为什么买不到甲苯丙烷

首先加入B2r，环丙烷是小环化合物，很容易断裂，生成二溴丙烷，使溴水褪色

其他两个没现象

在加入酸性高锰酸钾，高锰酸钾能使甲苯氧化为苯甲酸，而苯没现象，这样就将这三个东西区分开了

先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br

剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应

苯很稳定，这两条件都不反应

烃 ：音tīng，是由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，又叫烃。它和氯、溴、氧等反应生成烃的衍生物。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。衍生物的概念是烃和氯、溴、氧等反应生成物。而甲苯不是甲基和苯，她是一个整体名词是芳香烃。又称芳香族碳氢化合物。一般有一个或多个具有特殊结构的六员环（苯环）组成。最简单的芳香烃是苯、甲苯、二甲苯。还有就是环烷烃。顾名思义它是环状结构。最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环，前者叫环戊烷，后者叫环己烷。环烷烃的分子式的通式为CnH2n。环烷烃又叫环烷族碳氢化合物。及烷烃。是碳原子间以单键相联接的链状碳氢化合物。由于组成烃的碳和氢的原子数目不同，结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子。烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的，碳原子数在10个以下的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷来表示，碳原子数在11个以上的，就用数字来表示

谢谢采纳

应该是苯与1-氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应，生成70%的异丙基苯，30%正丙苯，而不是甲苯（参见徐寿昌版红皮课本P130-131），甲苯与1-氯丙烷反应生成的主要是临位或对位的取代产物，也是以异丙基取代产物为主，原因在于：傅-克烷基化反应历程中是以碳正离子为亲电试剂进攻苯环，而碳正离子极易发生重排，故不适合制备苯的长直链烷烃的取代产物，一般用傅-克酰基化反应后还原来制备直链烷烃取代产物。

首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B

先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水，小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂

在CD试管中加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去的是甲苯，未褪色是叔丁基苯，高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基，但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子，所以叔苯不反应

鉴别方法：

1）加入银氨溶液，出现白色沉淀的是苯乙炔。

2）其余的加入溴的四氯化碳溶液，红色逐渐消失的是环丙烷。

3）剩余的两个加入微量的金属钠，产生气泡的是苯甲胺，不反应的是甲苯。

鉴定完毕。

1.

环丙烷是气体。

2.

苯和甲苯的鉴定：

苯的熔点5.5

°C，而甲苯是−93

°C

用冰分别冷却苯和甲苯的液体。在冰的作用下，能够凝固为固体的是苯，而甲苯依然是液体。

甲苯，二甲苯,工业常用溶剂；

苯乙烯，塑料行业PS，ABS的原材料，不饱和聚酯的活性稀释剂，也可和丙烯酸单体合成树脂；

聚乙烯醇，可以做增稠剂用，也可以做胶水；

环氧氯丙烷，环氧树脂原材料，合成表面活性剂所需的聚醚原材料也需要它；

醋酸乙烯，塑料EVA的原材料，涂料行业里常用于何丙烯酸单体合成树脂或者胶粘剂；

冰醋酸，一般实验室用它做滴定的试剂，不知道你的原材料是不是分析纯或者只是工业级，后者的话，合成溶剂可以用；

片碱：工业不要太常用，各个行业里都用

这些都是工业比较常用的原材料，很多在树脂合成里用，而合成的树脂分子量不同，可以用于塑料、涂料、胶粘剂等行业

先将这四种气体通过高锰酸钾溶液（不必是酸性的）,有两种气体能使紫色褪去,它们是1-丙烯和1-丙炔；另外两种气体不能使紫色褪去,它们是丙烷和环丙烷.将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液,由于sp杂化碳原子上氢的酸性,有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀,这白色沉淀是丙炔银,这种气体就是1-丙炔,另外一种气体则没有明显现象,它是丙烯；将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液,能使溴的橙红色褪去的是环丙烷,它与溴发生开环加成反应,得到1,3-二溴丙烷,另一种气体不能使溴褪色,它是丙烷.