检验加入的稀硫酸是否足量的方法是什么
根据题目中的图框可知:废液中含有硫酸铜、硫酸锌和硫酸亚铁,加入的过量锌粉与硫酸铜和硫酸亚铁反应生成硫酸锌,固体a中含有铁、铜和锌,铁能被磁铁吸引,所得的固体b为铁.固体c中含有铜和锌,剩余的锌与硫酸反应生成硫酸锌.
检验步骤④中加入的稀硫酸是否足量:取步骤④的滤渣(含有铜和锌),于试管中加入少量稀硫酸,若有气泡产生则酸不足量(或若无气泡产生,则酸已足量),即由题意可推知锌与稀硫酸反应.
故答案为:
取步骤④的滤渣于试管中加入少量稀硫酸,若有气泡产生则酸不足量.
要看的
如果是H+的反应可以用CO3 2-或金属看是否产生气体
如果反应牵涉到SO4 2-就加Ba2+
上诉都是要取上层清液在检验的。
同样要看的,浓的看SO4 2-的量,稀得看H+的量。
如果是H+的反应可以用CO3 2-或金属看是否产生气体
如果反应牵涉到SO4 2-就加Ba2+
上诉都是要取上层清液在检验的.
同样要看的,浓的看SO4 2-的量,稀得看H+的量.
第二步:滴入2-3滴紫色石蕊溶液,如果变红色,证明含有氢离子,则断定是酸。
或用PH试纸试验,PH小于7,证明含有氢离子,同样是酸。
还可以用活泼金属如镁铝锌铁放入试管中,如果产生气泡,证明含有氢离子,也可证明是酸。
第三步:取少量被检验的溶液于试管中加入氯化钡(或硝酸钡、或氢氧化钡)产生白色沉淀,然后再加入稀硝酸,白色沉淀不消失,证明含有硫酸根离子。
综合上述情况,证明是硫酸
再加氯化钡溶液得到白色沉淀:溶液中没有银离子、碳酸根,就只有硫酸根了
错误做法:先加氯化钡溶液得到白色沉淀:假如有银离子,会产生氯化银沉淀,氯化银是不溶于硝酸的
常见的不溶于硝酸的盐:硫酸钡,卤化银
2.如果溶液中只含有亚硫酸根,加足量稀硝酸后,稀硝酸会将亚硫酸根氧化成硫酸根
电导法:取两个碳棒作电极,插入酸中,电路中串联上小灯泡,用两节干电池构成闭合回路,小灯泡发光且较亮的是稀硫酸,因为浓硫酸中水较少,绝大部分硫酸分子没有电离,故自由移动的离子很少,导电性较差。
蔗糖法:在小烧杯中加入约10g蔗糖,滴入1mL水后,再加入酸,能使蔗糖脱水炭化产生“黑面包”的是浓硫酸。
露置法:浓硫酸具有吸水性,露置一段时间后,质量增加的是浓硫酸。
铁铝法:分别取少许于试管中,加入铁丝或铝片,无现象的是浓硫酸,有气泡出现的是稀硫酸。因为浓硫酸在常温时可使铁、铝等金属表面快速氧化生成一种致密的氧化膜而发生“钝化”。
铜碳法:分别取两支试管,加入铜片或木炭后,再分别加入酸,然后加热,能够产生刺激性气体的是浓硫酸。
胆矾法:分别取两支试管,加入胆矾少许,再分别加入酸,晶体溶解溶液变蓝色的是稀硫酸,晶体表面变白色的是浓硫酸。
然后检测硫酸根:先用稀盐酸酸化,后滴加BaCl2溶液,若产生不溶于稀盐酸的白色沉淀,则证明有硫酸根
综合两点,可以判断硫酸根
检验硫酸根离子所用的试剂是BaCl2溶液、稀盐酸。加入顺序为先加酸(排除CO32-、Ag+、SO32-的干扰)、再加BaCl2溶液,不可先加BaCl2溶液、再加稀盐酸,否则无法排除Ag+的干扰。
不能用稀硝酸酸化,否则会将SO32-氧化为SO42-。
不能用Ba(NO3)2溶液,在H+、NO3-存在下也会将SO32-氧化为SO42-。
方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓
扩展资料
溶液中同时存在氯离子和硫酸根离子的检验:
检验原理:先检验SO42-,除去SO42-,再检验Cl-。
分析:氯离子一般用硝酸酸化的AgNO3溶液检验,但SO42-对其检验有干扰,SO42- +
2Ag+ =
Ag2SO4↓,生成的硫酸银也不溶于和稀硝酸,所以先检验SO42-,并将SO42-除去,再用硝酸酸化的AgNO3溶液检验氯离子。并且检验SO42-不要使用BaCl2、HCl溶液。
具体操作:
取少量待测液于试管,加入过量Ba(NO3)2溶液和稀HNO3,有白色沉淀生成,说明含硫酸根离子。
Ba2+ +
SO42-=
Ba
SO4↓
将溶液过滤或取上层清液,加入少量用硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明含氯离子。
Ag+ +
Cl-=
AgCl↓
注意:上述方法,溶液中不能含有SO32-或HSO3-。
参考资料搜狗百科-硫酸根
Cl-滴加(硝酸银)溶液,产生(白色沉淀),再加(稀硝酸),现象为(沉淀不消失)
SO42-能与Ba2+反应产生白色的硫酸钡沉淀,Cl-能与Ag+反应产生白色的氯化银沉淀