化学问题，苯酚和羧酸能反应不？不会的人别忽悠我
不可以，苯酚中存在很强的共扼体系，使其具有一定的酸性。而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢，由于苯酚中氧与苯环共扼，因此苯在反应中不能失去羟基，所以该反应不能进行共轭效应就是存在两个双键如（C＝C－C＝C）这种情形，形成一个大π键，若发生反应会生成=C-O-C=的情形，影响了苯环结构，所以不发生反应
肯定不能,因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.
怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
只不过这个酯化反应的产率很低，
这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。
工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，
CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）
可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所以亲核取代无法进行
