4异丙基甲苯怎么命名

4异丙基26二溴苯酚命名原理如下，由有机物命名规则，4-异丙基-2，6-二溴苯酚的母体为苯酚，苯环上与酚羟基相连的碳原子为1号碳，依次编号，2、6号碳原子上各连1个溴原子，4号碳原子上连1个异丙基，故结构简式为：OHBrBrCH3 CHCH3。OHBrBrCH3 CHCH3。

有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 （1）烷烃的命名 ①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如： 15 4 3 6、7 母体为庚烷 ②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 ③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。 命名时，名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。常见烷基的名称：—CH3名为甲基；—CH2 CH3名为乙基；—CH2CH2 CH3名为丙基；—CH CH3名为异丙基；—CH2(CH2)2 CH3名为正丁基；—CH2CH(CH3)2名为异丁基；—C（CH3）3名为叔丁基。 （2）烯烃的命名 烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位：从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。其它与烷烃命名相同。如： 命名为3，4，4—三甲基—2—戊烯。 烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。 （3）炔烃的命名 炔烃的命名与烯烃相似，步骤相似。如： 命名为3，4，4—三甲基—1—戊炔。 （4）苯的同系物及苯的取代物命名 苯的同系物及苯的取代物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。（也可能用习惯命名法），如： 邻—二甲苯（1，2-二甲苯）； 间—二甲苯（1，3-二甲苯）； 对—二甲苯（1，4-二甲苯）。 （5）饱和一元醇的命名 ①选主链：选择含官能团—OH的最长碳链为主链。 ②编号位：从离—OH最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→羟基位置→某醇。 这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如： 命名为3—甲基—3—戊醇。 （6）卤代烃的命名 卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如： CH3—CH—CH—CH2CH3 命名为3—氯—2—甲基戊烷。 (7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中，—CHO与—COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：CH3—CH—CHO 命名为2—甲基丙醛 CH3—CH—CH—COOH 命名为2，3—二甲基丁酸。 （8）酯的命名 根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名为乙酸甲酯； 命名为苯甲酸乙酯；CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯。 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则． 1.比较：用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号

当苯环上同时连有异丙基，氯原子和溴原子时，命名以苯为母体，图中化合物的命名是：

3-氯-1-溴-2-异丙基苯。

（英文名称是按字首字母的顺序排列）：

普通命名法

普通命名法也称习惯命名法。

要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。

正：代表直链烷烃

异：指碳链一端具有结构的烷烃

新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。

伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。

仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。

叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。

季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。

如在下式中：

C1和C5都是伯碳原子，C3是仲碳原子，C4是叔碳原子，C2是季碳原子。

要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。

系统命名法

系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。

1．烷烃的命名

烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。

命名的步骤及原则：

（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。

（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。

记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。

取代基：写在前，注位置，短线连。

不同基：简到繁，相同基，合并算。

异丙基环己烷，一种化学品，分子式C9H18，主要用于有机合成。

中文名

异丙基环己烷

外文名

Isopropylcyclohexane

化学式

C9H18

分子量

127.2319

CAS登录号

696-29-7

基本信息物化性质安全信息分子结构数据计算化学数据用途性质与稳定性贮存方法TA说

基本信息

中文名称：异丙基环己烷

中文别名：2-环己基丙烷；2-丁酮肟；六氢枯烯；六氢异丙苯

英文名称：Isopropylcyclohexane

英文别名：propan-2-ylcyclohexaneCyclohexane

物化性质

外观与性状：无色透明液体

密度：0.802 g/mL at 25 °C(lit.)

沸点：155 °C(lit.)

闪点：96 °F

折射率：n20/D 1.441(lit.)

蒸汽压：9.9 mm Hg ( 37.7 °C)