乙醇酸乙酯的合成路线有哪些

很多消费者看到一些化妆品里含有“羟基乙酸”这种化学物质，不清楚这物质的功效与作用，想了解含有羟基乙酸的产品好不好。本文就从羟基乙酸的功效、作用以及对皮肤的影响等方面进行介绍一下。

羟基乙酸，英文名称是GLYCOLIC ACID，别名：甘醇酸、乙醇酸、羟基醋酸。羟基乙酸在化妆品、护肤品里主要作用是去角质，美白祛斑，收敛剂，保湿剂，风险系数为4，比较安全，可以放心使用，对于孕妇一般没有影响，羟基乙酸没有致痘性。

羟基乙酸是果酸的一种果酸，可合成抗衰老、美白化妆品原料。羟基乙酸是相对分子质量最小的果酸，渗入皮肤的程度最高，能有效渗透毛孔，加速细胞脱落，促使肌肤更新而改善皮肤过度角化，并能松解堵塞毛孔的角质栓，保持毛孔畅通。该成分能使皮肤透明质酸含量增加，提高皮肤保水能力，并能增加真皮内骨胶原极弹性纤维形成，起到保湿滋养皮肤的作用，显著改善皮肤质地，解决皱纹、黑斑、暗疮等问题。该产品略有刺激性，浓度越高刺激性越大。

羟基乙酸成分适合耐受性皮肤，非色素性皮肤，色素性皮肤，干性皮肤，紧致皮肤，油性皮肤，皱纹皮肤这7种类型皮肤。

可以。

乙醇酸（glycolic acid (hydroacetic acid or hydroxyacetic acid)），别名2-羟基乙酸、羟基乙酸，为羧酸类有机物，可用作分析试剂、有机原料等。

乙醇酸是一组知名化学品的统称，包括果酸或α-羟基酸。它是从蔗糖分离出来的，因此可以被视为天然产品。取自橙子和其他柑橘类水果的柠檬酸也可以归类为乙醇酸。

乙醇酸的工业用途包括除锈和去污，因此皮肤接触这种化学品（市场上销售的浓度通常高于70%）。

乙醇酸用途：

1、化学清洗：羟基乙酸70%溶液主要用作清洁剂，2%的羟基乙酸和1%的甲酸混合酸是一种效率高、成本低的清洗剂，可以用作空调、锅炉、电厂输送管道、冷凝器、热交换器等的主要清洗原料。

2、生物降解材料：广泛用于制备体内埋植型缓释药物系统、埋植型修复器械、生物吸收外科缝合线、人造骨胳和器官材料等，非常具有开发前景。聚乳酸和聚乙醇酸已成为新材料领域的开发重点。

3、杀菌剂：由于羟基乙酸含有羟基和羧基的特殊结构，可与金属阳离子通过配位键形成亲水螯合物，因此对铁氧化细菌的生长具有明显的抑制作用，可用作杀菌剂，还可用在多种矿石浮选中作抑制剂。

4、日用化工品：99%羟基乙酸是疗效较好的去除死皮和汗毛药剂，可合成抗皮肤衰老、美白化妆品原料果酸，可以达到保湿、滋润肌肤、促进表皮更新的功效。乙醇酸的分子量非常小，它可以有效地渗透皮肤毛孔，在短时间内解决皮肤老化，皱纹，黑斑，暗疮等问题，因此被医学美容界一致推崇。

5、电镀表面处理：乙醇酸还可用于电镀行业，乙醇酸钠盐、钾盐可用作电镀添加剂，也可作电镀研磨、金属酸洗、皮革染色和鞣制剂的绿色化工原料。乙醇酸也是化学镀镍的络合剂，具有耐腐蚀、反应快、光洁度好等优点，是提高化学镀镍质量的最好配剂原料。

另外，乙醇酸在纺织行业可以用于染整羊毛纤维及纤维素织品交联耦合剂或含羧基纤维织物的交联催化剂；还可用作粘接剂、石油破乳剂、焊接剂和涂料的配料及合成多种医药、农药和化学助剂等。

性质

乙醇酸为无色无味易潮解结晶。溶于水、乙醇和乙醚。工业品常为70％水溶液，淡黄色液体，有类似烧焦糖的气味。

乙醇酸纯品毒性较低；但由于其为强酸，具腐蚀性，与皮肤接触时会发生严重肿痛。相关工作人员需穿戴防护用具，生产设备需严格密闭，工作场所要求通风良好。

制备

乙醇酸可由氯乙酸在碱性条件下水解而得。通过先与甲醇酯化产生乙醇酸甲酯，再经蒸馏和水解而纯化。

用途

乙醇酸用作化学分析试剂、有机合成原料，例如用于生产乙二醇、聚羟基乙酸、皮革染色剂、纤维染色剂、铜蚀剂、清净剂、鞣革剂、粘合剂、金属螯合剂、电镀药剂、焊接机配料和石油破乳剂等。2％乙醇酸与1％甲酸配成的混合液，是一种高效低成本的洗涤剂，适用于清洗空调机。

由于对皮肤具有较强的穿透性，乙醇酸也用于皮肤增白护理用品等化妆品中，用作去除死皮和汗毛的药剂。

HOCH3COOH + HOCHOHCH2CH2COOH 生成的产物是这我不好写 我就说下吧 就是羟基和羧基的s-脱水缩合 第一个羟基和最后一个羧基反应第一个羧基和第二个开头的羟基反应 最后还剩下一个羟基，但按照原则应该还会有可能是这样的 那就是二羟基丙酸自己会脱水缩合生成一个环状物同样羟基乙酸也会（但这要看反应条件） 总之这个反应你最好是将两个反应物上下写这样你会很容易发现它的反应机理就是脱水然后生成一个环状物。

基本信息：

中文名称

(2,2-二甲基-[1,3]二氧杂烷-4-基)-羟基乙酸乙酯

英文名称

ethyl

2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyacetate

英文别名

1,3-Dioxolane-4-acetaldehyde,2,2-dimethyl-a-(phenylmethoxy)-,(aR,4R)(2,2-DIMETHYL-[1,3]DIOXOLAN-4-YL)-HYDROXY-ACETIC

ACID

ETHYL

ESTER2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-erythrose2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-aldehydo-D-erythrose(2R)-2-(benzyloxy)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde(R)-2-(benzyloxy)-2-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde

CAS号

103795-12-6

韩国海关编码(HS-code)：2932999000

概述（Summary）：2932999000.

仅含氧杂原子的杂环化合物.

羟基乙酸 Glycolic acid (羟基乙酸、乙醇酸、甘醇酸 )

CAS NO.: 79-14-1

分子式 : C2H4O3

结构式: HOCH2COOH

理化性质: 本品为无色结晶体，熔点 80°C, 溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸和醚。

外观: 无色透明液体或无色结晶体。

含量: 液体 ≥ 70 ％，结晶体 ≥ 99.5％，不含氯离子。

用途 :

1. 作清洗剂，特点：效率高、成本低。

2. 用作电镀添加剂。

3. 有机合成中间体与羟基乙酸、乙酯、丁酯等。

4. 用作分析试剂。

包装:液体250KG/塑料桶 晶体20KG/纸板桶(真空内包装)

2CH2OHCOOH+2Na==2CH2OHCOONa+H2↑

CH2OHCOOH+NaOH==CH2OHCOONa+H2O

2CH2OHCOOH+Na2CO3==2CH2OHCOONa+H2O+CO2↑

2CH2OHCOOH+CuO==(CH2OHCOO)2Cu+H2O

CH2OHCOOH+CH3CH2OH==CH2HCOOCH2CH3+H2O(申明：H2O中；OH-来自羟基

乙酸，H+来自乙醇）

HOOC—CH=CH—CH2OH+CH3COOH→HOOC—CH=CH—CH2OOCCH3+H2O

这是加成反应所以给你详细写出！

羟基乙酸丁酯加氢反应：1、因为羟基乙酸丁酯的制备过程中，要用到浓硫酸，在操作的时候，要小心，一定要注意戴好防护口罩防护手套等。并且，浓硫酸在反应中只是起到催化作用，当催化剂使用即可，只需少量，不宜过多。2、反应后的废液，不能直接倒入下水道。3、在整个化学反应当中，需要加热，因此需要小心高温。注意不要碰到皮肤，防止烫伤。开始加热时，必须慢慢加热，待苯酐固体消失后，方可提高加热速度，否则，会造成原料损失，影响产率。4、羟基乙酸丁酯具有一定的毒害作用，需要通风处理，不能用手去触摸。5、这种化工产品具有易燃性，所以说在制备的过程中，请远离火源以及易燃物。6、反应仪器尽量干燥。7、产物用碱中和时，温度不得超过70℃，碱浓度也不宜过高，否则引起酯的皂化反应。

羟基乙酸清洗剂 工业产品或零部件在工业生产中表面受到物理、化学或生物的作用而形成污染物或覆盖层，去除这些污染物或覆盖层而使其恢复原表面状态的过程。清洗的部件有管道酸洗钝化等重要的位置。根据清洗精细度的不同，工业清洗分为一般工业清洗和精密清洗。精密清洗的主流技术是超声波清洗、蒸汽清洗、滚刷清洗、喷淋清洗及多种清洗技术的有机组合。

羟基乙酸清洗剂的分子式HOOCCH2COOH，其分子式7605,。羟基乙酸易溶于水、甲醇、乙酸和乙酸乙酯，但几乎不溶于碳氢化合物溶剂，熔点78~79°C，沸点分解。羟基乙酸具有腐蚀性低、不易燃、无臭、毒性低、生物分解性强、水溶性好、不挥发等特点，因此使用方便，用途广泛。

羟基乙酸对碱土金属类的垢物有较好的溶解能力，与钙、镁等化合物作用较为剧烈。

羟基乙酸钙、镁盐在水中的溶解度较大。所以羟基乙酸适用于清洗钙、镁盐垢。

在试验过程中发现，若锈垢占比重比较大，单纯的羟基乙酸溶解效果不显著，改用2%（质量分数）的羟基乙酸+1%（质量分数）甲酸的混合酸，其清洗效果良好，甲酸具有强刺激性，在应用上受到限制。

羟基乙酸在与EDTA清洗锅炉除垢能力的比较每1000mL2%的羟基乙酸+1%甲酸溶液能够去除134g的氧化铁垢，而1000mL12%EDTA二价钠盐则能去除623g的垢，000mL3%和6%EDTA的铵盐溶液，则分别能去除30b和60g的垢。

2HO-CH2COOH (加热/酸或碱性环境)---- 交酯(环状物)----- (加NH3氨解)---- 氨基乙酸

交酯在这无法表达:它是个六元环,一个羟基乙酸分子中的羟基与另一个羟基乙酸分子的羧基反应失去一分子水,另一个羟基乙酸分子羟基与该羟基乙酸分子的羧基反应失去一分子水形成交酯.

http://jwc.hbmy.edu.cn/jpk/youjihxjp/skja/yixue/10.mht