吡啶和硫酸反应生成吡啶硫酸盐是不是属于酸碱中和反应？
吡啶不是碱类，不含有氢氧根，所以不是酸碱中和反应。
吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个碳原子和一个氢原子被一个氮原子取代的化合物，是苯的氮族元素取代物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
吡啶，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶加硫酸会剧烈反应，有爆炸危险， 生成 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮物质 。剧烈爆炸后化为乌有了。
在过去，三氧化硫吡啶在大多数情况下是从煤焦油中提取，在生产中使用吡啶与氯磺酸在室温下反应，可制得三氧化硫吡啶，实验室合成方法：将62克干燥吡啶在350毫升干燥氯仿中的溶液放在三颈瓶中，瓶上装有温度计、机械搅拌器和滴液漏斗。烧瓶放在冰盐混合剂中冷却，同时在不断搅拌下向溶液中缓慢地加入38. 5克氯磺酸。控制加入的速率使反应混合物的温度保持在O℃左右。反应结束时时，将固态的吡啶三氧化硫在布氏漏斗上过滤(盐酸吡啶留在落液中)，并迅速地用每份30至40毫开冰冷的氯仿洗涤四次，然后将产物夹在两片多孔淘板间，放在浓硫酸的真空千燥器中减压千燥2小时以除去粘附的溶剂。最终产量为33克(62%)，产物中含有少量的硫酸吡啶。
三氧化硫吡啶是一种白色晶体，是广泛应用于农药、生物制药、化学合成、日用化工、饲料添加剂、橡胶添加剂等领域的一种杂环化合物。
一、三氧化硫吡啶的特点
1、糖酐酯钠的中间体。
2、一般常用作磺化剂，反应温和，性质稳定；在生物制药领域常用作有机氧化剂和硫酸酯化剂等。
3、特殊磺化试剂用于呋喃、吡啶等的磺化反应。
4、用作氧化剂及磺化剂。
三氧化硫吡啶的用途
1、三氧化硫吡啶在生物制药、化学合成方面有着广泛的用途，其市场地位随着使用范围的扩大，被越来越多的行业工作者肯定。
2、一方面，三氧化硫吡啶是合成糖酐酯钠的重要中间体。糖酐酯钠目前在临床被广泛应用于高三酰甘油血症、动脉粥样硬化性疾病、冠状粥样硬化性心脏病心绞痛等病症，并有显著效果。
3、另一方面，三氧化硫吡啶一般常作为芳香环或芳香杂环的温和的磺化剂，由于其反应温和，性质相对稳定，在生物制药领域常用作有机氧化剂和硫酸酯化剂等，也可以和DMSO合用，在温和的条件下选择性地将醇氧化为酮或醛。
4、三氧化硫吡啶作为特殊磺化试剂，常被医药界研发人员用于呋喃、吡啶等的磺化反应。
三、三氧化硫吡啶危害性
1、三氧化硫吡啶具有低可然性，燃烧放出有毒酸性气体，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤
2、本品遇水剧烈反应，水解成强酸性吡啶盐；有时含游离吡啶具有恶臭味。
3、急性中毒：短期大量吸入引起眼及上呼吸道刺激症状，出现咽喉炎、支气管炎。严重者发生喉头水肿致窒息，引起肺炎或肺水肿。
4、口服发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻；严重病例可致死亡。 5、可使组织脱水，对皮肤有刺激腐蚀作用。
吡啶，是一种有机化合物，化学式CHN，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
