苯环,甲苯和氯气,液溴,氢气怎么反应
苯与氯气,在FeCl3催化下,生成氯苯
甲苯与氯气,在FeCl3催化下,生成邻氯甲苯和对氯甲苯
甲苯与氯气,在光照下,生成氯甲基苯
苯与液溴,在FeBr3催化下,生成溴苯
甲苯与液溴,在FeBr3催化下,生成邻溴甲苯和对溴甲苯
甲苯与液溴(最好是溴蒸汽),在光照下,生成溴甲基苯
苯与氢气,在Ni催化下,生成环己烷
甲苯与氢气,在Ni催化下,生成甲基环己烷
甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。
这些催化剂主要包括,无水三氯化铝,无水三氯化铁,氯化锌,三氟化硼等。形成的氯化产物,主要是邻位和对位的氯代甲苯。
所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看:
1.
诱导效应---氯本身电负性大,有吸电子诱导效应
2.
共轭效应---氯有3p孤对电子,有供电子的共轭效应
但是由于氯吸电子能力太强,导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降,这就意味着对氯甲苯的活性下降,从而小与啥都没取代的苯。
你去看条件也可以,一般氯苯硝化温度都比较高,甚至用发烟硝酸。
苯的硝化条件相对低,50-60度的浓硝酸足够了。