邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释

分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示,其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为4.6、6.9和9.3微克每升,相对标准偏差为6.4%、7.1%和4.9%。分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示,其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为4.6、6.9和9.3微克每升,相对标准偏差为6.4%、7.1%和4.9%。分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示,其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为4.6、6.9和9.3微克每升,相对标准偏差为6.4%、7.1%和4.9%。

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：\x0d\x0a1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；\x0d\x0a2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。\x0d\x0a\x0d\x0a邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因\x0d\x0a邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.\x0d\x0a硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应\x0d\x0a而诱导效应是随着空间距离而减小的.\x0d\x0a所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.\x0d\x0a但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22\x0d\x0a对位的是7.15 25℃\x0d\x0a这样看来,对位的酸性强.\x0d\x0a具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.\x0d\x0a间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小\x0d\x0a邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.

苯酚与溴水的反应是亲电取代，只要酚羟基邻对位上还有空位都可以发生反应。但是假设强吸电子的基团（比如氰基）占了两个邻对位还是否会反应这个就不得而知了。

三价铁离子的颜色变化是针对烯醇式结构，属于配合物，算不上是发生反应，只要苯酚还是烯醇式就可以。

邻>间>对.这是因为空间分布不同的原因造成的.

邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.

间羟基苯甲酸更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）.由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应）,是邻对位定位基,对间位推电子效应小于邻对位,因此,间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散.其酸性就稍强一些

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

同系物的概念本来就是高中的用法,其实只要是差别相同的碳架结构基元(立体化学也要相同)都可以称为同系物,只是高中使用CH2作为系差罢了.对羟基甲苯系统命名应该是对甲苯酚,两者是同系物.

后者是苄醇,你没给出位置关系,反正就是邻间对三种,命名方式有很多,没那么考究,例如对甲苄醇,对甲基苯基甲醇应该都是可以的.这个是醇,不是酚,与前两者不同,答案错了.

分子间存在氢键时, 影响了分子间的结合力,极性强，有分子内氢键时, 分子间氢键的形成弱. 故有分子内氢键的化合物的极性弱　邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键， 对硝基苯酚极性强