苯酚为什么酸性大于乙醇

比较酸性的强弱其实是在比较各个溶液电离氢离子的能力。可以用一些常见的现象来比较。

乙酸可以让酸碱指示剂变色，而其他的不行，故，乙酸的酸性最强。

其次是苯酚，苯酚可以和一般的一般的碱反应（如NaOH），而乙醇和水则不行。

再次就是水了，虽然谁通常认为显中性，但是比起乙醇，它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。（Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来）Na和水反应会很剧烈的，这个在我们高中课本中有，和乙醇的反应现象也有，所以，可见，Na和水反应更为剧烈，和乙醇就不太剧烈了，也可以说根本就是缓慢进行。

综上所述，酸性是乙酸＞苯酚＞水＞乙醇

乙醇溶液呈中性而苯酚溶液呈弱酸性：由于苯环作用，使苯环连接的羟基比链烃连接的羟基要活泼的多，所以苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子比乙醇中羟基上的氢原子活泼。故苯酚呈酸性。而乙醇呈中性。

苯酚的酸性较醇类强主要是因为当苯酚酚羟基上的氢解离后形成的酚氧离子上的负电荷受苯环上离域大派键的影响，能够部分离域到苯环上，从而使负电荷得到很好的分散，所以酚氧离子较醇氧离子稳定，相应的苯酚的酸性也较醇类强。

乙醇和苯酚中都有烃基，乙醇不显酸性而苯酚显酸性，因为羟基中氧原子的电负性强，容易夺取氢原子的电子，是氢原子游离出来，所以显酸性，而烃基中碳原子的电负性不够，不能夺取氢原子的电子。

乙醇在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化。它可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。它的化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

酸性排序为 三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇

首先按照常识，脂肪酸的酸性比普通的酚和醇要强。

对于同类物质，只需比较电离出H+后剩下的负离子的稳定性，负离子越稳定，酸性越强。

三氟甲基是强吸电子基，因此CF3COO-离子中，羧基的负电荷密度比CH3COO-中的羧基低，因此稳定性CF3COO->CH3COO-，故酸性CF3COOH>CH3COOH。

和-CH3相比，-CH2Cl是吸电子基，且吸电子能力比-CF3弱，所以酸性三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸。

对于苯酚和乙醇，由于苯氧基负离子中，氧可与苯环形成p-π共轭，这在一定程度上分散了氧上的负电荷，所以苯氧基是比较稳定的。显然，乙醇电离后剩下的乙氧基没有p-π共轭，负电荷得不到分散，稳定性比苯氧基差，所以酸性苯酚>乙醇。

综上：酸性 三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇

原因是虽然乙醇和苯酚都有—OH，但—OH所连烃基不同，乙醇分子中—OH与乙基相连，—OH上H原子比水分子中H原子还难电离，因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中—OH与苯环相连，受苯环影响，—OH上H原子易电离，使苯酚显示一定酸性。 由此可见，不同的烃基与羟基相连，可以影响物质的化学性质。 FeCl3溶液

苯酚乙醇NaOHKSCN现象紫色溶液无现象

A.你可以这样想：我们知道把Na放入乙醇中，会产生氢气，但是反应的速率很慢，而且还不易于观察。但是如果把乙醇换成苯酚溶液的话，效果是不同的，苯酚具有弱酸性，它可以和氢氧化钠、碳酸钠反应，而且种种反应说明了苯酚的酸性小于碳酸，而强于碳酸请根，所以说苯酚与钠反应较乙醇来说明显。那么就可以判断出苯酚的酸性强于乙醇，所以说同样是羟基，酸性都是由羟基里的氢原子作用的，那么与苯环连接就比链烃连接要活泼的多，所以苯环影响羟基，使羟基上的氢原子比乙醇中羟基上的氢原子活泼。选A。