如何用化学方法分离苯甲酸,苯酚,环己酮,环己醇

先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。

扩展资料

1.方法实验法。这是最普遍的方法。根据基本原理及你的总体设计路线，通过N多具体实验验证，得到测试数据，然后分析，归纳，总结。

2. 理论计算法。利用现代电脑技术，再根据理论模型及其相关假设，编程、计算、预测，最好再配合实验数据验证、分析、总结。

3. 归纳法。从已有的N多实验数据、已验证数据等，归纳总结别人还没有注意或发现的特殊规律。

4. 经验法。根据生产、生活实践中的经验积累，总结一些特别的、专门的技术，常可以得到专利，也很能取得经济效益。

1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。

2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮。因为：与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮。

剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇

苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏

最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离

生成白色沉淀的为苯酚，

其余不反应

剩余三种加入少量金属钠，

产生气饱的为环己醇和苄醇，

不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，

环己醇得环己酮，

苄醇得苯甲酸，

分别用碳酸氢钠处理，

冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），

不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）

苯胺是弱路易斯碱，可以测定其水溶液的ph值。

环己醇是叔醇，可以加lucas试剂，立刻浑浊。

环己酮和邻二醇溶于吡啶，加无水酸和无水硫酸铜，加热到90°c左右，无水硫酸铜变蓝色，则说明有羰基。

方法二：显色，苯酚铁离子络合，环己醇不行，用三氯化铁就行

方法三：沉淀，苯酚和溴会取代生成三溴苯酚

这三种确实可以有，我在方法二略带补充一点

取少量氯化铁溶液于待测液中，若溶液变紫色，则为苯酚，若溶液不变色，则为环己醇。

苯酚独特气味，辨识度蛮高的，还有冷一点会冻住，这个大家都知道。

苯甲醇气味辨识度也很高，芳香（其实不觉得很香）

苯胺这种恶心的东西我的天啊，一辈子不想闻，对比上面两种比较粘，油（不正经说法）那样子的

方法一：苯酚略显酸性，苯胺略显碱性，苯甲醇为中性，因此只要用pH试纸检测一下即可

方法二：闻气味，苯甲醇具有芳香味，苯胺具有强烈的刺激性气味，闻起来恶心，剩下的一个就是苯酚

剩余三种加入少量金属钠， 产生气饱的为环己醇和苄醇， 不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化， 环己醇得环己酮， 苄醇得苯甲酸， 分别用碳酸氢钠处理， 冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇）， 不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）