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怎样除去苯中的溴单质

糟糕的盼望
激情的野狼
2022-12-31 08:29:36

怎样除去苯中的溴单质

最佳答案
自觉的小懒虫
威武的芝麻
2026-01-28 08:15:26

你好```苯是易取代难加成的有机物 非常容易和溴发生取代反应 生成溴苯 这个时候在加NAOH和溴苯反映 发生水解 可以将BR除去 但是会生成新的杂质 所以你积住 苯和溴是发生反应的 不存在除杂``

最新回答
悲凉的乌龟
英俊的小海豚
2026-01-28 08:15:26

溴苯用氢氧化钠溶液洗涤,溴变为溴化钠和次溴

酸钠而溶于水,再分液即可。甲烷:

将混合气体通入溴水中,乙烯变为1,2-二溴己烷留在溶液中。乙醇:生石灰蒸馏。苯:先加入naoh溶液,充分振荡后分液。

闪闪的枫叶
陶醉的星星
2026-01-28 08:15:26

1、先用稀氢氧化钠溶液洗涤,除去溴。

2、然后再通过分液漏斗进行分液操作,除去溴化钠。

3、溴苯与氢氧化钠溶液反应很缓慢,所以将氢氧化钠溶液加入到溴苯中振荡后,溴反应后到无机层中,溴苯在有机层中,然后分液即可。

重要的果汁
调皮的糖豆
2026-01-28 08:15:26
可以加入NaOH溶液,与Br2反应生成盐NaBr,NaBr溶于水,溴苯却与水分层,那么就可以分液得到了。

制取溴苯一般是溴过量,所以溴苯不会混有苯,而是混有溴。

分离方法:将反应后液体倒入水中,加NaOH溶液,生成NaBr溶于水,在上层,溴苯在下层,用分液漏斗分离。

原理:Br2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2O

壮观的自行车
鳗鱼大侠
2026-01-28 08:15:26
溴水与苯酚反应生成三溴苯酚白色沉淀,本来倒可以利用借以除去苯酚,但苯也能溶解部分溴,造成污染,故不可取;

加氢氧化钠,用分液法分离

苯酚能溶于氢氧化钠水溶液而苯不能,反应完成后以分液漏斗分离即可,方便简洁

正直的小兔子
激昂的刺猬
2026-01-28 08:15:26
Br2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2O,而溴苯与NaOH溶液反应很缓慢,所以将NaOH溶液加入到溴苯中振荡后,Br2反应后到无机层中,溴苯在有机层中,然后分液即可.

[加入过量的过氧化钠溶液,振荡,这样溴就和氢氧化钠反应生成溴化钠,溴化钠是离子化合物,不溶于有机物,溶于水,这个就分开了,上层是氢氧化钠和溴化钠的混合水溶液,下面是溴苯,。这个时候萃取,分液就好了].

昏睡的小伙
危机的刺猬
2026-01-28 08:15:26
不对,虽然苯酚可以和浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀,但是三溴苯酚能溶于苯,所以无法达到除杂的目的.

正确的方法是加入过量的NaOH溶液后进行分液.

C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O

清爽的奇迹
美丽的小兔子
2026-01-28 08:15:26

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

扩展资料:

与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

与醛类等有醛基的物质反应:

与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代)。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

参考资料来源:百度百科——溴水

参考资料来源:百度百科——苯酚

顺心的龙猫
舒适的冬日
2026-01-28 08:15:26
不对,虽然苯酚可以和浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀,但是三溴苯酚能溶于苯,所以无法达到除杂的目的。

正确的方法是加入过量的NaOH溶液后进行分液。

C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O