溴水能和乙醇反应么，原理

乙醇与溴水实际上是能发生反应的，只不过非常缓慢，在中学阶段我们就会认为，乙醇和溴水不能反应。

还有乙醇不会被溴水氧化,但是乙醛会被溴水氧化.不会发生氧化还原反应,根据电化学原理,反映前的电势能比反应后的要低,所以不可能反应.

乙醇的结构简式为ch3ch2oh,俗称酒精,它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,并略带刺激性.

乙醇的用途很广,可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等.医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等前为化合物,后为混合物.酒精是乙醇的水溶液!乙醇是纯净物。

反应。

醇可把伯醇氧化成酸和将仲醇氧化成酮。

由于仲醇氧化有酮生成，所以在碱性条件下还可能可以发生卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少有一个甲基。

苯酚与溴水和纯溴都能反应生成三溴苯酚，但是由于在纯溴中会溶解其中而看不出现象，所以作为实验中学阶段不怎么提到。

溴水中有HBr可以与醇发生取代反应，但是每当有HBr生成就还会有HBrO产生，由于生成HBrO是微量的（歧化能力比HClO更强）可逆的，所以在非碱性条件下不会歧化。

而HBrO（溴水的氧化能力由其提供）是强氧化剂所以使得溴水的化学性质主要显示为强氧化性，所以溴水与醇反应几乎溴只显示其强氧化性，HBr的取代作用是一般显示不出来的（叔醇除外，由于其无法被氧化，所以羟基可以被Br极少量取代）。

扩展资料：

溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入硫化氢、二氧化硫，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。

满足一定的条件溴水和乙醇可以反应，这个一定条件指的的碱性环境。

原理如下：

1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；

2、在碱性条件下，溴水能和乙醇发生卤仿反应，第一步是次溴酸钠开始氧化，次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的；

3、即便不在碱性条件下，也能发生卤仿反应，但非常慢，试验中是看不到变化的，这时候加点碱就快了。

4、乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。

参考资料：百度百科-溴水

不反应。

原因：乙醇与溴水互溶。具有碳碳双键或碳碳三键双键可以与溴水反应。

溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入硫化氢、二氧化硫，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。

扩展资料：

溴的化学性质（尤其是氧化性）比较活泼，能与许多物质因反应而褪色。

1、遇强碱溶液褪色：向溴水中加入NaOH溶液，溴水的橙色褪去。

2、遇某些盐的溶液褪色：向溴水中加入碳酸钠或硝酸银溶液可使溴水的橙色褪色。

3、遇某些还原剂褪色：溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。

4、溴水还可与酸性高锰酸钾溶液一起检验苯的同系物，即苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色但能使溴水褪色。

参考资料来源：百度百科-溴水

缓慢反应，乙醇被氧化为乙醛

之后比较复杂，乙醛甲基上的氢可以发生溴代，醛基也可以被氧化为羧基，同时发生

一.乙醇遇溴水混溶，无明显变化

二.甲醛遇溴水使溴水褪色（原因：醛类都是强还原剂，易被溴水氧化，而溴被还原成无色的Br－）

三.苯酚遇溴水生成白色沉淀（三溴苯酚）

胶体能有丁达尔现象，而溶液几乎没有，可以采用丁达尔现象来区分胶体和溶液。

乙醇与溴水实际上是能发生反应的，只不过非常缓慢，在中学阶段，就认为乙醇和溴水不能反应。在溴水中有Br2，HBr还有HBrO，HBrO的强氧化性有可能氧化乙醇上的羟基，而使Br2+H2O<=>HBr+HBrO的平衡向右移动，从而促进了溴水和乙醇反应的发生 。所以最后得到的还是溶液。