怎么合成间苯甲苯酸

5C6H5-CH3+6KMnO4+9H2SO4---5C6H5-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O,C6H5-COOH+Cl2---Cl-C6H4-COOH（间氯苯甲酸）+HCl,Cl-C6H4-COOH+CH3MgCl----CH3-C6H4-COOH(间甲基苯甲酸)+MgCl2

苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。

1、一起加入反应器，高温下，硝化反应；

2、苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。

二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

扩展资料：

注意事项：

1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 

2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 

4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。 

5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。

参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸

甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，生成间氯苯甲酸。

间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

由间氯三氯甲苯水解而得将40份间氯三氯甲苯加到3100份1%氢氧化钠水溶液中，在97-99℃下反应1.5h而得，收率为98%。

由苯甲 酸经氯化而得0.1mol苯甲酸和0.1mol氯化银加到100ml浓硫酸和15ml水的混合液中。冷却下加入已溶解7.8g氯的135ml的氯化碳中， 搅拌3h，主要得到间氯苯甲酸，副产二氯苯甲酸。

甲苯氧化得苯甲酸

用氨基降低羧基的吸电性

再用苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得间甲基苯甲酸

氧化得产物

苯和氯仿在碱催化下得苯甲醛

苯甲醛在三氯化铝的催化下和乙酰氯反硬得间位乙酰基苯甲醛

用高锰酸钾氧化的产物

总之就是吸电子的是间位，苯环上的基团除叔丁基的苄位碳没有H不能氧化外，一般氧化成酸

其实楼主肯定都知道，只是年久就生疏了，我班门弄斧了哈

实验室中少量制取可用甲苯和酸性高猛酸钾反应制得。另外苯和四氧化碳在碱催化下也可生成苯甲酸。

另外也可以用甲苯氯化形成三氯化苄，用稀硫酸水解形成苯甲酸。

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80，含量在99.5%以上，熔点121-123℃，并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

扩展资料：

应用领域：

主要用于抗真菌及消毒防腐，用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产，也用于醇酸树脂涂料的性能改进，也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项：

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险：该品可燃，具刺激性。

3、危险特性：遇明火、高热可燃。

参考资料来源：百度百科——苯甲酸

邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲酸酐的最好方法是用五氧化二钒和硫酸钾的混合物在高温下氧化萘，使萘的其中一个环发生氧化性破裂，得邻苯二甲酸酐。如果用苯制取，则仍然是用苯与一氯甲烷进行付-克烷基化，反应首先生成甲苯，若卤代烃过量则继续烷基化生成邻二甲苯和对二甲苯的混合物。此时可利用邻二甲苯与对二甲苯熔点差别较大（相差约40摄氏度）且不需要低温凝固的特点分离出邻二甲苯。然后利用高锰酸钾将侧链氧化得邻苯二甲酸，加热脱水得邻苯二甲酸酐。

间硝基苯甲酸：仍然是用苯与一氯甲烷进行付-克烷基化生成甲苯，再用高锰酸钾氧化成苯甲酸。最后用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。