N-乙基邻对甲苯磺酰胺的海关编码是什么

29041000 对甲苯磺酸(一水合物)

29041000 对甲苯磺酸

29041000 对甲苯磺酸钠

29041000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid)(CAS No. 6192-52-5)

29041000.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29051900 对甲苯磺酸甲酯；4-甲基苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate)(CAS No. 80-48-8)

29173900.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29173900.00 对甲苯磺酸钠

29173990.90 对甲苯磺酸钠

29173990.90 对甲苯磺酸

29411099 对甲苯磺酸舒他西林

29420000 对甲苯磺酸钠

29420000 对甲苯磺酸

29420000 对甲苯磺酸舒他西林

29420000 对甲苯磺酸吡啶嗡盐

29420000 对甲苯磺酸甲酯

29420000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29420000 对甲苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate，C8H10O3S，CAS no.80-48-8)

29420000 (S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇对甲苯磺酸酯

29420000 (2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯

30049090 对甲苯磺酸舒他西林

中文名称

N,N'-二对甲苯基联苯胺

中文别名

N,N-二间甲苯基联苯胺

英文名称

N,N'-Di-p-tolylbenzidine

英文别名

N,N′-Di-p-tolylbenzidine4-methyl-N-[4-[4-(4-methylanilino)phenyl]phenyl]anilineN4,N4'-Di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamineN,N'-Bis(4-methylphenyl)benzidine

CAS号

10311-61-2

中国海关编码(HS-code)：29215900.90

概述：

2921590090.

其他芳香多胺及衍生物及它们的盐.

增值税率:17.0%.

退税率:13.0%.

监管条件:无.

最惠国关税:6.5%.

普通关税:30.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途.

Summary：

2921590090.

other

aromatic

polyamines

and

their

derivatives

salts

thereof.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:30.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/611527

中文名称

N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺

中文别名

N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺N,N-双-(2-羟基乙基)-对甲苯磺酰胺N,N-对(3-氯乙基)-P-甲苯磺胺N.N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺

英文名称

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

英文别名

N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

CAS号

7146-67-0

美国海关编码(HS-code)：2935009500

概述（Summary）：2935009500

Other

Sulfonamides(Excluding

Products

described

in

additional

U.S.

note

3

to

section

VI).

Notes:

if

the

compound

is

a

fast

color

base

or

fast

color

salt,use

HTS

2935002000.

If

compound

is

an

anti-infective

agent,use

HTS

2935004800.

If

compound

belongs

to

other

drug,use

HTS

2935006000.

.

Rate

general:

6.5%20/.

Rate

special:

Free

(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).

Rate

2:

15.4¢/kg

+

57.5%.

中文名称

3-氯三氟甲苯

中文别名

间氯三氟甲苯3-氯-α,α,α-三氟甲苯1-氯-3-(三氟甲基)苯

英文名称

3-Chlorobenzotrifluoride

英文别名

3-ChlorbenzotrifluoridBenzotrifluoride,3-chlorochlorobenzotrifluorides3-Chlorbenzotrifluoride3-trifluoromethyl-chlorobenzene3-Chlorobenzotrifluometa-(trifluoromethyl)chlorobenzene3-CHLOROTRIFLUOROTOLUENEM-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenem-chlorotrifluoromethylbenzenem-ChlorBenzotrifluoridem-chlorobenzotriflouride

CAS号

98-15-7

欧盟海关编码(HS-code)：29039990

概述（Summary）：29039990.

Other

Halogenated

derivatives

of

aromatic

hydrocarbons.

General

tariff:5.5%.

人类利用药物同疾病作斗争的历史和人类一样古老。在很长的一段时期里，人们只是利用一些天然的植物、动物和矿物作为药物，随着化学科学的发展，人们逐渐掌握了通过提取天然药物中的有效成分来制成药剂。19世纪中叶以后，化学家们不断用化学方法制成一些化学物质，用于医治疾病，效果显著，开辟了医药化学工业的新领域。

早在公元前约1550年，古埃及的纸草纸文献上就记载着柳树叶可以止伤痛。1763年在伦敦皇家学会发表的牧师斯通的回忆录中，讲到用柳树皮碾成粉末可以治疗疟疾发热。1829年，法国药剂师勒鲁首先从柳树皮中分离柳苷。当时巴黎医生、生理学家马让迪试用了柳苷后认为：它可以在一两天内止住各种发热，不管什么类型的发热。

柳苷存在于柳树和杨树的皮、枝和叶中，水解后生成柳酸，又称水杨酸【邻羟基苯甲酸（HOC6H4COOH）】，使化学家们认识到柳树叶、柳树皮的医疗作用在于水杨酸。

1897年，德国拜尔公司科研人员F·霍夫曼用水杨酸医治他父亲严重的风湿病，因味道比较苦，并给胃部带来灼痛，于是他将水杨酸与醋酸、醋酸酐作用，使醋酸酐中的乙酰基（—COCH3）取代连接苯环上羟基（—OH）中可能带来灼痛的氢（H），成为乙酰水杨酸（CH3CO—OC6H4COOH）。

但是，这种产品和实验记录被搁置在拜尔公司的书柜里一年多都无人问津。只是当另一位科研人员艾兴格林用这种产品亲自进行了试验，并请一些医生对病人进行试验取得效果后，才引起了拜尔公司领导的重视，再经药理学家们鉴定取得令人信服的结果后，1899年2月，拜尔公司以阿司匹林的药名注册。

这种化学药品的使用和推广并没有做很多广告，起初只是简单地免费向医院和医生提供。但一传十，十传百，再加上当时刊登在医学出版物上的文章，使阿司匹林获得很大成功，很快推广到全世界。1900年，F·霍夫曼获得美国专利局的生产许可证，引起阿司匹林生产专利的一些争执。英国不承认这种专利，英国皇家学院声称，F·霍夫曼只是重复了德国化学家克劳特1860年左右的工作。直到1999年9月6日，英国新闻媒体还在发表英国斯特拉斯克莱德大学药学系副主任斯尼德的论说：事买上F·霍夫曼的导师艾兴格林是阿司匹林的真正发现者。F·霍夫曼只是在艾兴格林的指导下合成了阿司匹林。F·霍夫曼是在纳粹统治德国一年后的1934年宣称他是阿司匹林的发明者，那时艾兴格林正在全力维持他离开拜尔公司后创建的工厂。后来他因犹太血统被关押在一个纳粹的集中营里，直到1949年艾兴格林才出来驳斥F·霍夫曼的谎言。此后不久艾兴格林就离开了人世。

阿司匹林用于解热、镇痛、抗风湿经历了100多年，威信始终不衰，现在人们还用它防治心脏病。它和比它早些年（1887年）拜尔公司的另一位科研人员辛斯保格创造的退热解痛药乙酰替乙氧苯胺（CH3CONHC6H4OC2H5）、商品名非那西丁以及咖啡因成为复方药剂APC。

20世纪初，化学工作者们对物质结构与药理之间的关系进行了研究，开始自觉地设计和制造新的化学药物。德国生物化学家艾里希为寻找一种不伤害人体而只消灭细菌的“魔弹”，致力于研究毒素对机体的作用，1887年，他发现碱性甲基蓝能使某些寄生细菌着色，而不能使人体细胞组织被染色。他推想到如果将这种染料的分子结合上某些能使细菌致死的基因，就可以成为特效药。1907年他找到一种锥虫红的染料，能使锥虫染色，并能杀死致人昏睡病的锥虫。他认为锥虫红分子中的有效部分是偶氮结构（—NN—），并因此联想到元素周期表中与氮同族的砷的相似结构（—AsAs—）也可能引起同样作用。1909年春艾里希和他的助手日本化学家秦佐八郎研制成编号为606的药物3，3’-二氨基-4，4’-二羟基偶砷苯，称为洒尔佛散，意思是安全砷剂，能杀死梅毒螺旋体。1912年又合成毒性较小的914，称为新洒尔佛散使当时长期流行的梅毒得到有效治疗，大大推动了化学制药的研究。1926年，德国合成扑疟母星，它和奎宁一样都有一个喹啉母核。1930年，美国合成阿的平，抗疟性能比奎宁好。而且还价廉。第二次世界大战期间，日本侵占了东南亚奎宁产地后，这两种药物，特别是阿的平，对英美军队中疟疾的防治起了很大的作用。

继606和914后，最后重要的合成物是磺胺类物。磺胺类药物的合成是由使用百浪多息开始的，百浪多信息是1932年德国法本化学公司化学家、药学家多马克等人制得的一种红色偶氮染料，是4-磺胺-2，4-二氨基偶氮苯。1935年，多马克发现到百浪多息对链球菌的杀灭作用，进行了药理和临床治疗研究。这时他的女儿手指被刺破引起败血症，多马克决定用这疗效尚未确定的百浪多息试用，用药后数日内症状消失，获得痊愈。同年取得德国专利，并发表了百浪多息可以治愈当时死亡率很高的溶血性链球菌败血症、产褥热和丹毒等疾病的报告，引起各国科学家的重视。

百浪多息的抗菌作用促使科学家们进一步探索它的药理和结构。德国学者认为是由分子中偶氮基团引起的。但是事实上它在试管中并无杀菌作用。而在机体内才有作用。1935年法国巴黎巴斯德研究所的瑞士出生的意大利药理学家博维特等人通过实验证明，服用百浪多息后尿中出现氨苯磺胺，以氨苯磺胺代替百浪多息具有同样疗效，且毒性较小。据此他们认为百浪多息的疗效因它在体内降解，释放出氨苯磺胺，后者具有抗菌效能。

于是，各国科学家以磺胺为母体合成了大量衍生物，找到了很多优良的磺胺药物。1938年，德国合成磺胺醋酰，是淋病和尿道感染的抗毒药；同年英国合成了磺胺吡啶，是医治肺炎和脑膜炎的有效药；1939年美国制的磺胺噻唑，是医治肺炎球菌及葡萄球菌的有效药；接着又制成了磺胺胍和磺胺嘧啶，分别是肠道灭菌药和治疗细菌性痢疾药。20世纪30年代末和40年代是磺胺类药的兴盛时期，各国磺胺药的合成都达到高峰。

不过这时期也出现了假磺胺药剂。1937年，美国一位医生马森吉尔组成马森吉尔公司，用二甘醇【（CH2CH2OH）2O】配制成磺胺万应灵药在市场上出售。二甘醇是一种无色有甜味的黏稠液体，有毒，因此引起73人中毒。对此，马森吉尔被提起诉讼，被罚款16800美元。

1936年12月，美国第32届总统罗斯福（1882~1945年）因咽喉感染住院治疗，当时感染已扩散到瘘管，病至垂危。住院一个星期后即1936年12月16日他的医生宣告：总统服用了一种磺胺药剂，已经脱离危险。《纽约时报》立即以大字标题“罗斯福总统被新药拯救”，接着又以标题“多马克的发现是近十年卓越的医疗成就”进行报道，引起美国医生和公众对磺胺药剂的重视。

多马克和博维特各获1939年和1957年诺贝尔生理学及医学奖。