenol，CAS号：97 -53 -0,化学名称：4-烯丙基-2- 甲氧基苯酚，分子式：C10H12O2,相对分子质量：164.20,外观：微黄色至黄色液体，香气：有强烈的丁香香气和温和的辛香香气，次品带焦味。沸点：255°C，熔点：-9. 2°C至-9. 1°C，闪点： 110°C，相对密度（25°C/25°C): 1.063 ~ 1.068，折光率（20°C): 1.5400 ~ 1.5420,含量（GC): ≥98.0%，酸值：≤1.0。溶解性：几乎不溶于水，与乙醇、氯、乙醚及油可混溶。1mL溶于2mL 70%乙醇，溶于冰醋酸。稳定性：不稳定，置露空气下变黑稠黏，有刺激性臭味。

2、安全性

急性毒性LD50为1.93g/kg体重（大鼠经口），属低毒级物质。GRAS FEMA 2467FDA 184. 1257。AD1 为2.5mg/kg 体重（FAO/WHO, 1994)，可用于食品添加剂[7]。

3、生产方法

蒸馏丁香的干燥花蕾，所得挥发油经过萃取，用一定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤制得。

也可用愈创木酚为原料，采用烯丙基氯、烯丙醇等直接烯丙基化制得合成法丁香酚。

4、质量标准

执行国家轻工行业标准《食品添加剂丁香酚（QB 1509—2007)》。

5、主要用途

用于抗菌：在1:8000 ~1 = 16000浓度时，对致病性真菌有抑制作用；在1:2000 ~1:8000浓度时，金黄色葡萄球菌及肺炎、痢疾（志贺氏）、大肠、变形、结核等杆菌均有抑制作用。

用于健胃：5%的乳剂可使胃黏液分泌显著增加，而酸度不增加。

用于降压：静脉注射可产生麻醉、降低血压、抑制呼吸与抗惊厥等作用。

可用于香水香精、化妆品香精、食用香精的调配。

在牙膏等口腔护理用品中应用，添加量一般为0.05% ~0.5%。

(七）百里香酚

有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。

1、理化性质

INCI中文名称：麝香草酚，英文名称：Thymol, CAS号：89 -83 -8,化学名称：5-甲基-2- 异丙基酚，分子式：C10H140,相对分子质量：150.22。外观为片状结晶，有百里香油似的辛香和草 香香气。密度：0.965g/ml（25°C),熔点：51.5°C，沸点：233 ~235°C,闪点：110°C,难溶于水，极易溶于乙醇、乙醚、醋酸、氯仿和苯。

2、安全性

急性毒性LD50为1.8g/kg (大鼠经口），属低毒级物质。GRASFEMA 3066。我国《食品添加剂使用卫生标准（GB 2760 — 2011)》规定：可按生产需要适量用于配制食品香精[7]

3、 生产方法

天然存在于百里香酚油（含50%左右）、牛至油和丁香罗勒油中，可用酚钠盐法从百里香酚油中分离出来，再经干燥、减压蒸馏即得产品。也可由间甲酚与异丙基氯在-10°C下反应制得。

4、质量标准

执行国家轻工行业标准《麝香草酚（QB/T 1025—2007)》。

5、主要用途

麝香草酚的杀菌作用比苯酚强，且毒性低。对口腔咽喉黏膜有修复作用，对龋齿有防腐、局麻作用，用于口腔、咽喉的消毒杀菌。同时能促进气管纤毛运动，有利于气管黏液的分泌，起祛痰作用，再加有杀菌作用，可用于治疗气管炎、百日咳等。麝香草酚还有很强的杀蛾作用，1%溶液半小 时死亡率100%。

废香草酚可用于食品香精配方中，但用量有一定限制。FEMA规定：最高参考用量为软饮料: 2.5~llmg/kg冰淇淋、冰制食品：44mg/kg糖果：9.4mg/kg焙烤食品：5.0~6.5mg/kg胶姆糖：100mg/kg。也可用于香皂、某些化妆品香精配方中。

(八）叶绿素铜钠盐

来源于天然物质，具有抑菌和帮助人体细胞组织再生的作用。

1、理化性质

INCI中文名称：叶绿酸-铜络合物，英文名称：Chlorophyllin - copper complex，CAS号: 11006-34-1，分子式：C34H31CuN4Na306,相对分子质量：724. 16,外观：具有特殊气味的墨绿色 粉末。溶解性：易溶于水和乙醇溶液，水溶液为透明的翠绿色，随浓度增髙而加深。稳定性：耐光、 耐热，在pH <6的溶液中有沉淀产生，适用于中性或碱性环境。

2、安全性

叶绿素是人类赖以生存的物质之一，广泛存在于绿色植物中，具有极高的安全性。急性毒性LD50为10g/kg体重（小鼠经口），为实际无毒级物质。为15mg/kg (FAO/WHO, 1994)。叶绿素 铜钠盐被国际有关卫生组织批准用于食品，是我国批准使用的食用天然色素，已列人我国《食品添 加剂使用卫生标准（GB 2760—2011)》[7]。

3. 生产方法

叶绿素铜钠盐是叶绿素衍生物之一，以叶绿素为原料，用有机溶剂提取，经分离、浓缩、皂化、盐化、提纯等多道工艺处理后制得。

4. 质量标准

执行食品安全国家标准《食品添加剂叶绿素铜钠盐（GB 26406—2011) 》

5. 主要用途

具有抗炎、促进伤口愈合、恢复牙周组织和牙槽骨生理功能的效果，广泛用于食品着色、饮料、化妆品、药品中。添加在牙膏中对于口腔溃疡、止血、祛除口臭及抗酸均有效，用量一般为0.02% -0. 10%

(九）冰片

有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。

1、理化性质

INCI中文名称：冰片，英文名称为Bomeol, CAS号：507 -70 -0,又名片脑、橘片、龙脑香、 梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等，是龙脑香的树脂和挥发油加工提取获得的结晶, 接近于纯粹的右旋龙脑，也可用化学方法合成。分子式：C10H18O,相对分子质量：154.25。外观为叶状或六方形片状晶体，类似樟脑的气味，味辛、苦、凉，溶于乙醇、乙醚和苯。

右旋龙脑溶点208°C，沸点212°C,相对密度1.011 (20/4°C），比旋光度+37.7 (乙醇）；左旋龙脑为六方形片状晶体；熔点208.6°C，沸点210°C，相对密度1.1011 (20/4°C），比旋光度-37.74 (乙醇）；溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。消旋冰片熔点210. 5°C，易升华，相对密度1.011 (20/4°C)。

2、安全性

急性毒性LD50为4.3~6.2g/kg (大鼠经口），属于低毒级物质[4]。因为品种不同，急性毒性实验结果不尽一致。可用于药品之中（《中国药典》2005年版一部第40, 98页）。

3、生产方法

冰片可由樟脑在乙醇溶液中用金属钠还原；或由蒗烯在催化剂存在下用草酸酯化再经水解制得。

4、质量标准

执行《中国药典》2005年版一部第40页天然冰片，第98页合成龙脑。

5、主要用途

冰片药理作用为：①抑菌、抗炎。较高浓度的冰片（0.5%)有抑菌作用，合成冰片和天然冰片 的抑菌作用相同。②冰片对早期妊娠无明显引产作用，对中晚期妊娠小鼠具有明显引产作用。③龙脑和异龙脑均能延长小鼠的耐缺氧时间，使小鼠在缺氧状态下生存时间延长。④冰片应用于局部对 感觉神经的刺激很轻，有某些止痛及温和的防腐作用，可用于治疗神经痛。

冰片广泛用于中药和配制香精。

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。

苯二胺（p-Phenylenediamine）, 又名乌尔丝D，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛套用的中间体，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂，橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。 对苯二胺是极为重要的染料中间体，主要用于芳纶、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。

基本介绍中文名 ：苯二胺 外文名 ：p-Phenylenediamine 熔点 ：137~140℃ 分子量 ：108.1426 分子式 ：C6H8N2简介,编号系统,物性数据,化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,安全信息,用途,合成染料、颜料,合成树脂,橡胶防老剂,环氧树脂固化剂,石油产品添加剂,炭黑处理剂,处理绝缘纸,阻燃剂,其它,急救措施,危害,应急处理处置方法,个体防护, 简介 中文名称：苯二胺 别名：1,4-苯二胺对二氨基苯对苯二胺乌尔斯D英文名：1,4-Benzenediamine1,4-Diaminobenzene 分子式：C6H8N2 分子量：108.1426 编号系统 CAS号：106-50-3 MDL号：MFCD00007901 EINECS号：203-404-7 RTECS号：SS8050000 BRN号：742029 物性数据 1.性状：白色至淡紫红色晶体。 2.熔点（℃）：145~147 3.沸点（℃）：267 4.相对蒸气密度（空气=1）：3.7 5.饱和蒸气压（kPa）：0.14（100℃） 6.临界压力（MPa）：5.18 7.辛醇/水分配系数：-0.25~-0.7 8.闪点（℃）：155 9.爆炸上限（%）：9.8 10.爆炸下限（%）：1.3 11.溶解性：微溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯、氯仿、丙酮。 化学性质 对苯二胺分子中有苯环、氨基，所以有这两种官能团具有的性质。

（1）可燃性。 （2）弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。 （3）还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。 （4）取代反应：苯环受氨基的影响使苯环上氨基的邻对位上的氢的活泼性增强，易被取代。 （5）加成反应。 毒理学数据 1.急性毒性 LD50：80mg/kg（大鼠经口） 2. *** 性 人经皮：250mg（24h），轻度 *** 。 3.致突变性 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌2μmol/皿。DNA抑制：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢15mg/L。性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇经口15500μmol/L（3d）。 4.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：5.74mg/L（48h）（金鱼） EC50：74mg/L（60h）（梨形四膜虫）；37mg/L（30min）（发光菌，Microtox毒性测试） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：168~672 厌氧生物降解（h）：672~2688 3.非生物降解性 光解最大光吸收-高（nm）：308 水中光氧化半衰期（h）：30~1740 空气中光氧化半衰期（h）：0.28~2.8 分子结构数据 1、摩尔折射率：34.72 2、摩尔体积（ /mol）：93.9 3、等张比容（90.2K）：258.9 4、表面张力（dyne/cm）：57.5 5、极化率：13.76 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积52 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:54.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.有毒。其毒性与邻苯二胺基本相同。家兔口服致死量250mg/kg。详见邻苯二胺。 2.可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒，经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应各不相同，急性严重的发疹性湿疹可达到背部、面部和腹部，并且有类似丹毒的痂皮。其粉尘对呼吸道的作用也各不相同，可以引起鼻炎、支气管炎、经常发烧、特有的喘息以及由于气管炎症而引起的迷走神经的紧张等症状。对家兔，经口最低致死量为300mg/kg。工作场所对苯二胺的最高容许浓度为0.1毫克每立方米。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿 5.避免接触的条件 受热 6.聚合危害 不聚合 贮存方法 1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.采用铁桶密闭包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒易燃化学品规定贮运。 合成方法 1.由对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。 2.对二氯苯氨解法 制备工艺1：向带有搅拌器的高压釜中加入氯化铜二水合物170g（0.01mol），然后冷却，搅拌下加入28%的氨水15g，再加入对二氯苯0.74g（0.005mol）。在210℃下反应6h。反应混合物中加入四氢呋喃50ml，过滤固体物，用四氢呋喃30ml充分洗涤，滤液和洗液合并，对苯二胺含量90%。 制备工艺2：向带有搅拌器的高压釜中加入对二氯苯92.0份、氨127.7份、水127.7份（质量份）及氯化铜2.0份，在搅拌器下于200℃反应5h。反应完后，高压釜冷却到90℃，放出氨。反应产物中加入氢氧化钠水溶液105.4份，以中和游离胺。对二氯苯转化率为99.7%，对苯二胺选择性为92.4%。 用途 1.作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。 2.本品主要用于制造偶氮染料和硫化染料等，也可用于毛皮染色（如毛皮黑D、毛皮蓝黑DB、毛皮棕N2等），还可作为化妆品染发剂染黑发的主要染料，并可用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP及显像剂等的生产。 3.作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。 安全信息 危险运输编码：UN 1673 6.1/PG 3 安全标识：S23S28S45S60S61S24/25S36/S37 危险标识：R36R40R43R45R63R23/24/25R36/37/38R50/53 用途 用于制造偶氮染料和硫化染料等，并用作毛皮染料（毛皮黑D，即乌尔丝D或毛皮元D、Ursol D或Fur Black D）和显影剂等。 苯二胺 - 套用领域 合成染料、颜料 对苯二胺是偶氮系分散染料、酸性染料、直接染料和硫化染料的中间体。加入3%的双氧水颜色变黑，加入5%三氯化铁可变成棕色。它对毛发中的角蛋白有极强的亲和力，其氧化过程就是染发时颜色的固著过程。它既是染发剂中最有效的成分，也是对人体健康最具有潜在危害的物质。 80年代据CI所载就有17个品种使用对苯二胺。 硫化淡黄GC (CI 5310)原来用联苯胺作中间体，因为致癌，新宾县化工厂用对苯二胺代用获得成功。在其它用联苯胺的偶氮染料中也可用对苯二胺衍生物4.4'-二氨基二苯脲、4.4'-二氨基二苯硫脲代替联苯胺(由对苯二胺和尿素及硫尿合成)。 用对苯二胺还可以合成二偶氮缩合颜料，如PR 166(Cr Scarlet R)和绿色硫化染料。 此外，还可以合成性能比较好的染、颜料。 合成树脂 芳纶13是由对苯二甲酸或酰氯与对苯二胺缩合而得，性能优异，80年代用该纤维又成功地制作了导电纤维。975年还开发了聚酰亚胺树脂，它是由六氟四酸与混合芳二胺(4.4'-二氨基二苯醚，对苯二胺和间苯二胺)缩合而成，用途甚广。对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。对苯二胺与光气反应，可以生成其二异氰酸酯（PPDI），进而制得高结晶度的聚氨酯。该产品具有优良的高温性能，可用作热塑性及浇铸性弹性体。对苯二胺与芳香族二羧酸反应，可形成芳香聚酰胺，进而制得纤维织物，它们可以作为轮胎和V-胶带的补强材料，可作增强塑胶、运动器材、刹车衬里等以及用于其它需求高强度和高模量的物品中。 橡胶防老剂 对苯二胺及用对苯二胺为原料合成的防老剂效果良好，国内外品种也较多。主要用于天然橡胶和双烯系合成橡胶的防老剂。 对苯二胺可直接用于生胶的防老化，其一例是对苯二胺与有机酸钴盐组合用于生胶，该生胶用于生产钢丝轮胎，克服了为提高钢丝与橡胶粘结力而加钻盐所引起的在贮存和硫化过程中的老化问题。 对苯二胺与糠醛的缩合物也能提高钢丝与橡胶的粘结力。 对苯二胺与辛醇-2或相应的酮缩合得到防老288，是优良的抗臭氧剂，对于氧和挠曲引起的老化有效，对大气曝晒龟裂具有防护效能，适用于天然橡胶和合成橡胶。在汽油中，它与N,N'-二仲丁基对苯二胺配合使用效果更好。美国有孟山都等七八家公司生产。N，N'-二仲丁基对二苯二胺由对苯二胺与甲乙酮缩合制得，国外商品名DBPB，既是橡胶防老剂又是石油抗氧剂。 环氧化植物油与对苯二胺缩合物，防老化性能与4010NA相当，但不挥发，不喷霜、耐溶剂性优于4010NA。 聚合型防老剂具有优良的防老化性能，耐溶剂、不挥发、不喷霜，其一例是对苯二胺与对苯二酚的缩合产物。 对苯二胺类防老剂是现今最有效的抗龟裂剂和高效多功能防老剂。N,N'-二芳基对苯二胺是最好的抗氧剂和抗屈挠龟裂剂，但是抗臭氧的活性较低。N,N'-二-2-萘基对苯二胺是优良的链终止剂和金属络合剂，其污染性低，有较好的耐氧和铜老化效能。N,N'-二芳丁基对苯二胺具有较高的抗臭氧活性，是橡胶和特种聚合物（如聚酰胺）的抗臭氧剂。不对称的N-烷基N'-苯基对苯二胺类是最好的抗屈挠龟裂剂、良好的抗氧剂，并有较好的综合耐老化性能，N,N'-二甲基对苯二胺用作有机分析试剂。 环氧树脂固化剂 单独用对苯二胺作环氧树脂固化剂并未显出什么优越性，但用对苯二胺改性酚醛树脂固化环氧树脂，则固化物的耐热性、耐化学药品性都很好，耐热性比酚醛树脂固化物高50℃。 对苯二胺与N-(4-羟基)马来酰亚胺和对苯二胺与2-氨基-N-(羟苯基)丁二酰亚胺的反应产物，作为环氧树脂固化剂，固化物的玻璃化温度分别为227℃和202℃，可用于印刷电路板。而用4, 4'-二氨基二苯砜的固化物，玻璃化温度为144℃。 石油产品添加剂 对苯二胺与磷酸二丁酯和马来酸二丁酯的缩合物，作为润滑油添加剂，用量1%就表现出负荷时优秀的防老化、抗疲劳和耐腐蚀性能。对苯二胺与环氧乙烷和环氧丙烷缩合物，作为石油破乳剂，其性能优Dissolvan4411。 对苯二胺与硫黄，烷基酚和多聚甲醛缩合物可用作汽油、润滑油的清净剂。 炭黑处理剂 对苯二胺处理炭黑用于氧化锌系电子照相感光纸的显影液，接触时间0.3秒，影像对比度鲜明，能获得高质量的考贝。经对苯二胺处理的炭黑用作颜料，可提高黑度和浆料的稳定性，用于油墨等能得到性能优异的产品。 处理绝缘纸 用对苯二胺处理电气绝缘纸，可提高耐热性，减少160℃下因老化造成的电、物理机械性能的损失，可用于高功率透平电机的绝缘。 阻燃剂 对苯二胺与四溴苯酐的反应产物用于低密度聚乙烯的阻燃，添加20%，燃烧速度由无阻燃的1.24寸/分钟，降低到0.36寸/分钟，扩延由无阻燃的3.0寸降到0.25寸。对苯二胺与二氯苯基磷酸酯的反应产物用于聚酰亚胺玻璃布增强塑胶的阻燃，2000℉(1093℃)15分钟不燃。 其它 对苯二胺与EDTA无水物反应生成的螯合树脂，可用来提取金属。 对苯二胺与糖醛缩合物可用作氯乙烯聚合釜的防粘剂，用量0.01克/平方米，聚氯乙烯的粘附量下降40倍。此外，对苯二胺用于血痕检验，络合滴定指示剂，与邻苯二酚组合用作超微粒显影剂。 对苯二胺与顺丁烯二酸酐反应物用作水生物毒料，六个月后贝类、藻类附着面积仅1%，没有经过该毒料处理者附着面积达100%。 对苯二胺还可作安定化(含阻聚剂)的不饱和聚酯树脂的交联催化剂等。 急救措施 危害 不易因吸入而中毒，口服毒性剧烈，与苯胺同。本品有很强的致敏作用，可引起接触性皮炎、湿疹、支气管哮喘。 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保全全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。 个体防护 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器 眼睛防护：戴安全防护眼镜。

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欧盟有关危险物质和配制品限制销售和使用的指令是76/769/EEC《限制某些危险物质和配制品销售和使用》指令。该指令经过64次修订，截止2009年6月，包含的危险化学物质和配制品种类已达58种。2009年6月以后，该指令被废止，同时并入REACH法规成为其附件十七。

目前普遍认为欧盟76/769/CEE指令涉及鞋类的危险物质及限制要求如下：

1、磷酸三（2,3-二溴丙基）酯，CAS号(化学文摘登记号)：126-72-7：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

2、 3-吖丙啶基-磷化氢氧化物，CAS号：5455-55-1：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

3、多溴联苯（PBB）CAS号：59536-65-1：不得用于纺织品，如：与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。

4、2-萘胺，CAS号：91-59-8及其盐：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

5、对二氨基联苯，CAS号：92-87-5及其盐：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

6、4-硝基联苯，CAS号：92-93-3：市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。

7、碳酸铅：包括：中性无水碳酸铅，PbCO3，CAS号：598-63-0；碱式碳酸铅，2PbCO3-Pb(OH)2，CAS号 ：1319-46-4：不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。

8、硫酸铅，PbSO4(1:1)，CAS号：7446-14-2，PbxSO4，CAS号 ：15739-80-7：不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。

9、有机锡化合物：以物质和配制品组分形式在自由缔合涂料中用作抗微生物剂时不得投放市场。

二辛基锡化合物（DOT）：

（a）2012年1月1日以后，二辛基锡化合物（DOT）在物品或其部件中的重量浓度大于0.1%（折算成锡）时不得用于下列物品供应给普通公众，或者被普通公众使用：

— 可能与皮肤接触的纺织品

— 手套

— 可能与皮肤接触的鞋类产品或其部件

— 墙面和地板涂覆物

— 儿童保育用品

— 女性卫生产品

— 尿布

— 双组份室温硫化成型组件（RTV-2成型组件）

（b）不符合（a）条规定的物品在2012年1月1日以后不得投放市场，该截止日期前已经在共同体范围内使用的物品除外。

10、双-μ-氧代-双-正丁基锡羟基硼烷；二丁基锡氢硼烷（C8H19BO3Sn，CAS 号：75113-37-0）(DBB)：在物质和配制品组分中的浓度大于等于0.1%时不得投放市场。

11、五氯苯酚（CAS 号：87-86-5）及其盐和酯：用五氯苯酚处理过的木材不得用于可能与人用和/或动物用原料、中间产品或最终产品接触的包装材料。

12、镉（CAS号：7440-43-9）及其化合物：用镉调色过的物质和配制品制成的最终产品或产品的部件，如果镉含量（以镉金属计）超过塑料材料质量的0.01%，不得投放市场。不得用于下述由聚合物或者氯乙烯共聚物制得的最终产品的抗老化：包装材料，服装和衣物（包括手套）的附件，浸渍、涂渍、包覆或者层积的织物，人造皮革，如果镉含量（以镉金属计）超过聚合物质量的0.01%，不得投放市场。

13、镍，CAS号：7440-02-0及其化合物：不得用于可能直接并且持续接触皮肤的产品，例如：服装上使用的铆扣、搭扣、铆钉、拉链和金属标牌，其镍释放速率不得大于0.5μg/cm2/周。

14、67/548/EEC指令附件I中分类为1类或2类致癌、风险标记R45或R49的致癌物质：目前普遍认为涉及鞋类的有：六价铬，德国化学品法案规定不得含有，目前检测方法标准规定的检出限为3mg/kg；某些杀虫剂（详见省标准化研究院出版的《欧盟限用物质大全（76/769/EEC指令中文完整版）》）

15、氯代烷烃，C10～C13（短链氯代烷烃）（SCCP）：浓度高于1%时不得以物质、其他物质或配制品的组分形式销售用于皮革上脂。

16、偶氮染料：偶氮染料中的一个或多个偶氮基在还原分解后会释放出一个或多个下表所列的芳香胺。按照规定的检测方法，在检测浓度以上时，例如：在最终产品或者其染色部位浓度大于30mg/kg时，不得用于直接且持续接触人体皮肤、口腔的纺织品和皮革制品，诸如：

— 衣服、被褥、毛巾、假发、假发套、帽子、尿布和其他卫生用品、睡袋

— 鞋子、手套、表带、手提包、钱包、公文包、椅套、挂袋

— 纺织品或皮革玩具、附带纺织品或皮革服装的玩具

— 终端消费者使用的丝线

“偶氮染料清单”所列的偶氮染料作为物质或配制品的组分质量浓度大于0.1%时不得出售用于纺织品和皮革制品的染色。

17、五溴二苯醚，C12H5Br5O：当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。

18、八溴二苯醚，C12H2Br8O：当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。

19、(1) 壬基苯酚，C6H4(OH)C9H19；(2) 乙氧基壬基苯酚，（C2H4O）nC15H24O：不允许该物质或其质量浓度等于或高于0.1%的配制品组分用于纺织品和皮革加工。

20、甲苯，CAS号： 120-88-3：在出售给公众的胶粘剂和喷漆中，当质量浓度大于等于0.1%时不得投放市场或用作物质、配制品的组分。

21、下列邻苯二甲酸盐（或其他CAS号和EINECS号包含的物质）：

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP），CAS号：84-74-2

邻苯二甲酸丁基卞基酯（BBP），CAS号：85-68-7

邻苯二甲酸二异壬基酯(DINP)，CAS号：28553-12-0和68515-48-0

邻苯二甲酸二葵酯（DIDP），CAS号：26761-40-0和68515-49-1

邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)，CAS号：117-84-0

能被儿童放入嘴中的玩具或儿童保育用品中，当质量浓度超过被增塑材料的0.1%时不得用作物质或配制品的组分。

当玩具和儿童保育用品中含有的邻苯二甲酸盐浓度超过上述限量时，不得投放市场。

22、全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS），C8F17SO2X，（X=OH,金属盐（O-M+），卤化物，氨基化合物和其他衍生物，包括聚合物）：

当质量浓度大于等于0.005%时不得出售或用作物质、配制品的组分。

在半成品、物品或其部件中，以结构或者微结构独立的含有PFOS的部件为基准，如果质量浓度大于等于0.1%，则不得投放市场；对于纺织品或其他涂层材料，如果其涂层中PFOS的量大于等于1 μg/m2，也不得投放市场。

溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。

基本介绍中文名 ：溴苯 英文名 ：Bromobenzene 别称 ：一溴代苯、苯基溴、溴化苯、一溴苯 化学式 ：C6H5Br 分子量 ：157 CAS登录号 ：108-86-1 EINECS登录号 ：203-623-8 熔点 ：-30.7 沸点 ：156.2 水溶性 ：不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂 密度 ：1.50 外观 ：无色油状液体，具有苯的气味 闪点 ：51（CC） 套用 ：溶剂、分析试剂、润滑油添加剂等 安全性描述 ：S61 危险性符号 ：I（ *** 性）,N（有害环境） 危险性描述 ：R10，R38，R51/53 危险品运输编号 ：UN 2514 3/PG 3 稳定性 ：稳定 禁配物 ：强氧化剂 聚合危害 ：不聚合 储存方式 ：阴凉通风、远离火种、密封防爆物理性质,分子结构数据,生态学数据,计算化学数据,制备,套用,使用注意事项,安全术语,风险术语,危险性概述,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置与储存,毒理学资料, 物理性质 相对蒸气密度（空气=1）：5.41 饱和蒸气压(kPa)：1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol)：3124.6 临界温度(℃)：397 临界压力(MPa)：4.52 爆炸上限%(V/V)：2.8 引燃温度(℃)：565 爆炸下限%(V/V)：0.5 溶解性：不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。 分子结构数据 摩尔折射率：33.94 摩尔体积（m 3 /mol）：105.6 等张比容（90.2K）：257.7 表面张力（dyne/cm）：35.4 极化率：13.45 生态学数据 生态毒性：LC50：6.8mg/L（48h）（青鳉）。 非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为21d。 生物富集性BCF：8.8~34（鲤鱼，接触浓度50ppb，接触时间6周）；12~33（鲤鱼，接触浓度5ppb，接触时间6周）。 计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：3 重原子数量：7 复杂度：46.1 共价键单元数量：1 制备 由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。 溴苯制备装置 化学口诀 苯溴铁屑诉离情，微沸最佳管冷凝， 云海茫茫卤酸雾，溴苯无色常变棕。 除溴需用碱液洗，漏斗分液便告成。 相关解释 1、苯溴铁屑诉离情：意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯。 2、微沸最佳管冷凝：“微沸最佳”的意思是说注意控制反应速度，以反应物液面微微沸动为宜，不可太激烈，否则大量苯和溴蒸发出来造成实验失败；“管冷凝”的意思是说跟瓶口垂直的一段长导管除导气外，还可以兼起冷凝器的作用，使蒸发出来的苯或溴回流回去。由于该化学反应的反应物沸点低于生成物沸点，需要使用回流装置减少反应物的损失。 3、云海茫茫卤酸雾：意思是说在常温时很快就会看到在导管口出现白雾，这是反应生成的溴化氢遇水蒸气所形成的酸雾。 4、溴苯无色常变棕：意思是说把烧瓶里的生成物倒入盛有蒸馏水的烧杯里，烧杯底部有褐棕色的不溶于水的液体，这就是溴苯，它本是比水重的无色液体，由于溶解了溴而常显褐棕色。 5、除溴需用碱液洗，漏斗分液便告成：这句的意思是说，除掉溴苯中的溴，可用碱液（常用10%的NaOH）洗涤后，再用分液漏斗分离即可。 套用 用作压敏和热敏染料的原料；二苯醚系列香料的原料；农药原料，生产杀虫剂溴螨酯；医药原料，生产镇痛解热药和止咳药。 用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、制药中间体等；用于合成医药、农药、染料等；溴苯是精细化工品的原料，也是制备农药的基本原料；有机合成原料。医药中间体。 使用注意事项 安全术语 S61： Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 风险术语 R10 ：Flammable. 易燃。 R38 ：Irritating to skin. *** 皮肤。 R51/53 ：Toxic to aquatic organi *** s, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 危险性概述 健康危害：吸入该品蒸气或雾 *** 上呼吸道，引起咳嗽、胸部不适。高浓度吸入有麻醉作用。液体或雾对眼睛有 *** 性。较长时间接触对皮肤有 *** 性。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、迟钝、中枢神经系统影响，甚至发生死亡。 燃爆危险：该品易燃，具 *** 性。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒理学资料 急性毒性：LD502699mg/kg (大鼠经口)；LC5020411mg/m3(大鼠吸入) 亚急性毒性：大鼠吸入20mg/m3，4个半月，见生长抑制，抑制神经系统功能；肝功能紊乱，血清和肝脏匀浆中巯基基团下降，血清白蛋白浓度降低。 致突变性：微核试验：小鼠腹腔120mg/kg，24小时。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢500mg/L。