乙烷和浓硫酸
v(乙烷):v(丙烷)=3:2
浓硫酸增重2.04g,即H2O为 2.04g,即0.34/3 mol H2O
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 Δm=2(106-78)
2*44 56
x 2.24
x=2*44*2.24/56=3.52g 则n(CO2)=3.52/44=0.08mol
则混合气体中n(C):n(H)=0.08:2*(0.34/3)=12:34
设乙烷为amol,丙烷为b mol则
(2a+3b):(6a+8b)=12:34
即72a+96b=68a+102b,a:b=3:2
体积比等于物质的量之比,所以乙烷和丙烷体积比为 3:2
①实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热,且控制温度在50~60 0 C,故①错误;
②通过酸性高锰酸钾溶液时,酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为二氧化碳,这样乙烷中混有二氧化碳杂质,故②错误;
③实验室用酒精在浓硫酸做催化剂和加热到170℃的条件下制取乙烯,故③正确;
④甲苯、溴苯都不溶于水,加入水后溶液分层,但甲苯在上层、溴苯在下层;酒精溶于水,溶液不分层,所以只用水来鉴别甲苯、溴苯和酒精三种试剂,故④正确;
⑤配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸,应将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中,并不断搅拌,故⑤错误;
故选B.
2.乙基苯+浓硫酸=对乙基苯磺酸(条件为100~120℃,磺化反应)
3.溶于水,加入氯化钠
4.对乙基苯磺酸+氯化钠=对乙基苯磺酸钠+氯化氢
凭印象是这么个流程,不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸,不知是否还有更佳好的答案.
C3H8+5O2===3CO2+4H2O
2L C2H6+1L C3H8共生成7L CO2和10LH2O
注意是在空气中燃烧
共消耗12L O2
按照O2在空气中体积分数20%计算
共需要空气60L
剩余空气40L+48L的氮气
所以反应后的气体总体积为40+48+7+10=105L
通过浓硫酸,H2O(g)被吸收,体积减小10L,剩余95L
通过氢氧化钠,CO2被吸收,体积减小7L,剩余88L
乙烷室温下不能与浓盐酸发生取代反应,因为乙烷和浓盐酸不反应。
由于烷烃中只含有C-C单键和C-H单键,这两种键的强度都很大,而且碳和氢的电负性相差很小,所以C-H键极性很小,属于弱极性键。
因此相对于其他有机物来说,烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性,在一般情况下,烷烃与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂等都不起反应。但在一定条件下,如在高温或有催化剂存在是,烷烃也可以和一些试剂作用。
扩展资料:
乙烷的C-C单键可以自由旋转,如果乙烷中的一个C原子不动,另一个绕C-C单键自由旋转,则一个C原子上的3个H相对于另一个C原子上的3个H可以有无数的空间排列。
这种由于单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫做构象,每一个个构象就叫做一个构象异构体,由于C-C单键自由旋转,乙烷可以有无数种构象,乙烷的优势构象是交叉式。
这个时候2个C原子上的H距离最远相互间的排斥力最小,因而分子内能最低 也最稳定。内能最高的是重叠式,这时2个C上的H两两相对,相互间的排斥力最大,内能最高,最不稳定,其他的构象内能介于这两者之间。
在旋转过程中,由于两个甲基上的氢原子的相对位置不断发生变化,这就形成了许多不同的空间排列方式。
参考资料来源:百度百科-乙烷
分子式C2H6
乙烷(ethane) 烷烃同系列中第二个成员,为最简单的含碳-碳单键的烃。分子式C2H6,结构式为CH3CH3。乙烷在某些天然气中的含量为5%~10%,仅次于甲烷;并以溶解状态存在于石油中。
物理性质
基本性质
外观与性状: 无色无臭气体。[3]
熔点(℃): -183.3
沸点(℃): -88.6
相对密度(水=1): 0.45
相对蒸气密度(空气=1): 1.04
饱和蒸气压(kPa): 53.32(-99.7℃)
燃烧热(kJ/mol): 1558.3
临界温度(℃): 32.2
临界压力(MPa): 4.87
闪点(℃): <-50
引燃温度(℃): 472
爆炸上限%(V/V): 16.0
爆炸下限%(V/V): 3.0
溶解性: 不溶于水,微溶于乙醇、丙酮,溶于苯,与四氯化碳互溶
化学性质
乙烷是低级烷烃的一种,能发生很多烷烃的典型反应
卤化反应
在紫外光或热(250~400℃)作用下,与氯反应得氯代烷
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
硝化反应
与硝酸或四氧化二氮(N2O4)进行气相(400~450℃)反应,生成硝基化合物(RNO2)。 这种直接生成硝基化合物的反应叫做硝化(nitration),它在工业上是一个很重要的反应。它之所以重要是由于硝基烷烃可以转变成多种其它类型的化合物,如胺、羟胺、腈、醇、醛、酮及羧酸等。此外,硝基烷烃可以发生多种反应,故在近代文献中有关硝基烷烃的应用的报道日益增多。 在实验室中采用气相硝化法有很大的局限性,所以实验室内主要通过间接方法制备硝基烷烃。 气相硝化法制备硝基烷烃,常得到多种硝基化合物的混合物。
CH3CH3+HONO2CH3CH2NO2+H2O
磺化及氯磺化
烷烃在高温下与硫酸反应,和与硝酸反应相似,生成烷基磺酸,这种反应叫做磺化(sulfcmation)。
CH3CH3+HOSO3HCH3CH2SO3H+H2O
燃烧
乙烷能燃烧,即发生剧烈的氧化反应。完全燃烧时,反应物全被破坏,生成二氧化碳和水,同时放出大量热。
2CH3CH3+7O24CO2+6H2O
乙烯也是选D,生成1,2-二溴乙烷。
乙炔与Ca(OH)2、浓硫酸、CaO和NaOH不反应。
CH4+2O2=CO2+2H2O,C2H4+3O2=2CO2+2H2O
通过氧化钠,增重2.24克
2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 △m=44*2-32=56,
2 56
x2.24
x=0.08mol
浓硫酸增重2.04克????是不是错了,这样的话不对啊