苯酚在水中电离方程式能不能理解为水解

乙醇．乙酸，水，苯酚在水中谁最难电离

乙酸和苯酚与氢氧化钠溶液能够反应，因此这二者在水中电离较大；而对于水和乙醇的比较可以通过与金属钠大反应现象，对比知道乙醇更难电离出氢离子

所以答案为乙醇。

常温时，当然也能叫做溶液，像Ca（OH）2也是微溶于水，但是就有澄清石灰水的存在。

我说的是温度高于70度，苯酚能与水以任意比互溶。没错，纯净的苯酚熔点为43℃，但此熔解非彼溶解。。。。

首先，溶液是呈酸性还是呈碱性，是看溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小。如果氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，溶液呈酸性，否则溶液呈碱性，若二者浓度相等，溶液呈中性。

在苯酚的溶液中，氢离子浓度是大于氢氧根离子浓度的，所以溶液呈酸性，原因是酚羟基可以电离出氢离子。

苯酚溶液呈酸性，而水是呈中性的，这就说明苯酚溶液中氢离子浓度要比水中的氢离子浓度要大，所以可以证明酚羟基比水羟基活泼型大。

苯酚另名石碳酸，可以与NaOH反应，是第二弱酸；

由于水与乙醇均不与NaOH反应，单独比较：水与金属钠反应很剧烈；乙醇与金属钠反应缓慢。

另外从水分子和乙醇分子的结构来看，乙醇的羟基由于受碳原子影响，O-H键能较大，固更难电离

综上，电离由易到难的顺序是：乙酸，苯酚，水，乙醇

乙醇最难电离

酸性

与普通的醇不同，由於受到芳香环的影响，酚上的羟基（酚羟基）有弱酸性，酸性比醇羟基强。主要原因取自於非定域化(共振态)的存在,导致醇类与它的pKa值有段落差。

如苯酚（C6H5OH）自身在水中的电离:

酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。反应机构为:

1：酚先去质子化(目的是为了与外在系统呈现酸碱平衡)；氢氧化钠的OH形成带一个负电荷的原子团(解离) 2：氢氧化钠与酚进行复分解反应,合成苯酚钠和水。 而若要还原苯酚钠成苯酚,则通入CO2入上述溶液中,会形成碳酸氢钠和苯酚,再经过分离处理,则可得到较高纯度的苯酚

易被氧化

在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。

配合物

酚在溶液中与三氯化铁可形成配合物，并呈现蓝紫色，可以鉴定三氯化铁或酚。

塑料工业常用 C15H16O2 (4,4'-dihydroxy-2,2-diphenylpropane) ，中文名为双酚A、也称为酚甲烷、二酚基丙烷或 2.2双对酚甲烷。

在有机化学中，酚类化合物（英语：phenol）是一类通式为ArOH，结构为芳烃环上的氢被羟基（—OH）取代的一类芳香族化合物。酚类化合物中最简单的酚为苯酚（C6H5OH，亦称石炭酸）。

虽然结构与醇类似，但酚的性质相对独特而与醇不属同类化合物，这主要因为酚羟基连接於不饱和碳原子上。由於酚类的芳香环紧密的与羟基氧原子结合，而相对使羟基的氧原子与氢原子之间的化学键不是那麼牢固，因此酚比起醇类化合物具有更强的酸性。酚上的羟基酸性通常间於脂肪醇与羧酸之间（它们的pKa通常在10-12之间）。

当酚类化合物的羟基失去一个质子（H+），就会形成相应的负离子形态的酚负离子或称为芳基氧负离子，而相应形成的盐称为酚盐或芳基氧盐。

酚化合物还允许一个芳香环上连接两个或数个羟基，其中最简单的是苯二酚，它的结构是两个羟基连接在一个苯环上。一些酚类化合物具有杀菌效果，可制成消毒剂。另外一些具有雌激素作用或内分泌干扰素的活性。

依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；

羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚

酚污染会给生态系统带来很大危害。

环境酚污染 编辑

环境酚污染主要来自焦化厂、煤气发生站、炼油、木材防腐、绝缘材料的制造、制药、造纸以及酚类化工厂的废水、废气

酚类化合物挥发到空间可使大气受污染，含酚的废水流入农田会使土壤受污染，流入地下则会造成地下水污染。

土壤酚污染 编辑

被酚污染的土壤会使农作物减产或枯死。

水体酚污染 编辑

水体酚污染会使水生生物受到抑制，繁殖下降、生长变慢，严重时导致死亡。

苯酚的苯环上有一个酚羟基,它具有酸性((楼上的讲它有碱性,是错的.苯酚不会与酸反应,它会与碱反应)),酚羟受苯环的影响,与醇羟基比较起来,更活泼,能发生部分电离.

（这是经典的路易斯酸碱理论）。

高中程度这点也很好解释，你熟悉的NaOH溶液，由于可以大量电离出OH-，OH-可以和质子结合成稳定的水，它的结合质子能力非常强，所以NaOH碱性很强。

同理，苯酚钠可以大量电离出苯氧根离子，后者可与质子结合成稳定的苯酚（苯酚本身电离度很小），所以苯酚钠在水溶液中会呈现强碱性。至于它在水溶液中不能存在这是不准确的，毕竟水解只是少量的。

温度低时,苯酚是以分子状态存在,当然水与之之间的氢键并不是强烈到溶解度非常大的地步,当温度比较高的时候,苯酚的电离质子的能力加大,离子状态溶解度就大大增加....

另外苯环的本身的大∏键也是和水形成弱相互作用的...