高中化学问题
1.苯环上连有-OH,酚羟基可以跟氯化铁发生显色反应,苯环可以跟酸性高锰酸钾反应被氧化,苯环上氢可以跟溴水发生取代反应,酚羟基不与碳酸钠反应,有机里学的只有酸和它反应.
2.苯为有机物,氯化铁为无机物,有无不互溶.苯容于有机溶剂,比如溴的CCl4溶液,不容于无机溶剂.(需注意:苯酚钠是无机物,属于盐类)
3.B.无论苯(苯酚)还是苯酚(苯),都用NaOH溶液除,之后分液.
D.乙烷(乙烯)通入溴的CCl4溶液中洗气.
4.苯酚在60摄氏度以上时时与水以任意比例互容(类似于酒精),常温下因为是无机物故不容于水.
5.乙烯与HCL和与水水化,条件都为高温高压催化剂,乙烯与溴水不需条件,与氢气为镍做催化剂加热.
6.B.FeSO4`7H2O ,2价Fe水解成Fe(OH)2,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,或者2价Fe直接氧化到三价,颜色变化为:白色迅速变为灰绿再迅速变为红褐色.
7.无论苯(苯酚)还是苯酚(苯),都用NaOH溶液除,之后分液.
8.NaHSO3与氢氧化钠:HSO3- + OH- =H2O+SO2
溴水在有机里做"加成剂"在无机里做氧化剂(与Cl同主族,氯气为强氧化剂)
故HSO3-+Br2发生氧化还原反应.
Na先于水反应生成NaOH,NaOH再与NaHSO3反应.
9.碳数越来越少(沸点正>异>戊).
10.苯环中的键叫做"大S"键(好象是,但不需要记),是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的键(强度也介于两者之间),故不能单纯的类比于烷烃的饱和度).
11.容.
12.有酚羟基就行.
13.容,碳数少的比如乙醇乙酸乙醛都容(葡萄糖碳数多但是也容因为亲水基醇羟基多).
建议你多看书,这些都是基础.
A、在皮肤上不能用NaOH溶液,有腐蚀性,故A错误;
B、酒精对人的皮肤没有伤害,苯酚易溶于乙醇,可以用来洗涤皮肤的上的苯酚,故B正确;
C、不能用65℃以上的水,温度过高,容易烫伤皮肤,故C错误;
D、冷水效果不好,因为苯酚的溶解度小,故D错误;
故选B.
大家好
1、加热到65度以上,这是教材的数据啊
2、区分这五种物质的肯定是Fe3+,苯酚遇它使溶液变紫,硫氢化钾遇它溶液变红,硫化钠遇它是沉淀,淀粉碘化钾溶液遇它变蓝,碳酸钠遇它发生双水解生成气体和沉淀
3、类比苯酚中含苯时不可加溴水除杂,因三溴苯酚溶于苯,所以四氯化碳不能沉淀
4、苯酚在空气中可被氧化为红色,红色的不一定是纯净物
5、不能用于食品,一般外用消毒
苯环加以个氢氧,和水放映生成什么啊。
苯酚的化学式是一个苯环上连一个"-OH" ,但是我又记得它显酸性。
哎,不会了,郁闷。
突然觉得由于苯酚结构中的羟基能溶于水,苯基难溶于水,相互作用的结果,使苯酚有了特有的溶解性。
呵呵,奇谈。
我现在特想翻翻以前的书,可是太懒了。
苯酚在常温时,在水中的溶解度不大,但在温度大于65摄氏度后可以与水任意比互溶.所以加热后会看到浑浊的苯酚与水混合物变澄清了.
2 为什么苯酚与浓溴水发生取代而不是纯卤素
苯的苯环化学性质稳定,不容易发生取代.与卤素取代时,必须是纯卤素单质.但苯酚不同,苯环上的一个氢被羟基取代后,使苯环活化,易发生取代.对酚羟基来讲,在苯环上易发生邻对位取代.
3 为什么苯酚钠与碳酸反应生成苯酚现象是变浑浊而方程式没用向下的箭头
生成的苯酚,不是固体沉淀,而是油状物,所以不用向下的箭头.
低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功能。
水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触 苯二酚
很快排出体外。吸收的酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色(酚尿)。
人口服致死量报道不一,LD为2~15g,或MLD为140mg/kg,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmol/L。
苯酚熔点:43(℃)所以在40°下是固体的。
看题目的意思了,也可以说高毒也可以说毒性中等。所以自己判断吧。