对氯甲苯与苯,哪个进行硝化反应的活性大,为什么

苯与氯气，在FeCl3催化下，生成氯苯

甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯

甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯

苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯

甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯

甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯

苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷

甲苯与氢气，在Ni催化下，生成甲基环己烷

这主要取决于苯环上的取代基的种类：

1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。

如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。

2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸。

由于卤素原子直接和苯环相连，他们之间存在电子效应，所以卤素原子的活性非常低。一般会发生苯环上的亲电取代反应，你说的卤素原子被取代的反应是可以发生的，也是卤苯这一类化合物的典型性质，不过他需要催化剂和高温作用，氨解和碱性水解都是可以发生的。

不过你的推理过程有点小问题啊，一般的卤代烷才可以发生水解、醇解、氨解反应，哈哈。。。。。。

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

甲苯在fe/cl2下不能成苄基氯,

会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3

+

cl2--光照---c6h5--ch2cl

+hcl；

甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。

我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代反应更容易发生.如果硝基苯,取代基进入硝基的间位,因为硝基是吸电子基团,使得间位的电子云密度降低得最少.所以发生间位亲电取代反应.由于甲基同时会与苯环大pai键发生西格码-pai共轭,在形成过程中,使得对位电子云密度比邻位稍高,所以对位的产率要高些.这是大学有机化学定位规律中的一部分.