阿仑磷酸钠简介
目录1 药品标准 1.1 正式名1.2 汉语拼音1.3 标准号1.4 拉丁文或英文1.5 主要活性成分1.6 性状1.7 鉴别1.8 检查1.9 含量测定1.10 作用与用途1.11 用法与用量1.12 注意1.13 剂量1.14 标示量1.15 类别1.16 制剂1.17 规格1.18 贮藏1.19 有效期 2 阿仑膦酸钠说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 阿仑磷酸钠的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 阿仑膦酸钠的药理作用2.7 阿仑膦酸钠的药代动力学2.8 阿仑膦酸钠的适应证2.9 阿仑膦酸钠的禁忌证2.10 注意事项2.11 阿仑膦酸钠的不良反应2.12 阿仑膦酸钠的用法用量2.13 阿仑磷酸钠与其它药物的相互作用2.14 专家点评 这是一个重定向条目,共享了阿仑膦酸钠的内容。为方便阅读,下文中的 阿仑膦酸钠 已经自动替换为 阿仑磷酸钠 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 药品标准1.1 正式名
阿仑磷酸钠
1.2 汉语拼音Midazuolun Zhusheye
1.3 标准号WS230(X180)98
1.4 拉丁文或英文Midazolam Injection
1.5 主要活性成分咪达唑仑的灭菌水溶液。含咪达唑仑(C18H13CLFN3)应为标示量的95.0%105.0%。
1.6 性状
无色至微黄色的澄明液体。
1.7 鉴别(1)取本品适量(约相当于咪唑仑20mg),加甲醇4ml,加氨试液0.1ml,加甲醇至10ml,摇匀,作为供试品溶液;另取咪达唑仑对照品用甲醇溶解并稀释成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各24μl,分别点于同一硅胶GF254??薄层板上,以醋酸乙酯甲醇水粗氨溶液(80∶20∶15∶2)为展开剂,展开后,晾干;置紫外灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。
(2)取本品4ml,置60ml分液漏斗中,加饱和碳酸氢钠溶液5ml,用氯仿提取2次,每次10ml。合并氯仿液,加无水硫酸钠干燥,滤过,滤液置水浴上蒸干。残渣的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中医药典1995年版二部附录ⅣC)。
1.8 检查pH值 应为2.9~3.7(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。
颜色 取本品,与黄色4号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。
有关物质 取本品2ml,置60ml分液漏斗中,加饱和碳酸氢钠溶液5ml,用氯仿提取3次,每次10ml。合并氯仿液,置水浴上蒸干,放冷。精密量入无水乙醇1ml溶解残渣,作为供试品溶液。另取咪达唑仑对照品,加无水乙醇溶解并定量稀释制成1ml中含50μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄展板上,以醋酸乙酯甲醇冰醋酸水(80∶20∶2∶15)为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠB)。
1.9 含量测定精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,放置35分钟。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在258nm的波长处测定吸收度,按C18H13CLFN3的吸收系数(E1%1cm)为369计算,即得。
1.10 作用与用途1.11 用法与用量1.12 注意同咪达唑仑。
1.13 剂量同咪达唑仑。
1.14 标示量1.15 类别同咪达唑仑。
1.16 制剂同咪达唑仑。
1.17 规格2ml∶10mg
1.18 贮藏遮光,密闭保存。
1.19 有效期暂定二年。
2 阿仑磷酸钠说明书2.1 药品名称阿仑磷酸钠
2.2 英文名称Alendronate Sodium
2.3 阿仑磷酸钠的别名阿仑膦酸钠;阿屈膦酸酸;福善美;天可;固邦;SodiumAlendronate;Fosamax
2.4 分类内分泌系统药物 >甲状旁腺及骨代谢疾病用药物
2.5 剂型1.片剂:10mg,13.05mg;
2.胶囊:5mg,10mg。
2.6 阿仑磷酸钠的药理作用阿仑磷酸钠为第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂,主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内,被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合,不干扰破骨细胞的聚集和附着,但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。另一方面,阿仑磷酸钠作用于破骨细胞,抑制其产生破骨细胞活化因子,使活性破骨细胞的数量减少。由于破骨细胞活性受到抑制,使骨转换降低,骨重建点的数量减少,并在重建点骨的形成大于骨的吸收,阻止骨质溶解,使骨密度增加。阿仑磷酸钠口服可吸收,作用持久,可长期应用。无骨矿化抑制作用。
2.7 阿仑磷酸钠的药代动力学口服吸收很差,生物利用度平均为0.7%,单剂量10mg顿服,男性的生物利用度为0.59%,女性为0.78%,且食物和矿物质影响其吸收,使吸收率更低,因此要餐前吞服,不能与牛奶或饮料同服。口服后在血浆中迅速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,在骨中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑磷酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。
2.8 阿仑磷酸钠的适应证用于骨质疏松,恶性肿瘤并发的高钙血症,溶骨性癌转移引起的骨痛及佩古特病。
2.9 阿仑磷酸钠的禁忌证1.高钙血症患者禁用。
2.对二磷酸盐类药物过敏者禁用。
2.10 注意事项1.严重肾功能不全者、心血管疾病者慎用。
2.儿童、驾驶员慎用。
3.孕妇及哺乳妇女慎用。
4.为便于吸收,避免对食管和胃的 *** ,阿仑磷酸钠应于空腹给药,并建议用足量水送服,口服后30min内不宜进食和卧床,不宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。
5.如在治疗中发生咽痛、进食困难、吞咽疼痛和胸骨后疼痛,应及时治疗。
6.使用过程中应注意监测血浆钙、磷等电解质水平和血小板计数。
2.11 阿仑磷酸钠的不良反应1.常见有胃 *** 症状,如恶心、呕吐、腹痛、胸骨后疼痛、消化不良、咽痛、吞咽疼痛、胸闷、头晕及轻微肝肾功能改变。
2.少见的不良反应有低血钙现象及听力丧失。长期应用未见在体内蓄积。
2.12 阿仑磷酸钠的用法用量用于绝经期骨质疏松和预防骨折,每次10mg,每天1次。用于预防骨质疏松,每次5mg,每天1次。用于变形性骨炎,每次40mg,每天1次,早餐前30min服用。
2.13 药物相互作用不得与其他种类二膦酸盐类药物合并使用。
2.14 专家点评
【鉴别】(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集215图)一致。 【检查】 氯化物 取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,依法检査(附录W A ),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 有关物质 取本品,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中约含l0mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中含25µg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵缓冲液(pH4.2) (取醋酸铵7.7g, 加水1000ml振摇使溶解,用冰醋酸调节PH值至4.2)-甲醇(44:56)为流动相A,醋酸铵缓冲液(pH4.2)-甲醇(5:95) 为流动相B;按下表进行梯度洗脱;检测波长为254nm。取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品适量,用二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lml中均约含20µg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液,量取10µl注入液相色谱仪,记录色谱图,使阿普唑仑峰的保留时间约为10—11分钟,三唑仑峰与阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普哇仑峰计箅不低于2000。取对照溶液10µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50 %,再精密量取供试品溶液与对照溶液各10µl注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的4倍(1.0%)供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰可忽略不计。 干燥失重 取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L ) 炽灼残渣 不得过0.3 % (附录Ⅷ N)。 【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于15.44mg的C17H13ClN4。 【类别】催眠镇静药。 【贮藏】遮光,密封保存。
1. 头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林(先锋Ⅴ号)、头孢拉啶(先锋Ⅵ号)、头孢美唑、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄(先锋Ⅳ号)、头孢克洛等。
其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水,甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。
这些头孢菌素类药物在化学结构上共同的特点是,在其母核 7- 氨基头孢烷酸(7-ACA)环的 3 位上存在于双硫仑分子类似的甲硫四氮唑(硫代甲基四唑)取代基,其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心,可阻止乙醛继续氧化,导致乙醛蓄积,从而引起戒酒硫样反应。
理论上说,头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟,因不含甲硫四氮唑基团,在应用期间饮酒不会引起双硫仑样反应。但是有报道称头孢曲松虽然不具有甲硫氢唑侧链,但有甲硫三嗪侧链也可引起此类反应,故被排除在外。另有头孢他啶致双硫仑样反应报道。
2. 硝咪唑类药物如甲硝唑(灭滴灵)、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。
3. 其他抗菌药如呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类(磺胺甲恶唑)等。
三、饮酒多久后可以用头孢类抗生素?
据相关文献报道 , 头孢类抗生素致双硫仑样反应与饮酒可达 99% 的密切相关。由于个体差异存在,每个人酒精消除时间不同,但饮酒时间与用药时间的间隔越长 , 双硫仑样反应的发生率就越低。
一项回顾性调查分析显示: 24 例用药前饮酒的患者中共有 17 例发生双硫仑样反应 , 发生率为 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 发生在用药前 3 天内有饮酒史者 , 在用药前第 4 天和第 5 天有饮酒史的仅各发生 1 例 , 用药前第 6 天以前有饮酒史的未再有双硫仑样反应发生的病例。
在用药后 22 例饮酒的患者中 , 发生率为 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 发生在用药后 3 天之内饮酒的患者 , 在用药后第 4-6 天饮酒的患者中共发生 3 例 , 发生率为 13.70%(3/22), 用药后第 7 d 及其以后饮酒者未再发生双硫仑样反应。由于乙醛脱氢酶被抑制后常需 4-5 d 后才能恢复, 故本组双硫仑样反应均集中发生在用药前、后 3 d 内有饮酒史的患者。
综合文献报道,为防止双硫仑样反应 , 对所有应用头孢类抗菌的患者应常规询问是否有药物过敏史、酒精过敏史和近期饮酒史 , 如患者在用药前 7 d 有饮酒史 , 应禁用该类药 ;对应用头孢类抗生素的患者 , 应当嘱其在停药后禁酒时间不能少于 7 d , 一旦发生双硫仑样反应 , 应立即停药并积极采取相应措施治疗。
根据《中华人民共和国刑法》第357条规定:
毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
《麻醉药品及精神药品品种目录》中列明了121种麻醉药品和130种精神药品。毒品通常分为麻醉药品和精神药品两大类。其中最常见的主要是麻醉药品类中的大麻类、鸦片类和可卡因类。
扩展资料
传统毒品的常见种类:
1、鸦片
又叫阿片,俗称大烟,是罂粟果实中流出的乳液经干燥凝结而成。因产地不同而呈黑色或褐色,味苦。生鸦片经过烧煮和发酵,可制成精制鸦片,吸食时有一种强烈的香甜气味。吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛,多次吸食就会上瘾。
2、吗啡(Morphine)
是从鸦片中分离出来的一种生物碱,在鸦片中含量10%左右,为无色或白色结晶粉末状,具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用,吸食后会产生欣快感,比鸦片容易成瘾。
长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想,过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。历史上它曾被用做精神药品戒断鸦片,但由于其副作用过大,最终被定为毒品。
3、海洛因(Heroin)
化学名称“二乙酰吗啡”,俗称白粉,它是由吗啡和醋酸酐反应而制成的,镇痛作用是吗啡的4—8倍,医学上曾广泛用于麻醉镇痛,但成瘾快,极难戒断。长期使用会破坏人的免疫功能,并导致心、肝、肾等主要脏器的损害。
注射吸食还能传播艾滋病等疾病。历史上它曾被用做精神药品戒断吗啡,但由于其副作用过大,最终被定为毒品。海洛因被称为世界毒品之王,是我国目前监控、查禁的最重要的毒品之一。
4、大麻(Cannabis)
桑科一年生草本植物,分为有毒大麻和无毒大麻。无毒大麻的茎、杆可制成纤维,籽可榨油。有毒大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油,主要活性成分是四氢大麻酚。
大麻对中枢神经系统有抑制、麻醉作用,吸食后产生欣快感,有时会出现幻觉和妄想,长期吸食会引起精神障碍、思维迟钝,并破坏人体的免疫系统。
5、杜冷丁
即盐酸哌替啶,是一种临床应用的合成镇痛药,为白色结晶性粉末,味微苦,无臭,其作用和机理与吗啡相似,但镇静、麻醉作用较小,仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性,被列为严格管制的麻醉药品。
6、古柯
古柯是生长在美洲大陆、亚洲东南部及非洲等地的热带灌木,尤为南美洲的传统种植物。古柯树株高1.5—3米,生长周期为30—40年,每年可采摘古柯叶3—4次。
古柯叶是提取古柯类毒品的重要物质,曾为古印第安人习惯性咀嚼,并被用于治疗某些慢性病,但很快其毒害作用就得到科学证实。从古柯叶中可分离出一种最主要的生物碱——可卡因。
7、可卡因(Cocaine)
可卡因是从古柯叶中提取的一种白色晶状的生物碱,是强效的中枢神经兴奋剂和局部麻醉剂。能阻断人体神经传导,产生局部麻醉作用,并可通过加强人体内化学物质的活性刺激大脑皮层,兴奋中枢神经,表现出情绪高涨、好动、健谈,有时还有攻击倾向,具有很强的成瘾性。
此外,传统毒品还有可待因、那可汀、盐酸二氢埃托啡等。
新型毒品的常见种类:
1、冰毒(methamphetamine)
即“甲基苯丙胺”,外观为纯白结晶体,故被称为“冰”(Ice)。对人体中枢神经系统具有极强的刺激作用,且毒性强烈。
冰毒的精神依赖性很强,吸食后会产生强烈的生理兴奋,大量消耗人的体力和降低免疫功能,严重损害心脏、大脑组织甚至导致死亡。还会造成精神障碍,表现出妄想、好斗、错觉,从而引发暴力行为。
2、摇头丸(MDMA)
是冰毒的衍生物,以MDMA等苯丙胺类兴奋剂为主要成分,具有兴奋和致幻双重作用,滥用后可出现长时间随音乐剧烈摆动头部的现象,故称为摇头丸。
外观多呈片剂,五颜六色。服用后会产生中枢神经强烈兴奋,出现摇头和妄动,在幻觉作用下常常引发集体淫乱、自残与攻击行为,并可诱发精神分裂症及急性心脑疾病,精神依赖性强。
3、K粉(ketamine)
即“氯胺酮”,静脉全麻药,有时也可用作兽用麻醉药。白色结晶粉末,无臭,易溶于水,通常在娱乐场所滥用。
服用后遇快节奏音乐便会强烈扭动,会导致神经中毒反应、精神分裂症状,出现幻听、幻觉、幻视等,对记忆和思维能力造成严重的损害。此外,易让人产生性冲动,所以又称为“迷奸粉”或“强奸粉”。
4、咖啡因
是化学合成或从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱。大剂量长期使用会对人体造成损害,引起惊厥、心律失常,并可加重或诱发消化性肠道溃疡,甚至导致吸食者下一代智能低下、肢体畸形,同时具有成瘾性,停用会出现戒断症状。
5、三唑仑
又名海乐神、酣乐欣、淡蓝色片,是一种强烈的麻醉药品,口服后可以迅速使人昏迷晕倒,故俗称迷药、蒙汗药、迷魂药。可以伴随酒精类共同服用,也可溶于水及各种饮料中。见效迅速,药效比普通安定强45—100倍。
6、-羟基丁酸
2005年中国就将其列入二类精神药物予以管制,并于2007年变更为一类。滥用“ -羟基丁酸”会造成暂时性记忆丧失、恶心、呕吐、头痛、反射作用丧失,甚至很快失去意识、昏迷及死亡,与酒精并用更会加剧其危险性。
此外,新型毒品还有安纳咖、氟硝安定、麦角乙二胺(LSD)、安眠酮、丁丙诺啡、地西泮及有机溶剂和鼻吸剂等。
另外,纯度在99%以上的毒品被称为“美金。”
2.盐酸普萘洛尔为β-受体阻断剂,可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性,减慢心率,减少心输出量和心肌耗氧量,有的人服用后有低血压、心动过缓等反应,所以你体检前先量一下血压和脉搏(正常60-100次每分钟)
3.兵检没有药检的项目
用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。
1、该品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。
2、该品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时,可加强抗胆碱作用,并可发生麻痹性肠梗阻。
3、该品与单胺氧化酶抑制剂合用,可导致高血压。
4、该品与制酸药或吸附性止泻剂合用时,可减弱本品的效应。
5、该品与氯丙嗪合用时,后者代谢加快,可使其血药浓度降低。
6、该品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长,吸收增加,易于中毒。
(中毒症状:超剂量时,可见瞳孔散大、眼压增高、心悸、心动过速、排尿困难、无力、头痛、面红、发热或腹胀。有时伴有精神错乱、谵妄、妄想、幻觉等中毒性精神病症状。严重者可出现昏迷、惊厥、循环衰竭。)
【氯氮平片】
本品不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型,对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人,改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。
【阿普唑仑片】
1.本品与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用。
2.本品与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。
3.本品与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。
4.本品与地高辛、肝素、苯妥英、华法令合用,可加重骨髓抑制作用。
5.本品与碳酸锂合用,有增加惊厥、恶性综合征、精神错乱与肌张力障碍的危险。
6.本品与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。
7.本品与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高,并有报道诱发癫痫发作。
【普萘洛尔】
,又名心得安,是β-受体阻断剂,可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性,减慢心率,减少心输出量和心肌耗氧量.
虽然不确定这些药物放在一起 能 治什么病。但是我确定 这些药放在一起,吃久了 身体好的人都给玩完。希望能给你帮助。