区别甲苯与氯苯最好采用
最好采用酸性高锰酸钾溶液，能让溶液褪色的是甲苯，不能的是氯苯。
高锰酸钾溶液具有很强的氧化性，和甲苯反应时可以将其氧化成苯甲酸，从而使溶液褪色。氯苯和高锰酸钾则不发生反应
（1）向上述四种物质中加入FeCl3溶液，若变为紫色的是苯酚，苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质，发生显色反应； （2）再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液： ①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯； ②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯； ③加热也不。
鉴别甲基环己烷，1-己烯，1-己炔，2，4-己二烯方法为：加入硝酸银溶液，端位炔烃(1-己炔)会有炔银沉淀生成，再加入酸性高锰酸钾溶液，甲基环己烷没有变化，1-己烯(端位烯烃)使高锰酸钾溶液褪色，并生成MnO2沉淀，还有CO2气体放出(气泡产生)，2，4-己二烯只能使高锰酸钾溶液褪色，并生成MnO2沉淀，没有气体放出~
同系物是指，组成相似但各差一个 －CH2 原子团的物质。
氯苯和一氯甲苯的结构相似，且分子式相差一个－CH2，因此是同系物。
希望回答对你有用。
1、氯苯外观与性状：无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。熔点：负45.2沸点（摄氏度）：132.2相对密度（水等于1）：1.10相对蒸气密度（空气等于1）：3.9饱和蒸气压（千帕）：1.33（20摄氏度）临界温度（摄氏度）：359.2临界压力（兆帕）：4.52辛醇水分配系数的对数值：2.84闪点（摄氏度）：28引燃温度（摄氏度）：590爆炸上限：9.6爆炸下限：1.3溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。主要用途：作为有机合成的重要原料。
具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。
苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。
近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。
从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。
只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
希望我能帮助你解疑释惑。
